Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi

Chia sẻ: Ta Ta | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:21

0
90
lượt xem
11
download

Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi

Mô tả tài liệu
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Điều này là nhằm hướng dẫn sử dụng như là một REFERENCE tiện gần bảng phòng thí nghiệm và không phải là sách giáo khoa ở một phòng- Class. Do đó các cơ quan chính, các phương pháp thực hành được viết cho từng cây trồng điển hình với nhiều trùng lặp giữa các loài thực vật liên quan chặt chẽ. Ví dụ, để điều trị mutagenic của lúa mạch, một số phần được phổ biến với phương pháp cho lúa....

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi

  1. Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Ghi chú cho một hướng dẫn sử dụng Phòng thí nghiệm Short-Cut-Notes (nhanh đọc trước khi bỏ qua việc giới thiệu) Điều này là nhằm hướng dẫn sử dụng như là một REFERENCE tiện gần bảng phòng thí nghiệm và không phải là sách giáo khoa ở một phòng- Class. Do đó các cơ quan chính, các phương pháp thực hành được viết cho từng cây trồng điển hình với nhiều trùng lặp giữa các loài thực vật liên quan chặt chẽ. Ví dụ, để điều trị mutagenic của lúa mạch, một số phần được phổ biến với phương pháp cho lúa. Ghi chú trên tổng mutagens, cấu trúc của một gene và hành động của nó hoặc etc chức năng được viết ở phần INTRODUNTION, để cho sự hiểu biết về di truyền của giống đột biến, đọc giới thiệu là mạnh mẽ khuyến khích. Tuy nhiên, nếu bạn có đủ kiến thức và muốn tham khảo nhanh, đi đến các loài cây trồng quan tâm của bạn hoặc cho một trong những liên quan chặt chẽ đến các tài liệu của bạn. Trong nhà máy lọc đột biến, sinh sản theo cách của vật liệu của bạn là quan trọng. Nói chung, gây đột biến gen được tình trạng không hoạt động, hay nói cách khác, chúng lặn trong tự nhiên, để ONLY HOMOZYGOUS nhà nước có thể diễn tả nhân vật đột biến của nó, trong hạt nhân giống cây trồng (Mendel sự phân biệt trong 3 bình thường đến 1 đột biến sau khi thụ phấn tự) và / hoặc vegetatively nhân giống cây trồng (knock down của gen chi phối bởi đột biến soma trong một heterozygotes). Ngay cả trong hạt giống cây trồng nhân giống, cho tự tương thích và tự trồng cây không tương thích, các chiến lược khác nhau nên được. Các hạt của lúa mạch, lúa mì và lúa mạch đen trông rất như nhau, nhưng di truyền ploidy tự và khả năng tương thích rất khác nhau trong số này. Lúa mạch là một lưỡng bội đơn giản, lúa mì một lục bội, và lúa mạch đen là tự không tương thích. Các phương pháp cải tiến chính của cây trồng có thể nằm trên chăn nuôi chéo, nơi mà tất cả các nhiễm sắc thể được trộn lẫn với nhau, sau đó phân ra progenies để được chiếu cho kiểu gen tốt hơn, với thỉnh thoảng qua lại trên phá vỡ các liên kết. Đột biến chăn nuôi hoặc Transgenic chăn nuôi (được gọi như GM) có thể thay đổi chỉ là một vài số điện thoại của
  2. gen, đột biến như là một bất hoạt (trừ), và chuyển đổi như là một giới thiệu của gen bên ngoài (s) (Ngoài ra). Trong khi các cựu sản xuất với hơn 2000 giống cây trồng trên thế giới (xem cơ sở dữ liệu của IAEA về internet1 và / hoặc tập tin riêng biệt theo E. AMANO 2) và chấp nhận rộng rãi bởi người tiêu dùng. Loại thứ hai, giống biến đổi gen, đang trải qua giai đoạn khó khăn để được chấp nhận bởi người dân. Là một công nghệ, chuyển đổi là một phương pháp rất quan trọng của di truyền học để làm rõ các chức năng của một gen. Khó khăn có thể là do việc sử dụng các gen UNFAMILLIER cho con người. Một số nỗ lực đang được thực hiện tại Nhật Bản để sử dụng gen từ các vật liệu có quen thuộc với con người làm nguyên liệu thức ăn để các phản ứng dị ứng không thể xảy ra cho người tiêu dùng. Trong lúc này, vẫn còn trẻ, công nghệ dự kiến sẽ phát triển. Sự khác biệt cơ bản giữa "đột biến" và chuyển đổi "" có thể là trong các hành động của những sửa đổi hoặc bổ sung gen và biểu hiện của nó. Nếu lặn kiểu hình hoặc bất hoạt của một gen là muốn, gây đột biến nên được là người đầu tiên được tư vấn, nhưng nếu thực sự chi phối hoặc gen là muốn làm việc, chuyển đổi, hoặc chăn nuôi chéo, để giới thiệu từ bên ngoài vào gen cây trồng sẽ được gọi. Tại một số khu vực châu Á, sáp hoặc glutinousness ngũ cốc rất đánh giá cao. Việc thiếu một chuỗi ký tự sáp thẳng tinh bột thành phần, được gọi là amylose, bởi bất hoạt của một gen cho enzym tổng hợp amylose. Nói chung, chỉ có một gen trong một bộ gen, do đó, sự đột biến duy nhất có thể gây đột biến gen sáp tại một nhà máy lưỡng bội, ví dụ: gạo hoặc lúa mạch. Nó được dễ dàng hơn nhiều để sáp gây đột biến hơn so với biến đổi (giới thiệu về chống cảm giác tự do gen hoặc chia tách) hoặc qua chăn nuôi, trong cuối cùng, di truyền là nền tảng hoàn toàn buồn bã bởi thụ phấn chéo. Trên đường khác, đó là trả lại mẫu wx để Wx tình trạng, nó gần như là không thể lấy lại bình thường amylose chức năng tổng hợp bằng cách gây đột biến. Nếu có muốn, chỉ chuyển đổi với bình thường NON-gen sáp hoặc nuôi chéo có thể làm các công việc.
