Suy giảm miễn dịch lympho

Xem 1-19 trên 19 kết quả Suy giảm miễn dịch lympho
  • T-tế bào phản ứng trong khu vực paracortical nang bạch huyết (xem truyền nhiễm tăng bạch cầu đơn nhân), với sản xuất IL-6, IFN-γ, và TNF đóng góp của sốt và mệt mỏi bệnh nhân • Một số CD4 + và CD8 + T-tế bào trở thành các tế bào bộ nhớ và giúp đỡ trong bất kỳ phản ứng trong tương lai để lây nhiễm bởi các Ngôi virus miễn dịch Lymphoblastic chuyển đổi

    pdf103p meomap2 28-11-2011 31 4   Download

  • cảm ứng viêm gây ra bởi việc phát hành các chất trung gian từ các tế bào hoại tử và các thành phần của tác nhân gây bệnh, lipopolysaccharides cổ điển vi khuẩn. Điều này dẫn đến di chuyển của bạch cầu trung tính, thực bào, và ly giải. Thích ứng miễn dịch. Cytokines bắt nguồn từ sự kích thích histiocyte trong khả năng miễn dịch

    pdf103p meomap2 28-11-2011 31 4   Download

  • Những tần số kiểu hình rất khác nhau trong các nhóm dân tộc khác nhau, ví dụ, tỷ lệ kháng nguyên D là ít hơn 1% ở Nhật Bản, Trung Quốc, và người Mỹ bản địa. Kháng thể và ý nghĩa lâm sàng của họ Anti-D là gần như luôn luôn miễn dịch có nguồn gốc. Nó thường là một globulin miễn dịch IgG

    pdf103p meomap2 28-11-2011 28 4   Download

  • Tế bào lympho nhận ra kháng nguyên đặc điểm trên bề mặt của các phân tử mang kháng nguyên. Các nhà nghiên cứu trong những năm 1980 đã phát hiện nhiều chi tiết phức tạp hơn sinh học và hóa học của các thành phần hệ thống miễn dịch và cách thức mà chúng tương tác.

    pdf37p taoxanh7 18-11-2011 30 4   Download

  • Loại 2N VWD là do một khiếm khuyết / đột biến trong trang yếu tố ràng buộc VIII của VWF. Khác với giảm đáng kể ràng buộc của yếu tố VIII, loại protein 2N VWF là bình thường trong tất cả các chức năng khác và số lượng. Loại 2N là kiểu hình tương tự để nhẹ hemophilia A và cần được loại trừ

    pdf103p meomap2 28-11-2011 26 4   Download

  • Hội chứng viêm phục hồi miễn dịch và viêm gan B • Bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng, cơ thể không có khả năng tăng phản ứng chống lại viêm gan B • Phục hồi miễn dịch và tái tạo tế bào miễn dịch phục hồi tế bào miễn dịch (thông qua tế bào lympho T), tế bào miễn dịch có khả năng nhận diện tế bào gan mang kháng nguyên viêm gan B (HBsAg) và sẽ phá hủy các tế bào gan này dẫn đến: – Viêm gan do trung gian miễn dịch có tăng men gan – Triệu...

    pdf5p artemis05 09-09-2011 67 3   Download

  • Kịch phát LẠNH HEMOGLOBINURIA (PCH) Một hình thức rất hiếm gặp của thiếu máu tán huyết tự miễn lạnh đặc trưng bởi các giai đoạn cấp tính của tán huyết lớn sau khi tiếp xúc với lạnh. Bệnh thường được chẩn đoán trong nửa cuối của thế kỷ 19 do hiệp hội phải của nó với bệnh giang mai bẩm sinh hoặc đại học.

    pdf103p meomap2 28-11-2011 27 3   Download

  • Temporal xuất hiện các loại khác nhau của các tế bào tạo máu assayable: thuộc địa hình thành các đơn vị-văn hóa (CFU-C), tiền thân multipotent, thuộc địa hình thành đơn vị lá lách (CFU-S), và các tế bào gốc tạo máu (HSC) trong túi noãn hoàng (hàng đầu ),

    pdf103p meomap2 28-11-2011 29 5   Download

  • Vật liệu tái bản được trích dẫn với sự cho phép, và các nguồn được chỉ định. Một loạt các tài liệu tham khảo được liệt kê. Nỗ lực hợp lý đã được thực hiện công bố thông tin và dữ liệu đáng tin cậy,

    pdf103p meomap2 28-11-2011 29 4   Download

  • Xem cũng di truyền hemochromatosis. (Ferroxidase) màu xanh alpha-2-glycoprotein gắn 90 đến 95% huyết tương đồng và có sáu hoặc bảy ion cupric mỗi phân tử. Đó là tham gia vào peroxy của Fe (II) transferrin để tạo thành Fe (III) transferrin. Aceruloplasminemia là một rối loạn di truyền do đột biến ở gen

    pdf103p meomap2 28-11-2011 28 4   Download

  • Quyết định ngừng hoạt động không dựa trên bất kỳ trình tự DNA chuyên biệt. Các cơ chế bất hoạt X là không rõ ràng nhưng có thể liên quan đến việc đàn áp bởi heterochromation (positioneffect trạng thái khác nhau về màu sắc) hoặc methyl hóa DNA. Quần thể tế bào Clonally bắt nguồn cho thấy một mô hình X-bất hoạt, và điều này được sử dụng cho các xét nghiệm clonality có sẵn.

