Xem 1-20 trên 428 kết quả Hemoglobin
  • Các bệnh di truyền về Hêmôglôbin Phân tử hêmôglôbin trong hồng cầu được cấu tạo từ 4 chuỗi pôlipeptit gồm hai loại khác nhau và hem. Kết quả phân tích Hb ở các giai đoạn khác nhau của quá trình phát triển cá thể cho thấy:mỗi giai đoạn được đặc trưng bởi 2 cặp pôlipeptit khác nhau.

    pdf5p heoxinhkute13 17-04-2011 217 57   Download

  • Bài giảng Chuyển hóa Hemoglobin với mục tiêu trình bày được sơ đồ thoái hóa hemoglobin; trình bày được nguyên nhân, các đặc điểm hóa sinh của hội chứng vàng da; trình bày được bệnh lý do rối loạn tổng hợp Hem và globin.

    pdf27p holoesinin 05-06-2014 173 55   Download

  • Bài giảng Hóa học Hemoglobin với mục tiêu mô tả được cấu tạo hóa học, cách phân loại và tính chất của Porphyrin, mô tả được cấu tạo hóa học của hem và globin, trình bày và giải thích được sự kết hợp giữa hem và globin, nêu được tính chất hóa học và vai trò của hemoglobin trong cơ thể.

    pdf21p holoesinin 05-06-2014 110 43   Download

  • Tài liệu Các phương pháp đo độ bão hòa oxy của hemoglobin trong máu trình bày về các loại hemoglobin, các chỉ số để diễn tả độ bão hòa oxy trong máu, các phương pháp đo độ bão hòa oxy trong máu (Oximetry), các ứng dụng lâm sàng của puse oximetry. Mời bạn đọc cùng tham khảo.

    pdf7p tuoihaimuoi32 26-06-2014 176 30   Download

  • Hemoglobin, hay haemoglobin, (viết tắt Hb) - huyết sắc tố - là một protein phức tạp chứa phần tử sắt có khả năng thu nhập, lưu giữ và phóng thích ôxy trong cơ thể động vật hữu nhũ và một số động vật khác. Thuật ngữ hemoglobin là sự kết hợp của heme và globin, để cho thấy rằng mỗi đơn vị con của hemoglobin là một protein cấu trúc hình cầu với nhóm heme (hay haem) đính kèm; mỗi nhóm heme chứa một phân tử sắt, và nó đảm nhiệm cho việc gắn kết với ôxyn.

    pdf34p htc_12 16-05-2013 104 25   Download

  • 1. PHÂN LOẠI CROMOPROTEIN 2. MÔ TẢ CẤU TẠO HEME VÀ GLOBIN 3. PHÂN TÍCH SỰ KẾT HỢP GIỮA HEME VÀ GLOBIN 4. CÁC DẠNG HEMOGLOBIN 5. VAI TRÒ CỦA HEME TRONG VẬN CHUYỂN KHÍ (O2; CO2) 6. KHẢ NĂNG TẠO CARBON MONOXYD Hb VÀ KHẢ NĂNG OXY HÓA Hb. 7. TÍNH CHẤT ENZYM CỦA HEMOGLOBIN

    ppt62p lumia_12 19-07-2013 80 24   Download

  • Hemoglobin là thành phần quan trọng của hồng cầu, có nhiệm vụ vận chuyển O2 từ phổi đến tổ chức và nhận CO2 đưa về phổi để khuếch tán ra không khí. Hemoglobin là một hệ thống đệm tham gia vào quá trình thăng bằng kiềmtoan của cơ thể. Khi tan máu, hemoglobin xuất hiện trong máu và được thải trong nước tiểu. 1. Biểu hiện lâm sàng. Đái huyết sắc tố (hemoglobulin) do bệnh huyết tán. Nguyên nhân của đái huyết sắc tố rất phức tạp.

    pdf5p bacsinhanhau 15-10-2010 72 15   Download

  • Harrison's Internal Medicine Chapter 99. Disorders of Hemoglobin Disorders of Hemoglobin: Introduction Hemoglobin is critical for normal oxygen delivery to tissues; it is also present in erythrocytes in such high concentrations that it can alter red cell shape, deformability, and viscosity. Hemoglobinopathies are disorders affecting the structure, function, or production of hemoglobin. These conditions are usually inherited and range in severity from asymptomatic laboratory abnormalities to death in utero.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 42 8   Download

  • Nội dung bài giảng trình bày khái niệm bệnh Thalassemia, bệnh hemoglobin, đặc điểm bệnh, xét nghiệm chẩn đoán, đặc điểm di truyền của bệnh.

    pdf52p uocvong09 16-10-2015 19 7   Download

  • Hemoglobin-oxygen dissociation curve. The hemoglobin tetramer can bind up to four molecules of oxygen in the iron-containing sites of the heme molecules. As oxygen is bound, 2,3-BPG and CO2 are expelled. Salt bridges are broken, and each of the globin molecules changes its conformation to facilitate oxygen binding. Oxygen release to the tissues is the reverse process, salt bridges being formed and 2,3-BPG and CO2 bound. Deoxyhemoglobin does not bind oxygen efficiently until the cell returns to conditions of higher pH, the most important modulator of O2 affinity (Bohr effect).