  3. 111 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Giới thiệu Trong phần này, tổng hợp thông tin di truyền được mô tả. Bạn có thể bỏ qua và đi đến cây trồng-khôn ngoan nếu bạn mô tả biết các nguyên tắc cơ bản của di truyền học. Phương pháp thu hoạch cải tiến 1) Cross nuôi Mix nhiễm sắc thể sau đó chọn kết hợp tốt nhất của gen Để tạo nhiều loại hoàn toàn mới, Cross GIỐNG là chính và phương pháp hiệu quả nhất. Đột biến hoặc chuyển đổi có thể được tốt để cải thiện chỉ là một vài nhân vật để lại hầu hết các ký tự đặc biệt khác với nhiều thay đổi. Mặt khác, về cơ bản giống chéo khó chịu toàn bộ các kiểu gen của những đặc điểm tuyệt vời của giống bố mẹ. Vì vậy, nếu bạn muốn cải thiện chỉ là một vài ký tự, phần lớn các nhân vật khác vẫn giống như cha mẹ, đột biến hoặc chuyển đổi có thể đưa ra kết quả tốt tùy thuộc vào mục đích, tính trạng lặn hoặc dominantly tính trạng di truyền. Đột biến có thể là tốt cho các cựu và chuyển cho sau này. Tất nhiên, một chéo đơn tiếp theo là lặp đi lặp lại back-cross có thể được dùng để giới thiệu chỉ có một vài ký tự từ một phụ huynh, mặc dù nó là siêng năng và mất thời gian dài. 2) Đột biến sinh sản Subtraction từ kiểu gen bình thường Nếu recessively nhân vật được thừa kế là nếu không muốn có trong nhiều loại xuất sắc, đột biến chăn nuôi có thể đưa ra kết quả tốt, như bán lùn nộp lúa kháng. Reimei (Nhật Bản) hoặc Calrose 76 (ở Mỹ) cho thấy tốt registance nộp trong canh tác lúa. Linola (tại Úc) có thể là một trường hợp tuyệt vời của các sửa đổi của quang phổ axit béo từ khô dầu vào dầu ăn được bằng cách thay đổi các yếu tố chính từ axít linolenic (18:3) để acid linoleic (18:2).
  4. Khi một chế độ trồng mới, giống lúa lai, được coi là, nhiệt độ hay phụ thuộc photoperiod vô sinh nam, đôi pistil, mở-thân (nhưng màu mỡ), vv (xin lưu ý rằng đây là những tất cả các ký tự lặn và sẽ không thể hiện trong các cây lai F1) có thể hữu ích, mặc dù họ có thể không được đánh giá cao dưới chế độ canh tác bình thường. Phương pháp này lựa chọn homozygous cây trồng đột biến trong M2 có thể được áp dụng tương tự, nơi tuyên truyền hạt giống có thể được mong đợi, tuy nhiên, đối với hầu hết các loại cây trồng như cây ăn quả (phức tạp kiểu gen hỗ trợ các đặc tính đa dạng) như táo, lê, hoặc các loại cây trồng không hạt, chuối, vv, hoặc nhiều trang trí hoa, ví dụ: Canna, hoa lan, cúc, vv ứng các nhu cầu một số cân nhắc. Trong trường hợp các loại cây trồng polyploidy, đột biến có thể làm việc không đơn giản và thuận lợi cho sự phân biệt đột biến do có nhiều bản sao của gene liên quan. Ví dụ, đột biến bạch tạng mà bị mất khả năng tổng hợp chất diệp lục rất tốt chỉ thị của gây đột biến trong hầu hết các loài lưỡng bội, nhưng rất hiếm khi trong mì mutagenized lục bội. 3) Transformation (Gene giới thiệu) Addition của gen ngoài / DNA Trong cùng một cách với các công việc đột biến, chuyển đổi có thể cho kết quả tốt trong việc thêm các nhà máy do chỉ có một vài nhân vật để lại hầu hết các kiểu gen khác vẫn được giữ nguyên. Các giới thiệu bên ngoài gen nên có chức năng THƯỜNG trong môi trường mới, cả hai chức năng của gen và môi trường mới trao đổi chất. Trong các nghiên cứu học tập của một gen, biến đổi là một công nghệ cơ bản để làm rõ và chứng minh chức năng gen. Tuy nhiên, một số người tiêu dùng quan tâm sự an toàn của đầu ra liên quan đến phản ứng dị ứng của cơ thể con người, mà có thể xảy ra do các sản phẩm gen con người chưa bao giờ bị phơi nhiễm. Một số người cho nỗ lực của họ trong việc giới thiệu của gen thay FAMILLIER (s) cho con người để phản ứng dị ứng không thể xảy ra do ăn các loại giống biến đổi gen mới. Bên cạnh các giá trị học thuật của công nghệ này, có thể có một số ý tưởng quan trọng trong phương pháp này; 1) để vượt qua khó khăn ploidy được đề cập trong công tác đột biến, và 2 giới thiệu) của dãy ANTISENSE để vượt qua nhiều gia đình gen bản sao của loài. Hiện nay
  5. nó vẫn đang phát triển phương pháp luận, nhưng nó sẽ là một công cụ mạnh trong cải thiện cây trồng trong tương lai. 112 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Gene cấu trúc Intron và exon Trong mô tả các hoạt động của một gen, trong điều khoản của đột biến, cơ cấu của nó là cơ bản. Gen đã được coi là để xác định vị trí trên nhiễm sắc thể giống như một hạt hoặc chuỗi ngọc trai. Nhưng phân tích DNA gần đây đề xuất một cấu trúc của câu viết bằng chỉ có bốn chữ cái, A, T, G và C và phân biệt thành exon và intron trong một gene. Mỗi gen thường bao gồm 2-3000 hoặc nhiều cặp cơ sở (hoặc chữ). Exon mang thông tin di truyền có ý nghĩa. Introns đang kết nối chuỗi cơ sở đó cuối cùng sẽ được gỡ bỏ từ mRNA do nối. Các spliced exon sẽ được dịch ra tiếng protein bằng chức năng của tRNAs. Các protein sẽ nhận được trưởng thành để có 3-cấu trúc dimentional phải là một chức năng enzym phân tử. Figure3 sau đây là một ví dụ của một protein enzym.
