Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Xem 1-20 trên 30 kết quả Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính
  • Nhiều BCR-ABL kinase đột biến miền kháng polyclonal imatinib chất ức chế tyrosine kinase (STI571) trong giai đoạn mãn tính và vụ nổ cuộc khủng hoảng dòng tủy mãn tính bệnh bạch cầu. Ung thư di động 2:117-125 Shah NP, Trần C, Lee năm tài chính, Chen P, D Norris, Sawyers CL (2004) Thay kháng imatinib với một chất ức chế kinase cuốn tiểu thuyết của ABL

    pdf36p meomap2 28-11-2011 30 4   Download

  • Tự thân thuế tiêu thụ đặc biệt ở châu Âu kể từ năm 1990. Dữ liệu từ EBMT đăng ký Bệnh bạch cầu mãn tính của Ban Công tác. Thanh màu sắc cho thấy bệnh nhân CML giai đoạn mạn tính và màu xám cho thấy bệnh nhân tiên tiến giai đoạn CML

    pdf36p meomap2 28-11-2011 21 5   Download

  • Agar văn hóa và phân tích nhiễm sắc thể của eosinophilic bệnh bạch cầu. J Clin Pathol 28:956-961 Golub TR, Barker GF, Lovett M, Gilliland DG (1994) Fusion của PDGF thụ thể beta một cuốn tiểu thuyết ETS-gen, điện thoại, trong bệnh bạch cầu mãn tính myelomonocytic với t (5, 12) nhiễm sắc thể chuyển vị

    pdf36p meomap2 28-11-2011 37 3   Download

  • Bệnh bạch cầu (Leukemia): bệnh ác tính của cơ quan tạo máu, đặc trưng bởi sự tăng sinh bất thường của các tế bào dòng bạch cầu và các tế bào tiền thân trong máu và tủy xương. Phân loại Leukemia: thời gian sống trung bình - mức độ trưởng thành của tế bào. Leukemia cấp: tế bào chưa trưởng thành; Leukemia mạn tính: tế bào trưởng thành hơn.

    ppt57p sony_12 26-06-2013 146 54   Download

  • Bệnh bạch cầu lympho mạn (BCLPM) là một bệnh tăng sinh ác tính bạch cầu lympho trưởng thành về hình thái học, có xu hướng tích lũy ở trong máu ngoại vi, tủy xương, hạch, lách và gan dẫn đến suy giảm chức năng tủy xương và phì đại các cơ quan nói trên. Trong số các trường hợp mắc bệnh, 98% thuộc dòng lympho B và chỉ có 2% thuộc dòng lympho T.

    pdf6p coffe_coffe 22-01-2011 88 14   Download

  • Bạch cầu cấp là bệnh ác tính của tổ chức tạo máu (tuỷ xương và các cơ quan tạo máu khác) sản sinh ra một số lượng lớn một vài loại bạch cầu còn non hay bất thường gây rối loạn quá trình sinh sản và phát triển của dòng bạch cầu bình thường, lấn át dòng hồng cầu và tiểu cầu, dẫn tới: - Mẫn cảm với các bệnh nhiễm vì giảm bạch cầu trung tính. - Thiếu máu - Xuất huyết vì bị giảm tiểu cầu. - To lách, to gan và nhiều hạch bạch huyết....

    pdf33p truongthiuyen15 17-07-2011 124 36   Download

  • Hội chứng tăng sinh tủy ác tính Bạch cầu mạn dòng hạt Đa hồng cầu tiên phát (bệnh Vaquez) Lách to sinh tủy (xơ hóa tủy nguyên phát) Tăng tiểu cầu tiên phát Diễn tiến tự nhiên: 3 giai đoạn – mạn tính, tăng tốc, chuyển cấp Nam / Nữ = 1,4/1 Tuổi: trung niên

    ppt23p sony_12 26-06-2013 51 15   Download

  • Khoảng 60% bệnh nhân được điều trị bằng imatinib 400 mg trong ngày sau khi thất bại điều trị interferon-alpha sẽ đạt được một phản ứng di truyền tế bào lớn. Điều này là hoàn toàn trong 41% (Kantarjian et al 2002). CCyR đạt được trong 75% những người được điều trị với imatinib như firstline điều trị (O'Brien et al 2003).

    pdf36p meomap2 28-11-2011 26 4   Download

  • Vì vậy, HSP90 là một mục tiêu điều trị hấp dẫn, kể từ khi vô hiệu hóa chức năng của protein đi kèm có khả năng có thể phát huy tác dụng đồng thời ức chế khi một số con đường tín hiệu gây ung thư.

    pdf36p meomap2 28-11-2011 40 4   Download

  • Phương thức hành động của ON102380 (Onconova) ngăn chặn truy cập đến các trang web chất ràng buộc của oncoprotein Bcr-Abl (Sơ đồ chuẩn bị bởi Junia V. Melo dựa trên dữ liệu báo cáo của Gumireddy et al 2005, và được sử dụng với sự cho phép.)

