Kênh ion

Xem 1-20 trên 22 kết quả Kênh ion
  • Kênh Sodium. Kênh Calcium Kênh Potassium. Kênh Chloride. .Biểu diễn kênh ion Kênh ion được biểu diễn ở 2 dạng: 1. dạng 2D. 2. dạng 3D. .Kênh Sodium: tiểu đơn vị α dạng 2D. .Mô hình 3 D của 2 trong

    ppt71p vinh1989 23-09-2009 81 21   Download

  • Kênh ion là protein xuyên  màng (transmembrane  protein) cho phép 1 hay  nhiều ion đi qua. Kênh ion có thể mở tùy  thuộc điện thế màng gọi là  kênh cảm ứng điện thế 

    ppt16p nguyenngoc111222 22-02-2011 143 20   Download

  • Tạo điều kiện khuếch tán của ion Tạo điều kiện khuếch tán của ion diễn ra thông qua protein, hoặc hội đồng của các protein, nhúng vào trong các màng huyết tương. Những protein xuyên màng hình thành một kênh chứa đầy nước thông qua đó các ion có thể chuyển xuống gradient nồng độ của nó. Các kênh truyền màng đó tạo điều kiện cho phép phổ biến có thể được mở hoặc đóng cửa.

    pdf12p heoxinhkute13 27-04-2011 73 13   Download

  • Như vậy, từ một tín hiệu ban đầu, một loạt thay đổi xảy ra giúp tế bào trả lời tín hiệu nhanh, nhạy và chính xác. a) Thụ thể nối với kênh ion: Các tín hiệu được nhận biết bởi thụ thể nối với kênh ion thường là các chất dẫn truyền thần kinh. Do đó các thụ thể loại này thường nằm trên tế bào thần kinh. Chất dẫn truyền thần kinh mở hoặc đóng tạm thời các kênh ion thông qua việc tương tác với các protein thụ thể nằm ngay trên kênh này. ...

    pdf19p poseidon02 18-07-2011 97 50   Download

  • MÀNG BÀO TƯƠNG& PROTEIN TÍCH HỢP MÀNG .MÀNG BÀO TƯƠNG bào tương gồm 2 lớp Phospholipids & cholest Protein khung­cytoskeleton ..Màng bào tương là vị trí tích

    ppt11p nguyenngoc111222 22-02-2011 193 34   Download

  • Những thuốc nào có thể sử dụng để phòng hoặc điều trị cúm A và sử dụng chúng như thế nào? Những năm 80 của thế kỷ XX, nhân loại chỉ có amantadin và thập kỷ sau đó là rimantadin để chống lại virut cúm. Các thuốc này tác động bằng cách chẹn các kênh ion tại M2 của virut làm pH không thay đổi được, do đó virut không cởi bỏ cũng như không tiếp nối được màng. Tuy nhiên, các thuốc này chỉ tác động đến virut cúm A mà không có tác dụng với virut cúm B...

    pdf5p nuquaisaigon 05-08-2010 76 18   Download

  • Ðộng kinh vô căn: Có thể có yếu tố di truyền thấy trong 10-25%. Do sự đột biến gen đơn độc di truyền liên quan đến kênh ion trên các gen mã hoá 4 hay 2 của các thụ thể Nicotinic, Acetylcholin, kênh kali phụ thuộc. 2. Ðộng kinh triệu chứng: Có tổn thương não mắc phải. 2.1. Chấn thương sọ não: - Cơn động kinh đầu tiên thường xảy ra trong vòng 5 năm sau chấn thương, rất hiếm sau 10 năm (có ý nghĩa trong giám định bệnh tật). Còn sang chấn sọ cổ điển phổ biến hơn, gây...

    pdf7p barbieken 26-09-2010 51 9   Download

  • Do đó, các rào cản kênh ion paranodal không phải là một cấu trúc cứng nhắc tĩnh nhưng chỉ đơn thuần là một phức tạp của protein-protein tương tác trao đổi chất theo quy định. Trong tiểu đường loại 1 BB / Wor-chuột biểu hiện của ankyrinG, contactin, RPTPβ, và β-Na + kênh tiểu đơn vị là không thay đổi gì sau 2 tháng của bệnh tiểu đường

    pdf52p meomap3 03-12-2011 34 5   Download

  • và các hình thức nhất định của động kinh. Những dị tật này đã được chứng minh cư trú tại một hoặc một kênh ion điện áp hay ligand-gated cơ. Những rối loạn này do đó được gọi là các channelopathies rối loạn chức năng kênh ion

    pdf44p meomap5 10-12-2011 26 5   Download

  • Những cơ chế tác dụng của thuốc chống động kinh Các mô hình sinh hoá cho thấy các hệ thống sau có vai trò chính trong cơ chế bệnh sinh của động kinh: 1- Sự chuỷên dịch điện giải/ các kênh ion 2- Sự trao đổi năng lượng của các neuron kể cả giảm tổng hợp ATP. 3- Rối loạn thăng bằng trong dẫn truyền thần kinh hưng phấn và ức chế 4- Các thụ cảm thể màng.

    pdf6p truongthiuyen1 09-06-2011 41 4   Download

  • Người ta dùng một màng nhân tạo chỉ có 1 lớp phôpholipit kép để tiến hành thí nghiệm xác định tính thấm của màng này với glixêrol và iôn Na+ nhằm so sánh tính thấm của màng sinh chất. Hãy dự đoán kết quả và giải thích. Glixerol dễ dàng thấm qua màng lipít kép vì glixerol là một chất tan trong lipit. Na+ không thấm qua màng này vì Na+ là một chất mang điện, nó không thể thấm qua lipit mà chỉ có thể đi qua các kênh prôtêin xuyên màng hoặc bơm protein....