  6. Đề án mô hình này cho thấy rằng nếu tất cả các chữ cái, hoặc ít nhất là exon spliced đang trong tình trạng bình thường, đó là một gen bình thường hoặc chức năng, nhưng nếu có sự sửa đổi trong bức thư này, gen có thể bị mất chức năng hoặc nói cách khác, gen sẽ được nhận vào tình trạng không hoạt động, các gen đột biến. Một số phóng xạ ion hoá, đặc biệt là LET phóng xạ cao, ví dụ: lò phản ứng tạo ra neutron hoặc tăng tốc chùm ion, có thể giới thiệu xoá một vài cơ sở. Hóa chất mutagens, e.g. EMS hay DES có thể thay thế giới thiệu của cơ sở (hoặc chữ). Nghiên cứu gần đây trình bày một lời giải thích về những đột biến văn hóa callus, như kích hoạt của retro-transposon, mà có thể không hoạt động hoặc không hoạt động ở tốc độ tăng trưởng bình thường hoặc điều kiện sinh sản. Các kết quả kiểu hình đột biến có thể được sử dụng như là nguồn tài nguyên di truyền ổn định.
  7. Những con số sau đây minh hoạ ví dụ về gen sáp ngô báo cáo trong một tạp chí, MGG vào năm 1986 bởi RB Kloesgen et al4. 113 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi
  8. Mutagens Vật lý đại lý Ở đây trong phòng thí nghiệm này hướng dẫn sử dụng, chủ yếu là tia X và Gamma-quang sẽ được xem xét. Ion chùm và neutron với năng lượng khác nhau cũng có thể được sử dụng trong các mục đích cụ thể, nhưng thâm nhập hoặc dosimetry có thể vượt ra ngoài chủ đề được mô tả ở đây, mặc dù họ là những yếu tố rất quan trọng trong công việc chiếu xạ. Với tia X, thâm nhập qua các vật liệu phụ thuộc vào điện áp cao được sử dụng để hoạt động. Trong hạt thường enveloped hoặc cắt, độ dày nên được ít hơn một vài cm, khi 100kV đến 250kV được sử dụng. Độ dày mẫu cũng có thể quan trọng không chỉ đối với sự thâm nhập mà còn về khoảng cách từ các nguồn bức xạ. The X-quang ống đang hoạt động chỉ có điện áp cao được bật. Gamma-quang từ 137 Cs (660keV) hoặc 60--Co (1.17MeV 1,33 MeV) có thể thâm nhập ngay cả Flasks kính văn hóa mô. Trong trường hợp các nguồn Radio chiếu xạ đồng vị, các tia gamma liên tục được chiếu từ nguồn, do đó các biện pháp phòng ngừa an toàn nên là ưu tiên hàng đầu cho nhân viên điều hành.
  9. Đối với nhân viên thực vật, dosimetry nói chung có thể còn lại để các nhà điều hành / vật lý nhân viên. Về cơ bản, như vậy gọi là trung học cân bằng điện tử, là quan trọng. Các điều kiện cần thiết là dễ dàng đạt được bằng cách đặt 3-5 mm acryl-tấm nhựa hoặc tấm nhựa khác so sánh trên mẫu chiếu xạ. Liều chiếu xạ cần được kiểm tra trước khi chiếu xạ chính thức. Trong thí nghiệm tiếp xúc sơ bộ, số lượng mẫu mỗi liều đẳng cấp có thể không lớn, khoảng 20 hạt giống mỗi liều ví dụ, nhưng phạm vi liều nên được mở rộng từ rất yếu để giết chết hầu như tất cả, trong 10 lớp học, hay như vậy. Khoảng 20%, giảm liều cho sự tăng trưởng của (cây giống cao hoặc 114 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi giảm của (trồng tươi / khô) trọng lượng) có thể được đề nghị sử dụng (xem ví dụ trong BÁNH phần). Đối với hoạt động sinh học bức xạ, LD50 (liều chết 50%) là một chỉ số rất rõ ràng, nhưng cho cảm ứng đột biến, nó là quá cao cho sự tăng trưởng tốt / kết quả. Hóa chất mutagens Gamma-quang từ 60-Co sẽ được giảm do Half-LIFE của năm năm, mà có thể không phải là yếu tố quan tâm của hầu hết các nhân viên sinh học (trừ điều hành và nhân viên dosimetry). Tuy nhiên, với hóa chất mutagens ngay cả nhân viên xử lý sinh học phải tự mình trong phòng thí nghiệm của họ. Nửa cuộc đời cùng một vấn đề của đại lý phát sinh cho mutagen hóa học. So với 60-Co, một nửa đời sống của các yếu tố hiệu quả nhất của mutagens hóa học trong dung dịch nước là rất ngắn, vật chất của một vài giờ đến vài giờ. Mutagenic đại lý, vật lý hay hóa học, phải được xử lý cẩn thận vì carcinogenicity là gợi ý gần như tất cả các mutagens. Trong trường hợp của các đại lý hóa chất, thủy phân, kiềm hay axit-tan vỡ có thể trước khi discarding các chất thải, giải pháp hoặc xóa sổ các giấy tờ vv Các vật liệu được điều trị, hạt vv, cũng phải được xử lý một cách cẩn thận.