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 37 4   Download

  • Classes There are five major classes of hemoglobinopathies (Table 99-1). Structural hemoglobinopathies occur when mutations alter the amino acid sequence of a globin chain, altering the physiologic properties of the variant hemoglobins and producing the characteristic clinical abnormalities. The most clinically relevant variant hemoglobins polymerize abnormally, as in sickle cell anemia, or exhibit altered solubility or oxygen-binding affinity. Thalassemia syndromes arise from mutations that impair production or translation of globin mRNA, leading to deficient globin chain biosynthesis.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 27 4   Download

  • Unstable hemoglobins occur sporadically, often by spontaneous new mutations. Heterozygotes are often symptomatic because a significant Heinz body burden can develop even when the unstable variant accounts for a portion of the total hemoglobin. Symptomatic unstable hemoglobins tend to be β-globin variants, because sporadic mutations affecting only one of the four α-globins would generate only 20–30% abnormal hemoglobin. Hemoglobins with Altered Oxygen Affinity High-affinity hemoglobins [e.g.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 27 4   Download

  • Deferasirox is a promising oral iron-chelating agent. Single daily doses of 20 or 30 mg deferasirox produced reductions in liver iron concentration comparable to desferoxamine in chronically transfused adult and pediatric patients. Deferasirox produces some elevations in liver enzymes and slight but persistent increases in serum creatinine, without apparent clinical consequence. Other toxicities are similar to those of desferoxamine. Its toxicity profile is acceptable, although long-term effects are still being evaluated.

    pdf6p thanhongan 07-12-2010 37 4   Download

  • Low-affinity hemoglobins should be considered in patients with cyanosis or a low hematocrit with no other reason apparent after thorough evaluation. The P 50 test confirms the diagnosis. Counseling and reassurance are the interventions of choice. Methemoglobin should be suspected in patients with hypoxic symptoms who appear cyanotic but have a Pa O2 sufficiently high that hemoglobin should be fully saturated with oxygen.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 27 3   Download

  • Severity is highly variable. Known modulating factors are those that ameliorate the burden of unpaired α-globin inclusions. Alleles associated with milder synthetic defects and co-inheritance of α-thalassemia trait reduce clinical severity by reducing accumulation of excess α globin. HbF persists to various degrees in β-thalassemias. γ-Globin gene chains can substitute for βchains, generating more hemoglobin and reducing the burden of α-globin inclusions. The terms β-thalassemia major and β-thalassemia intermedia are used to reflect the clinical heterogeneity.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 28 3   Download

  • The homozygous state for the α-thalassemia-1 cis deletion (hydrops fetalis) causes total absence of α-globin synthesis. No physiologically useful hemoglobin is produced beyond the embryonic stage. Excess γ-globin forms tetramers called Hb Barts (γ4), which has a very high oxygen affinity. It delivers almost no O 2 to fetal tissues, causing tissue asphyxia, edema (hydrops fetalis), congestive heart failure, and death in utero. α-Thalassemia-2 trait is common (15–20%) among people of African descent. The cis α-thalassemia-1 deletion is almost never seen, however.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 32 3   Download

  • Hemoglobin E HbE (i.e., α2β226Glu - Lys) is extremely common in Cambodia, Thailand, and Vietnam. The gene has become far more prevalent in the United States as a result of immigration of Asian persons, especially in California, where HbE is the most common variant detected. HbE is mildly unstable but not enough to affect RBC life span significantly. The high frequency of the HbE gene may be a result of the thalassemia phenotype associated with its inheritance. Heterozygotes resemble individuals with mild β-thalassemia trait.

    pdf5p thanhongan 07-12-2010 37 3   Download

  • Quá trình tổng hợp globin bắt đầu từ tuần thứ 2-3 phôi thai Phôi: Haemoglobin Gower I ( z2e2) Haemoglobin Portland ( z2g2) Haemoglobin Gower II (a2e2) Thai: w5-HbF(a2g2), w6-HbA(a2b2), gần sinh-HbA2(a2d2) Sau sinh: HbA (22), HbA2 (a2d2), HbF (a22).

    ppt54p shift_12 16-07-2013 223 66   Download

  • Trình bày được sơ đồ thoái hóa hemoglobin. Trình bày được nguyên nhân, các đặc điểm hóa sinh của hội chứng vàng da Trình bày được bệnh lý do rối loạn tổng hợp Hem và globin.

    ppt27p m310dy1ndark 21-12-2012 178 56   Download

  • 1.Porphin được cấu tạo bởi 4 nhân pyrol liên kết với nhau bởi câu nối : A.Mêtyl . B.Metylen . C.Disulfua . D.Methenyl . E.Oxy . 2.Cấu tạo Hem gồm : A.Porphin, 4 gốc V, 2 gốc M, 2 gốc P, Fe++. B.Porphin, 2 gốc E, 4 gốc M, 2 gốc P, Fe+++. C.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe++. D.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe+++. E.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc E, Fe++.

    doc21p blousetrang_217 29-04-2010 191 54   Download

Đồng bộ tài khoản