Cục quản lý dược việt nam

Xem 1-20 trên 341 kết quả Cục quản lý dược việt nam
  • Công văn số 02/QLD của Cục quản lý Dược Việt Nam về việc đơn hàng nhập khẩu thuốc năm 2004

    pdf1p giangdien 18-08-2009 189 20   Download

  • Quy trình xử lý vi phạm của cục quản lý dược Việt Nam, phòng quản lý thông tin quảng cáo thuốc.

    doc8p chubotuong 02-08-2010 155 36   Download

  • Quy trình xử lý vi phạm của cục quản lý dược Việt Nam, phòng đăng ký thuốc.

    doc6p chubotuong 02-08-2010 88 15   Download

  • Bước 3- Cục Quản lý xuất nhập cảnh thông báo bằng văn bản quyết định của Thủ tướng Chính phủ hoặc Bộ trưởng Bộ Công an về việc người nước ngoài xin thường trú. Nếu được chấp nhận, trong thời hạn 05 ngày kể từ ngày nhận được thông báo của Cục Quản lý xuất nhập cảnh, Phòng Quản lý xuất nhập cảnh Công an tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm cấp Thẻ thường trú.

    doc3p quochung 09-09-2009 167 17   Download

  • Thành phần hồ sơ: 1- Tờ khai hoặc Đơn đề nghị của một trong các đối tượng sau: a) Người được cấp bản chính giấy tờ hộ tịch tại các cơ quan đại diện Việt Nam ở nước ngoài. b) Người đại diện hợp pháp, người được uỷ quyền của người được cấp bản chính. c) Cha, mẹ, con, vợ, chồng, anh, chị, em ruột, người thừa kế của người được cấp bản chính trong trường hợp người đó đã chết. 2.

    doc2p nguyenphat 09-09-2009 101 15   Download

  • Căn cứ Luật Bảo vệ sức khoẻ nhân dân ngày 11/7/1989 và Điều lệ thuốc phòng bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Nghị định số 23/HĐBT, ngày 24/01/1991 của Hội đồng Bộ trưởng (nay là Chính phủ); -Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/05/2003 của Chính phủ qui định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế; -Theo đề nghị của Ông Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam và Ông Vụ trưởng Vụ Y học cổ truyền;...

    pdf49p nguyenthuygiang1312 04-04-2013 156 14   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ CHO 01 SINH PHẨM Y TẾ ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf3p naubanh_chung 23-01-2013 20 2   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ CHO 01 VẮC XIN ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf3p naubanh_chung 23-01-2013 13 2   Download

  • Quyết định 112/QĐ-QLD năm 2013 về rút số đăng ký của thuốc để ngăn chặn tình trạng kháng thuốc do Cục quản lý dựợc ban hành.

    pdf3p buitubt 06-03-2014 21 0   Download

  • Bước 1: Chuẩn bị đầy đủ hồ sơ theo quy định của pháp luật. Bước 2: Nộp hồ sơ tại Cục Quản lý xuất nhập cảnh. Làm 02 tờ khai đề nghị xác nhận nhân sự cho thân nhân là công dân Việt Nam hiện ở nước ngoài (mẫu TK3), có dán ảnh đóng dấu giáp lai và xác nhận của Công an phường, xã nơi người bảo lãnh cư trú. Nộp kèm theo đơn là là bản sao giấy khai sinh, sổ hộ khẩu, chứng minh nhân dân của người được bảo lãnh - Cán bộ tiếp nhận hồ sơ kiểm tra...

    doc2p quochung 09-09-2009 611 38   Download

  • + Gửi hồ sơ và đề nghị nhận kết quả qua đường bưu điện: Tờ khai phải được Công an xã, phường, thị trấn nơi thường trú hoặc tạm trú xác nhận và đóng dấu giáp lai ảnh kèm theo bản photocopy chứng minh nhân dân. Địa điểm, cách thức gửi hồ sơ qua đường bưu điện thực hiện theo hướng dẫn của Tập đoàn Bưu chính viễn thông Việt Nam.

    doc3p quochung 09-09-2009 72 6   Download

  • Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Hội đồng tư vấn cấp chứng chỉ hành nghề dược- Bộ Y tế. Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày nhận được hồ sơ đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược hợp lệ ...

    pdf6p nuockhoangthiennhien 22-01-2011 43 6   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ 17 VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM – ĐỢT 17 CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf6p mitthai 26-05-2012 49 6   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ 47 VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 18 CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf16p hoacuc_tim 17-07-2012 49 6   Download

  • Tổ chức, cá nhân sản xuất kinh doanh sản phẩm mỹ phẩm chỉ được phép đưa sản phẩm sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường sau khi đã công bố và có số tiếp nhận bản công bố mỹ phẩm của Cục Quản lý dược Việt Nam và chịu hoàn toàn trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả của sản phẩm mỹ phẩm đưa ra thị trường và phải tuân thủ theo quy định của pháp luật Việt Nam.

    doc5p tuyetanhnt_189 24-05-2015 14 6   Download

  • Quyết định số 253/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục mỹ phẩm nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành

    pdf37p lawttyt3 30-11-2009 63 5   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ 24 TÊN THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 125 (BỔ SUNG) CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf7p kisyodau 03-06-2011 29 5   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ 01 VẮC XIN ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf2p mitthai 26-05-2012 44 5   Download

  • QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

    pdf7p kisyodau 03-06-2011 30 4   Download

  • Quyết định số 24/2007/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung chức năng, nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược Việt Nam và Cục Y tế dự phòng Việt Nam trong quản lý nhà nước về vắc xin và sinh phẩm y tế do Bộ Y tế ban hành

    pdf2p lawttyt3 30-11-2009 44 3   Download

Đồng bộ tài khoản