  10. Methanesulfonate Ethyl có thể được đề xuất như là hiệu quả nhất và dễ dàng để xử lý trong lưu trữ (lạnh), sử dụng (1% hoặc dung dịch nước ít hơn) và xử lý chất thải sau khi kiềm-tan vỡ. Sau khi có các cuộc thảo luận về khả năng vỡ nhiễm sắc thể của EMS, nhưng xa như nước tinh khiết (cất và deionized nước, và không có bất kỳ đại lý đệm) được sử dụng, nó gây ra đột biến điểm tốt trong đó có rò rỉ hay mis-nghĩa mutations5. Điện lạnh (không đông lạnh) lưu trữ được đề nghị cho EMS. Các bial mát của EMS không nên được mở ra, như giọt sương có thể hydrolyze và phá hủy các đại lý. Vì vậy, EMS cần được lưu trữ trong tủ lạnh trong không khí an-container chặt chẽ với số tiền dư dật của Silica-gel đại lý sấy (tham khảo PictureWord file "14EMS"). Đi ra khỏi tủ lạnh vài giờ trước khi sử dụng, để có nhiệt độ cân bằng với nhiệt độ phòng. Sau đó, mở chai. Không bao giờ thử pipetting mồm long móng. Nếu tốt pipetter không phải là ở bàn tay, nhựa một () kết nối với ống tiêm pipette kính của ống ngắn có thể thay thế tốt để đo lường các đại lý. Sinh học điều trị Lai xa thường được sản xuất kiểu hình bất thường trong các con cháu. Aneuploidy thực vật (số lượng nhiễm sắc thể deviated từ euploidy (lưỡng bội, tetrapoid vv)) sẽ cung cấp cho nhà máy nhiễm sắc thể bất thường mà có thể hiển thị kiểu hình bất thường. Điều này hiện tượng đặc biệt thường được sử dụng trong việc phát triển ví dụ như hệ thống aneuploidy trong lúa mì. Ngoài những trường hợp như vậy rất đặc biệt, nhân vật bất thường xuất hiện sau khi cảm ứng callus, văn hóa và thử nghiệm tái sinh thực vật (bao gồm cả các nền văn hóa anther) thường được báo cáo là các biến thể somaclonal. Nghiên cứu gần đây giải thích các hiện tượng như kích hoạt của Retro nếu không ổn định-transposon (Hirochika etc6, 7, 8). Khi các tế bào có loại đặc biệt căng thẳng như dedifferentiation, ví dụ: các cuộc gọi cảm ứng, các retro-transposon được kích hoạt và sản xuất các bản sao của nó như là RNA messenger, mà sau đó sẽ được sử dụng trong tổng hợp chuỗi DNA (s) ( "retro" cách) sẽ hành động như transposon!. Thời kỳ của văn hóa callus tăng số lượng các bản sao DNA. Trong hình này, kiểm soát là bình thường nhiều loại lúa japonica, có một ban nhạc ổn định duy nhất, cho thấy tình trạng ổn định cao trong điều kiện bình thường. Sau ba tháng văn hóa callus multiplicated DNA (retro-
  11. transposons) đã tăng lên đáng kể. Chín tháng và 16 tháng cho DNAs quá nhiều mà có thể được chèn vào các trang web có quá nhiều inducing inactivations quá nhiều gen hoặc đột biến. Để biết thêm thông tin, xem báo cáo đính kèm "Manila2.DOC" tham chiếu bao gồm bởi HIROCHIKA. 115 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Để điều trị mutagenic, chỉ có một vài tháng có thể được đề nghị. Quá dài callus văn hóa có thể sản xuất bạch tạng chỉ tái sinh thực vật có lẽ do quá nhiều transposons sản xuất. Hơn nữa các nghiên cứu cho thấy đột biến như vậy, gây ra, và việc gây retro-transposons được ổn định trong các lĩnh vực nông nghiệp bình thường. Một có thể có sự khác biệt từ các bức xạ gây đột biến, trong đó ngẫu nhiên hoàn toàn có thể được dự kiến, có thể là trong các sở thích hay bóp méo bởi hệ thống sinh học. Ví dụ, trong một số đột biến, e.g. cuộn trong lá lúa, tất cả các thành viên trong gia đình thường xuyên hiển thị các ký tự cùng một đột biến. Nếu nó bị chi phối đột biến, phải có một số nhà máy bình thường tách biệt đến 3 đột biến chi phối đến 1 bình thường. Lý do của sự phân biệt bất thường như vậy vẫn được nghiên cứu. Nếu không, đột biến như vậy, phát triển và phát hiện sẽ được sử dụng như là đường đột biến ổn định. Xin lưu ý là khác "transposon" đột biến có thể trở lại không phải bản gốc-đột biến kiểu hình tương đối thường xuyên. Các nhà máy tái sinh có thể được trong thế hệ R0 như các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực này gọi nó. R0 được so sánh với M1 vật liệu chiếu xạ hoặc hóa học được điều trị, đó là dị thế hệ về gen đột biến (s). Cần lưu ý rằng, "thế hệ tên là khác nhau tại M (mutagenized) và R (tái tạo). Đột biến là do chèn của retro (-) transposon vào gen hiện có (s). Có lẽ hoàn toàn bất hoạt của gen chèn có thể được dự kiến sẽ được chèn của dãy lớn các transposon. Chiếu của đột biến cần được làm trong, R1 tức là thế hệ tương M2.