    pdf103p meomap2 28-11-2011 27 4   Download

  • Thiếu máu tan máu tự miễn là thiếu máu do cơ thể tự sinh ra kháng thể kháng lại trực tiếp với kháng nguyên hồng cầu. Bệnh thường xảy ra phối hợp với một số bệnh nhiễm khuẩn như viêm gan, viêm phổi do vius, tăng bạch cầu đơn nhân nhiẽm khuẩn, hoặc trên cơ sở bị một số bệnh như U lympho, Hodgkin, Lupus ban đỏ, hội chứng suy giảm miễn dịch.

    pdf4p truongthiuyen6 19-06-2011 32 3   Download

  • Da liễu chỉ định và phần liều lượng bệnh của photochemotherapy - bệnh vẩy nến, hội chứng Reiter, u lympho tế bào T ở da (bệnh nấm fungoides; Sézary hội chứng bạch biến; có nhiều hình phun trào ánh sáng, năng lượng mặt trời nổi mề đay, viêm da mãn tính tím

    pdf0p taoxanh6 14-11-2011 24 3   Download

  • Thiếu máu rối loạn mãn tính Tăng bạch cầu tỷ lệ hồng cầu lắng, đặc biệt là xạ trị đã được quản lý để điều trị cho các khu vực lumbosacral trong quá khứ, xương tủy hypoplasia sẽ vẫn còn, với những thay đổi rộng lớn nhiễm sắc thể tế bào như một hệ quả mà nguy cơ bệnh bạch cầu là mười lần lớn hơn

    pdf103p meomap2 28-11-2011 31 3   Download

  • Nguyên nhân:
    + Suy giảm miễn dịch.
    + Rối loạn tăng sinh dòng lymphô sau ghép cơ quan.
    + Nhiễm virus HIV
    + Rối loạn miễn dịch mắc phải.

    pdf25p huyenmy2204 10-12-2009 68 24   Download

  • Xét nghiệm cận lâm sàng: 7.1. Thiếu máu nhược sắc: hồng cầu giảm về số lượng và chất lượng. Huyết sắc tố giảm. Thiếu máu do thiếu yếu tố cấu tạo máu: đạm, sắt, acid folic, vitamin B12, .. 7.2. Thiếu đạm: protide máu. - Trong SDD thể KW thì protide máu toàn phần giảm nhiều. Albumin giảm nặng. Tỷ A/G 2. - Trong SDD thể đét thì protein giảm ít hơn. Tỷ A/G bình thường. 7.3.

    pdf5p bacsinhanhau 12-10-2010 96 22   Download

  • HISTOPLASMOSIS: 1-Dịch tễ học và Căn nguyên: -Do vi nấm Histoplama capsulatum gây nên, bệnh do hít phải bào tử nấm từ chất thải của chim và dơi vào phổi. Bệnh mạn tính, xảy ra ớ hệ võng nội mô do đó lan tỏa rất nhiều cơ quan. -Gặp ở mọi tuổi, người có nguy cơ: nông dân, công nhân xây dựng, trẻ em, ...Yếu tố nguy cơ để lan tỏa là tình trạng suy giảm miễn dịch (nhiễm HIV, sau ghép tạng, u lympho, bệnh bạch cầu, hóa trị liệu), tuổi cao.

    pdf5p thanhongan 14-12-2010 52 5   Download

  • Mức độ suy giảm miễn dịch do nhiễm HIV/AIDS được đánh giá dựa vào số lượng tế bào T CD4 và tỷ lệ phần trăm T CD4 so với tế bào Lympho ở da. Các nhiễm trùng cơ hội đặc biệt nhiễm nấm có mối liên quan mật thiết với tình trạng suy giảm miễn dịch của người bệnh. 1. Nhiễm nấm Candida (Candidiasis) Là nhiễm trùng cơ hội thường gặp nhất, chiếm 90% các trường hợp nhiễm HIV. Biểu hiện lâm sàng có thể ở miệng, ở thực quản hoặc viêm âm đạo.

    pdf12p truongthiuyen19 08-08-2011 37 5   Download

  • HIV (Human Insuffisance Virus) là virus gây hội chứng suy giảm miễn dịch ở người. HIV có dạng hình cầu, kích thước rất nhỏ (100-120 nm), không nhìn thấy được bằng kính hiển vi thông thường mà phải dùng kính hiển vi điện tử có độ phóng đại hàng chục ngàn lần.

    pdf3p nkt_bibo35 11-01-2012 37 5   Download

Đồng bộ tài khoản