    pdf6p kata_7 29-02-2012 225 41   Download

  • 1. Người ta dùng một màng nhân tạo chỉ có 1 lớp phôpholipit kép để tiến hành thí nghiệm xác định tính thấm của màng này với glixêrol và iôn Na+ nhằm so sánh tính thấm của màng sinh chất. Hãy dự đoán kết quả và giải thích. Glixerol dễ dàng thấm qua màng lipít kép vì glixerol là một chất tan trong lipit. Na+ không thấm qua màng này vì Na+ là một chất mang điện, nó không thể thấm qua lipit mà chỉ có thể đi qua các kênh prôtêin xuyên màng hoặc bơm protein. 2. Nêu sự...

    pdf6p kata_5 23-02-2012 65 13   Download

  • Tên chung quốc tế: Nifedipine. Mã ATC: C08C A05. Loại thuốc: Thuốc chẹn kênh calci (điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp). Dạng thuốc và hàm lượng Viên nang 5 mg, 10 mg và 20 mg. Viên nén tác dụng kéo dài 30 mg, 60 mg, và 90 mg. Dược lý và cơ chế tác dụng Nifedipin là thuốc chẹn kênh calci thuộc nhóm dihydropyridin, có tác dụng chống cơn đau thắt ngực, chống tăng huyết áp và điều trị bệnh Raynaud. Cơ chế tác dụng của nifedipin là ức chế chọn lọc dòng ion calci đi...

    pdf14p daudam 15-05-2011 75 11   Download

  • PFIZER c/o ZUELLIG Viên nang 5 mg : hộp 30 viên. THÀNH PHẦN cho 1 viên nang Amlodipine theo amlodipine besylate, tính 5 mg DƯỢC LỰC Amlodipine là chất ức chế dòng ion calcium (chất ức chế kênh calcium chậm hay chất đối kháng ion calcium) và ức chế dòng ion calcium đi qua màng tế bào vào cơ tim và cơ trơn mạch máu. Cơ chế hạ huyết áp của amlodipine dựa trên tác dụng làm giãn trực tiếp cơ trơn mạch máu.

    pdf5p thaythuocvn 27-10-2010 54 5   Download

  • Tên chung quốc tế: Nimodipine. Mã ATC: C08C A06. Loại thuốc: Thuốc chẹn kênh calci. Dạng thuốc và hàm lượng Nang mềm 30 mg. Viên nén 30 mg. Dịch tiêm truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: ethanol 96%, macrogol 400, natri citrat dihydrat, acid citric khan và nước để tiêm. Dược lý và cơ chế tác dụng Nimodipin là dẫn chất dihydropyridin, có tác dụng ức chế chọn lọc dòng ion calci đi qua các kênh calci chậm phụ thuộc điện thế ở màng tế bào cơ tim, cơ trơn mạch máu và tế bào thần...

    pdf9p daudam 15-05-2011 72 5   Download

  • Thấm xử lý các rào cản Peter L.

    pdf25p tuongmatdo 12-12-2011 34 4   Download

  • Digitalis glucosides là những chất ức chế mạnh và chuyên biệt qua màng Na+, K+, -Adenosine Triphosphatase/ ATPase, từ đó sự vận chuyển của Na+ vào trong tế bào dẫn đến sự trao đổi Na+/Ca++ làm tăng nồng độ Ca++ trong tế bào tim. Tăng Ca++ trong tế bào tim dẫn đến tăng cường lực co bóp của sợi cơ tim đưa đến co mạch.

    pdf7p nganluong111 14-04-2011 42 4   Download

  • Không khí ion hóa yếu được tạo ra bởi sự kết hợp xả trực tiếp hiện tại, tần số vô tuyến xả, và sự kết hợp của cả hai trong một máy bay phản lực thổi xuống, cởi mở, Mach 5 dòng chảy kênh. Các lĩnh vực plasma được đặc trưng bởi nhiệt độ điện tử khoảng 10.000 K, mật độ điện tử số 2x10 (điểm kinh nghiệm 12) cu cm.

    pdf60p myngoc2 04-10-2011 19 2   Download

  • DƯỢC LỰC Amlodipine là chất ức chế dòng ion calcium (chất ức chế kênh calcium chậm hay chất đối kháng ion calcium) và ức chế dòng ion calcium đi qua màng tế bào vào cơ tim và cơ trơn mạch máu. Cơ chế hạ huyết áp của amlodipine dựa trên tác dụng làm giãn trực tiếp cơ trơn mạch máu. Cơ chế chính xác làm giảm đau thắt ngực của amlodipine chưa được xác định hoàn toàn nhưng amlodipine làm giảm toàn bộ gánh nặng thiếu máu cục bộ bằng hai tác động dưới đây.

    pdf6p abcdef_51 18-11-2011 25 2   Download

  • Là những chất ức chế mạnh và chuyên biệt qua màng Na+, K+, Adenosine Triphosphatase/ATPase, từ đó sự vận chuyển của Na+ vào trong tế bào dẫn đến sự trao đổi Na+/Ca++ làm tăng nồng độ Ca++ trong tế bào tim. Tăng Ca++ trong tế bào tim dẫn đến tăng cường lực co bóp của sợi cơ tim đưa đến co mạch. Ngoài ra, những nanomolar của glucoside trợ tim có thể làm biến đổi chọn lựa ion qua màng kênh Na+, dẫn đến vận chuyển tức thì Ca++ qua một cơ chế gọi là dẫn truyền slip-mode.

    pdf8p nganluong111 14-04-2011 22 2   Download

CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM

Đồng bộ tài khoản