  12. Trội / lặn Điều này là để lặp lại các mô tả về khi nào và nơi mà kỹ thuật này nên được áp dụng để cải thiện cây trồng. Cross chăn nuôi: Hiệu quả cho tất cả các gen Stable Đây là một phương pháp cơ bản để cải thiện cây trồng. Gần đây mô kỹ thuật văn hóa có thể hữu ích trong điều khiển từ xa lai tạo thông qua cứu phôi. Trong một số trường hợp, nhiệt hạch tế bào có thể được dùng để sản xuất thông qua các nguyên hình soma lai. Các thụ phấn lai cơ bản là làm cho hỗn hợp nhiễm sắc thể, và sau đó kiểm tra của các kiểu gen thuận lợi (kiểu hình) là thủ tục cơ bản để tạo ra các giống mới. Đột biến: Hiệu quả chỉ cho nhân vật lặn Khi bất hoạt gen hoặc kiểu hình của nó (recessively thừa kế nhân vật) là bắt buộc, đột biến cảm ứng sẽ là một đơn giản, chi phí thấp và dễ dàng để có được kết quả tốt. Tuy nhiên, khi gen tồn tại trong multicopies, giống như cây polyploid, phương pháp khác phải được tư vấn thêm. Chuyển đổi: hiệu quả chỉ cho gen chi phối Khi hoàn toàn chủ động gen hoặc một gen mới và đang hoạt động là muốn chuyển đổi phương pháp này có thể cho kết quả tốt. Một vài người tiêu dùng quan tâm sự an toàn của các tài liệu vừa được giới thiệu (protein như là một sản phẩm gen), nhưng kỹ thuật này chính nó là công cụ rất mạnh trong công tác nghiên cứu học tập về gene. Một số người đang cố gắng để giới thiệu cũng gen quen với chúng tôi, con người, cho thời gian dài trong nguyên liệu thực phẩm nhất định. Ví dụ, chỉ di chuyển một gen từ một loài đậu vào các loài đậu khác không nghiêm trọng có thể đưa ra phản ứng dị ứng cho con người, nhưng nó đã có hiệu quả để giảm bớt thiệt hại của
  13. côn trùng trong đậu azuki. Anti-ý thức giới thiệu chuỗi DNA có thể có một thừa kế rất chi phối thể hiện nhân vật lặn. phân tử làm việc. thú vị quyền lực, trong một số Super biểu hiện này có thể có một mục nghiên cứu rất tốt cho tương lai Extra-thông tin Kích thước của chimerism (đột biến ngành) Bên cạnh đó các gen di truyền học, cấu trúc của các mô thực vật và đặc điểm sinh sản cần chú ý đặc biệt trong cảm ứng đột biến và sàng lọc. Khi một nhà máy / hạt giống là mutagenized, e.g. trong hạt giống lúa / phôi thai, có lẽ sẽ xảy ra đột biến 116 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi từ trong một hạt nhân của một tế bào, nói cách khác, các gen đột biến sẽ được dị zygously hiện nay. Sau khi thụ phấn của heterozygotes tự như vậy, Mendel phân biệt các nhà máy sẽ sản xuất homozygous lặn đột biến trong khoảng 25% số gia đình con cháu. Tuy nhiên, giả sử một dưa chuột hoặc ngô, hạt giống số đó đã được điều trị bằng mutagen hiệu quả. Phôi trong hạt giống đã được điều trị trong một tế bào đa điều kiện. Một trong những tế bào có thể có một hạt nhân đột biến, nhưng bên cạnh hoặc các tế bào lân cận có thể không. Như vậy không đồng bào dân số mẫu chimerism tại nhà máy M1. Sau đó, nó rất có thể là có thể có các phấn hoa nam là một ngô được hình thành trên đầu của nhà máy có thể đến từ các mô khác nhau chimeric đột biến từ hoa nữ thấp / cobs của cây giống nhau. Nếu như vậy xảy ra tự thụ phấn, trong cùng một nhà máy là không thực sự là tự thụ phấn trong trường hợp gạo, tức là trong các mô dị, để có Mendel
  14. phân biệt. Nó nghe có vẻ lạ, nhưng nó có thể được hình tượng nếu bạn sử dụng một heterozygotes màu lá như là vật liệu điều trị, ví dụ: Yg2/yg2 trong ngô. Nếu bạn có nhiều loài thực vật M1 bạn có thể thấy chimerism như hình ảnh (ngô bạch tạng tassel nam đột biến mô) được hiển thị ở đây. Trong vegetatively thực vật tuyên truyền, trực quan có thể khó khăn, nhưng di truyền học và ý tưởng cũng như nhau. Trong những trường hợp này, không chimeric hoặc cái gọi là rắn mô đột biến / môn thể thao có thể có sẵn các thế hệ sau một vài dưỡng, trong M1V3, M1V4 hoặc mới hơn Đánh răng lên một Mutant Dòng đột biến Induced rất thường có chứa "gen đồng thời đột biến bất lợi (s)", mà rất thường làm giảm chất lượng đột biến được nhiều loại thực tế. Đẩy nhanh quá đánh giá của