    pdf36p meomap2 28-11-2011 38 3   Download

  • Những gì là sự thật các triệu chứng là cũng đúng cho những dấu hiệu của PV, mà bây giờ thường xuyên được công nhận khi một thói quen hoàn thành số lượng máu thu được trong một bệnh nhân không có triệu chứng. Thật không may, như thể hiện trong

    pdf36p meomap2 28-11-2011 43 3   Download

  • Đến năm 1960, ET nói chung được chấp nhận như một thực thể khác biệt clinicopathologic (Gunz 1960) và các tiêu chuẩn chẩn đoán nghiêm ngặt đã được thành lập sau này trong những năm 1970 bởi nhóm nghiên cứu vera đa hồng cầu

    pdf32p meomap2 28-11-2011 22 3   Download

  • Là bệnh lý ác tính của dòng lympho B (chỉ duới 2% là thuộc dòng lympho T). Thể hiện bằng sự thâm ngấm các tế bào lympho ở máu ngoại vi, tủy xương, hạch và lách với số lượng lớn. Bệnh thường ở tuổi ngoài 50. Bệnh không liên quan đến tia xạ, hóa chất, virus.

    doc2p luongvanmanh 10-10-2009 444 70   Download

  • Là bệnh máu ác tính nằm trong hội chứng tăng sinh tủy ác tính do bất thường mắc phải của 1 clon tế bào gốc. Bệnh biểu hiện bằng tăng sinh quá sản dòng BC hạt đã biệt hóa nhiều nhưng chất lượng không bình thường. Số lượng BC hạt tăng rất cao ở máu ngoại vi và tủy xương, gặp đủ các lứa tuổi từ non, trung gian đkến trưởng thành. Trên 90% trường hợp có NST Phi

    doc2p luongvanmanh 10-10-2009 265 58   Download

  • I. Đại cương. Bệnh bạch cầu tủy mãn là bệnh máu ác tính nằm trong nhóm tăng sinh tủy ác tính do bất thường mắc phải của một Clon tế bào gốc. Bệnh biểu hiện bằng hiện tượng tăng sinh quá sản dòng bach cầu hạt đã biệt hóa nhiều nhưng chất lượng bạch cầu hạt không bình thường. Số lượng bạch cầu hạt tăng rất cao ở máu ngoại vi và tủy xương, đủ các lứa tuổi từ non, trung gian đến trưởng thành.

    pdf8p barbieken 25-09-2010 89 20   Download

  • Thông tin thư mục được xuất bản bởi Die Deutsche Bibliothek. Die Deutsche Bibliothek danh sách ấn phẩm này trong Nationalbibliografie Deutsche, dữ liệu chi tiết thư mục có sẵn trên mạng Internet tại http://dnb.ddb.de Công trình này là đối tượng của quyền tác giả.

    pdf36p meomap2 28-11-2011 36 4   Download

  • Cơ chế đằng sau sự hình thành của bất thường di truyền tế bào trong các tế bào Ph-âm không rõ ràng. Mặc dù chúng ta có thể không chính thức loại trừ rằng imatinib có thể được trực tiếp hoặc gián tiếp chịu trách nhiệm về những bất thường

    pdf36p meomap2 28-11-2011 27 4   Download

  • BCTM là bệnh máu ác tính nằm trong hội chứng tăng sinh tủy ác tính . Bệnh biểu hiện bằng hiện tượng tăng sinh quá sản dòng BC hạt đã biệt hoá nhiều. Nhưng chất lượng BC kém. ức chế các dòng tb máu khác . tăng sinh nhưng không ức chế biệt hóa 2. Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh. + Nguyên nhân hiện tại chưa được xác định + Cơ chế bệnh sinh, chưa được rõ ràng, có một số yếu tố liên quan đến bệnh sinh được đề cập đến là: phóng xạ, hoá chất ,...

    pdf16p thiuyen7 26-08-2011 65 5   Download

  • I. Đại cương. Bệnh BC Lympho mãn là bệnh lý ác tính của dùng Lympho B ( chỉ dưới 2% là của dòng Lympho T ) thể hiện là sự xâm ngấm các tế bào Lympho nhỏ ở máu ngoại vi, tủy xương hạch và lách so với số lượng lớn. Bệnh tường sẩy ra ở lứa tuổi 50, nhưng có gặp ở tuổi trẻ. Bệnh không liên quan đến tia xạ hóa chất, virut. Một số nghiên cứu ở thụy điển cho thấy có liên quan đến trường điện từ tần số công nghiệp. BC Lympho mãn gặp nhiều...

    pdf8p barbieken 25-09-2010 84 12   Download

  • Bạch cầu Lympho mãn. I. Đại cương. Bệnh BC Lympho mãn là bệnh lý ác tính của dùng Lympho B ( chỉ dưới 2% là của dòng Lympho T ) thể hiện là sự xâm ngấm các tế bào Lympho nhỏ ở máu ngoại vi, tủy xương hạch và lách so với số lượng lớn.

    pdf5p heavenmaster1995 12-08-2011 78 6   Download

Đồng bộ tài khoản