đột biến cũng có thể đánh giá các yếu tố MINUS của các gen này đột biến thêm. Bất lợi đồng thời gây đột biến gen (s) có thể được làm sạch tăng backcrossing và tái phân biệt các kiểu hình đột biến dự định trở lại. Rất thường, một backcross duy nhất cho dòng ban đầu có thể được tốt, đủ phục hồi khả năng sinh sản giống gốc, ví dụ. Backcross cho dòng ban đầu có thể không có nghĩa là chéo chăn nuôi, vì hầu như tất cả các kiểu gen nền được duy trì như dòng ban đầu. Trong trường hợp vegetatively tài liệu tuyên truyền, làm sạch bằng cách backcross không thể được áp dụng tại hầu hết các trường hợp. Nếu vậy, hãy cố gắng gây đột biến càng nhiều càng tốt, sau đó màn hình một clone với hiệu suất tốt nhất. Một trong những cơ bản đề xuất cho cả hai các loại cây trồng, áp dụng tối thiểu của liều lượng, vật lý, hóa học hoặc mutagens. Nó có thể yêu cầu lớn M1 và M2 dân số. Nhưng hãy hiểu rằng tần số của gen đột biến bất lợi cũng phụ thuộc vào liều mutagen áp dụng, càng cao hơn. Giả sử khoảng 10.000 gen được hoạt động trong một nhà máy, ví dụ: trong gạo, trong đó chỉ có một Wx gen là một trong bộ gen và hiển thị khoảng 1 / 1000 đột biến tần số, nếu chúng tôi chọn một wx đột biến, các gen khác có thể có tần số trong cùng một mutational thay đổi, đó là 1 /
  15. 1000 x 10.000 = khoảng 10 đồng thời đột biến gen. Thiết thực trong mười gen đột biến như vậy, có lẽ chỉ là một vài trong số đó có thể được bao gồm trong dòng đột biến được chọn. Sau đó, kiểm tra hoạt động của các đột biến này cũng có thể bao gồm các gen đột biến thêm. Nếu các gen này đã được một cách riêng biệt nằm trên nhiễm sắc thể khác nhau, đơn trở lại chéo có thể được hiệu quả để loại bỏ chúng. Đôi khi, như vậy đồng thời gây đột biến thứ hai cho một nhân vật tiền thưởng, ví dụ: BYMV kháng trong một dòng đột biến trưởng thành hàng đầu ở Nhật Bản, hoặc trường hợp của khoan dung muối của một lúa mạch malting 'vàng hứa' ở Anh. Nhưng nhân vật như vậy cần được kiểm tra như là mục đích chính của giống đột biến. Nơi để tìm kiếm Trong sổ tay này, cây trồng được nhóm lúc đầu tiên của mô hình sinh sản, hạt giống hoặc vegetatively tuyên truyền. Đặc tính thêm sẽ được mô tả trong từng nhóm cây trồng hoặc loài. Mỗi mục có thể có các thành phần sau đây. 117 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Nhóm thực vật Đối với cảm ứng đột biến và sàng lọc, kiểu sinh sản và chimerism trong các tài liệu được coi là rất quan trọng. Cái chimerism có thể được hình tượng bằng cách sử dụng các vật liệu kiểu gen thích hợp, nhưng trước khi những thông tin có sẵn, an toàn chiến lược sẽ được đề nghị trong phần mô tả thực tế. Ví dụ, một đầu lớn của Solghum có thể được bao gồm một lĩnh vực chimeric khi hạt giống số một là điều trị. Trước sự phát triển chimeric là hình tượng, nó có thể được an toàn để nói rằng các phần đột biến có thể được hình thành khá trong mẫu bố trí hình tròn xung quanh trục của thực vật. Trong gạo, các trung tâm trục
  16. chùm hoa hình chùy chimeric có thể có cấu trúc khảm, nhưng hầu hết các panicles phát triển sau này thường được chia ra 1 đột biến và 3 normals. Các thông tin này sẽ được lấy trong thủ tục thử nghiệm. Mặc dù sự sửa đổi phù hợp với cấu trúc chimeric của nhà máy là cần thiết, hạt giống số cơ bản trong một đơn vị hoặc chùm hoa hình chùy / tai / lõi ngô có thể quan trọng trong việc kiểm tra đột biến. Tiếp theo danh sách có thể đề xuất một số nhóm như vậy. Mỗi loài cây trồng nên được tách ra bởi các yếu tố thêm polyploidy hay khác. Số lượng hạt giống mỗi chùm hoa hình chùy / lõi ngô / tai / trái cây, đơn vị chimeric giả định là quan trọng trong việc phân biệt expecting Mendel. Đột biến có thể lựa chọn phụ thuộc vào các mục đích sinh sản, đôi khi còn sống sót sàng lọc được áp dụng cho gộp M2 vật liệu có thể được rất có hiệu quả, nhưng đặc biệt là cho các mục đích học tập, nơi homozygotes là khó khăn để tồn tại, thu hoạch của heterozygotes cũng rất quan trọng, sau đó chùm hoa hình chùy M1 / cành / lõi ngô hệ thống gia đình cần được xem xét. 1. Tự trồng cây phấn 1-1. Lưỡng bội 1-1-1 Rất nhiều hạt giống cho mỗi đơn vị hơn 300 Millet, Solghum 1-1-2 Nhiều hạt giống cho mỗi đơn vị hơn 100 gạo, cà chua, mè 1-1-3 hạt giống tốt cho mỗi đơn vị hơn 50 mung-bean, 1-1-4 nhỏ số cho mỗi đơn vị khoảng 10 lúa mạch, đậu tương, đậu Hà Lan 1-2. Polyploid mì ống mì (4x), bánh mì (6x), triticale (lúa mạch đen, lúa mì: 6x hoặc 8x) 2. Outcrossing cây trồng 2-1. Tự tương thích 2-1-1 Rất nhiều hạt giống cho mỗi đơn vị hơn 1000 Hoa Lan 2-1-2 Rất nhiều hạt giống cho mỗi đơn vị hơn 100 Dưa chuột, ngô, dưa hấu 2-1-2 nhiều hạt trên đơn vị chimeric hơn 50 ngô (về chimerism) 2-2. Tự imcompatible 2-2-1 Rất nhiều hạt giống cho mỗi đơn vị hơn 1000 hoa lan nhất định 2-2-2 nhỏ số hạt trên đơn vị lúa mạch, kiều mạch, củ cải, 3. Vegetatively tuyên truyền 3-1. Thân thảo: cúc, Canna, một số loài lan 3-2. Arboreals: Hoa hồng, trái cây (bao gồm cả Oranges (partheno-carpy?))
  17. Để phát triển nhiều loại mới, chéo chăn nuôi có hiệu quả, nhưng với các giống cắt thành lập, vv ghép được sử dụng không làm phiền những kiểu gen đa dạng. 4. Không hạt cây Chuối, (Lycoris radiata Herb.), Không hạt nho, Một số cam Đột biến, chuyển đổi có thể là phương pháp duy nhất để thay đổi kiểu gen. 5. Polyploidy và thực vật khác Mía đường mía, High nhiễm sắc thể số và sinh sản sinh dưỡng, cũng cho phép aneuploidy. Lúa mì Ngũ cốc rất quan trọng, nhưng loài lục bội cho khó khăn trong giống đột biến. Cam nhóm Hạt hình thành trong trái cây là rất thường được phát triển từ mô bà mẹ percenogenic để chéo 118 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi chăn nuôi không phải là phương pháp hiệu quả để cải thiện. 6. Các sinh vật khác Lưỡng bội / đơn bội thế hệ và nấm / giai đoạn hypha có thể cần thêm một số chiến lược nhưng di truyền cơ bản sẽ được áp dụng. 6-1. Nấm
  18. 6-2. Men, Nấm mốc và sinh vật lên men khác Gợi ý thêm Hình ảnh của mô đột biến (MÔ HÌNH ẢNH CỦA Đợt BIẾN) Nếu bạn đang đi làm việc trên các tài liệu của bạn cho hơn một vài năm, giữ một màu thích hợp đột biến và sản xuất một heterozygote để nghiên cứu mô hình chimerism của vật liệu của bạn. Trong trường hợp gạo, khả thi màu vàng xanh (chlorina) đột biến có thể được sử dụng. Nếu heterozygotes có sẵn trong một gia đình ly, nó có thể được sử dụng cũng có. Trong trường hợp tự kiều mạch không tương thích, hạt có thể được coi là có chất diệp lục gen tích lũy như heterozygotes trong hầu hết trong số họ, vì họ thường xuyên cho màu trắng hay vàng mutagen ngành sau khi điều trị như một hình ảnh được hiển thị ở đây. Ngành Somatic đột biến xuất hiện sau khi điều trị mutagen, theo mô hình phát triển của nó. Trong ngô, ngành đột biến trở thành đếm từ lá 3 sau khi xử lý hạt giống. Nói chung, đột biến tế bào có thể không bị quấy rầy sự phát triển của nó, cho khu vực kinh tế rất rõ ràng đối với các mô bình thường và hiển thị mô hình tăng trưởng tiêu biểu của các mô (sọc ở thực vật ngũ cốc, và các fan hâm mộ hình khu vực kinh tế trong kiều mạch). Hình ảnh của chimera sẽ được quan trọng trong dưa / dưa chuột nhóm. Sau khi điều trị mutagen, thường là đại học cắt tỉa cây nho phát triển sau hai lần, có thể được miễn chimera, để thụ phấn hoa giữa nam và nữ trên cùng một cây nho đại học có thể đưa ra sự phân biệt đột biến trong những hạt giống do đó thu được. Lựa chọn phương pháp (Hình ảnh của sự phân biệt đột biến) Hãy gạo hay lúa mạch như là một ví dụ. Kiểu gen này gồm có hai bộ nhiễm sắc thể, một từ cha mẹ và phấn hoa khác từ các tế bào trứng bà mẹ. Mỗi thành phần có gen tương ứng. Gây đột biến sẽ xảy ra chỉ một trong những cặp tương ứng. Hầu như tất cả các gây đột biến gen là bị hỏng hoặc không hoạt động (lặn) nhà nước. Vì vậy, trong thế hệ M1, bằng cách nào đó gen bình thường có thể hiển thị không đột biến ký tự. Để tìm và màn hình cây trồng, đột biến homozygous phải được sản xuất. Đây là sự phân biệt Mendel cơ bản.
  19. M2 trồng hoa văn Trong hầu hết các giống cây trồng nhân giống có thể tách riêng trong M2 thế hệ theo tỷ giá của một trong những đột biến thường tìm đến ba loài thực vật như minh họa trên đây. Điều này cho thấy rằng nếu mười M2 thực vật trên một đơn vị mutational (chùm hoa hình chùy hoặc tai trong ngũ cốc) hai đột biến có thể xuất hiện trong số các cây chị. Khoảng mười tới 15 loài thực vật có thể được đề xuất như kích thước gia đình ly. Trong Viện Chăn Nuôi bức xạ trong Ohmiya Thị trấn ở Nhật Bản, họ đã sử dụng 15 loài thực vật cho một gia đình chùm hoa hình chùy M1 cho lúa. Trong Fukui, sau khi tích hợp transplanter máy đặc biệt, 14 nhà máy cho một gia đình chùm hoa hình chùy đã được thiết lập (xem hình kèm theo). Trùng lặp hoặc triplicate xuất hiện của kiểu hình đột biến đảm bảo chúng tôi rằng họ là những đột biến gây ra. 119 Gợi ý để thực hành Mutation chăn nuôi Sau khi trải qua sự phân biệt của đột biến, mỗi nhà nghiên cứu có thể phát triển và tiến hành anh / hệ thống của chính mình tùy thuộc vào mục đích của thử nghiệm. Nếu gây chết đột biến như bạch tạng hay bệnh dễ bị đột biến là những mục tiêu của các nghiên cứu học tập, điều này chùm hoa hình chùy / tai gia đình trồng là một điều cần thiết để giữ heterozygotes khả thi để duy trì sự đột biến gen. Bởi vì chùm hoa hình chùy này / trồng tai gia đình cần cả hai lĩnh vực và diện tích gieo / cấy lao động, nếu mutagenesis được tích hợp trong chương trình giống cây trồng bình thường, một trong những hạt giống (hoặc một vài hạt) từ một trong chùm hoa hình chùy / tai có thể được thông qua, bởi vì, có lẽ một trong những đột biến cây trồng có thể được tốt, đủ để khởi động cải tiến. Survival Screening Trong một trường hợp cực độ, khối lượng hoặc gieo trồng và lựa chọn
  20. của một vài người sống sót có thể có hiệu quả ví dụ: lạnh, khoan dung, kháng bệnh, côn trùng và kháng sâu bệnh khác. Kế hoạch của hệ thống kiểm tra của các nhà máy chỉ có một vài trong số 100.000 M2 cây cần được xem xét. Trong vi sinh vật (vi khuẩn) di truyền học, đây là một phương pháp thông thường của sàng lọc, nhưng trong thực vật cao hơn, ngay cả một nhà lai tạo có thể cảm thấy một số lỗi để loại bỏ hầu như tất cả các loài thực vật. Stress ứng dụng Không chỉ ở các chiếu sự sống còn, nhưng trong một số kiểm tra một căng thẳng ánh sáng có thể được sử dụng trong nhiều giai đoạn của sàng lọc, ví dụ: ngày dài hoặc nộp. Lựa chọn bởi sản lượng và áp lực lựa chọn khác có thể là một yếu tố con người của cách đặt căng thẳng. Trong trường hợp kiểm tra sự tồn tại, nó có thể tự nhiên để đặt tất cả các M2 hạt dưới áp lực căng thẳng, nhưng trong trường hợp áp suất nhẹ hơn, nó có thể được tư vấn mà chiếu lặp đi lặp lại với những áp lực ánh sáng có thể tập trung các gen đột biến (s). Nghiên cứu cơ bản Mục đích của giống cây trồng là để có được và phổ biến các loại giống thuận lợi cho nông dân, hobbyist hay những người dùng khác. Cho mục đích này, bất kỳ tài nguyên có thể được sử dụng, và thậm chí cả ô nhiễm có thể cho kết quả tốt. Trong một số trường hợp, chăn nuôi có thể được mô tả như là một loại mỹ nghệ, sâu sắc tùy thuộc vào ý thức cá nhân của người nuôi. Tuy nhiên, để trở thành một công nghệ thể sanh san nhiê ̀u, ̉ phương pháp khoa học nên được âm thanh. Sự khác biệt giữa khoa học và mỹ thuật có thể được ở đó, trong khoa học có thể không có chỗ cho con người, nhưng trong nghệ thuật tốt, kết quả là các công việc sáng tạo của một con người. Gregol Mendel làm rõ các nguyên tắc của sự phân biệt trong thiên nhiên. Nhưng ông không đặt tỷ lệ, nhưng BẢN CHẤT đặt tỷ lệ 3-1. Nói cách khác, thậm chí không có Mendel, chi phối và lặn sẽ được chia ra trong 3-1 tỷ lệ. (Trên thực tế các quy tắc phân biệt được tái phát hiện 35 năm sau đó bởi ba học giả vào năm 1900.) Nó có thể tốt hơn không để trộn khoa học với ứng dụng thực tế của khoa

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

Đồng bộ tài khoản