The gale encyclopedia of genetic disorders

Xem 1-20 trên 24 kết quả The gale encyclopedia of genetic disorders
  • Tham khảo sách 'the gale encyclopedia of genetic disorders i', y tế - sức khoẻ, y học thường thức phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

    pdf691p mientrung102 30-01-2013 23 8   Download

  • Readable, well organized, and easy to use, this outstanding encyclopedia signifies a timely and major advance in providing in-depth and comprehensive coverage of medical genetics for the lay reader. The two volumes include nearly 400 substantive entries on genetic diseases and conditions as well as information on basic genetics concepts such as DNA, chromosomes, genetic testing, and pedigree analysis and construction (genetic family history).

    pdf2781p mientrung102 30-01-2013 35 20   Download

  • Since this page cannot legibly accommodate all copyright notices, the acknowledgments constitute an extension of the copyright notice. While every effort has been made to ensure the reliability of the information presented in this publication, the Gale Group neither guarantees the accuracy of the data contained herein nor assumes any responsibility for errors, omissions or discrepancies.

    pdf690p crazy_sms 07-05-2012 120 7   Download

  • Macular degeneration age-related (AMD) is one of the most common causes of vision loss among adults over age 55 living in developed countries. It is caused by the breakdown of the macula, a small spot located in the back of the eye. The macula allows people to see objects directly in front of them (called central vision), as well as fine visual details. People with AMD usually have blurred central vision, difficulty seeing details and colors, and they may notice distortion of straight lines....

    pdf647p crazy_sms 07-05-2012 32 6   Download

  • Tham khảo tài liệu 'the gale genetic disorders of encyclopedia vol 2 - part 1', y tế - sức khoẻ, y học thường thức phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

    pdf65p meomap1 25-11-2011 26 4   Download

  • Việc chẩn đoán bệnh Parkinson liên quan đến một lịch sử cẩn thận y tế và khám thần kinh để tìm các triệu chứng đặc trưng. Không có xét nghiệm xác định cho PD, mặc dù một loạt các bài kiểm tra trong phòng thí nghiệm có thể được thực hiện để loại trừ các nguyên nhân khác gây ra các triệu chứng

    pdf65p meomap1 25-11-2011 84 4   Download

  • Không có hậu môn Còn được gọi là hẹp hậu môn. Một dị tật bẩm sinh, trong đó mở của hậu môn là vắng mặt hoặc bị che khuất. Bất lực không có khả năng cương cứng dương vật, có thể là do tổn thương mô kết quả từ sickling trong dương vật

    pdf62p meomap1 25-11-2011 33 4   Download

  • Cá nhân với NS1 thường có thể có một khiếm khuyết tim, pulmonic hẹp, được tìm thấy khi sinh. Một thành ngực bất thường là phổ biến, thường với carinatum pectus ở phần trên (gần cổ) và excavatum pectus dưới nó, tạo ra một "lá chắn giống như" xuất hiện.

    pdf65p meomap1 25-11-2011 20 3   Download

  • nhiễm khuẩn hô hấp. Do đó, điều quan trọng để đảm bảo rằng chất nhầy không xây dựng ở những bệnh nhân đường hô hấp như điều này có thể hỗ trợ các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn.

    pdf65p meomap1 25-11-2011 49 3   Download

  • U nang, chất lỏng hoặc xương không gian chứa đầy không khí trong xương. Tim rhabdomyoma u lành tính (không phải ung thư) khối u của cơ tim. Não chất trắng di chuyển đường-Hoa văn của các khuyết tật được tìm thấy trong vỏ não của bộ não có thể gây ra do di cư bất thường của tế bào thần kinh

    pdf65p meomap1 25-11-2011 24 3   Download

  • Triệu chứng khác, không phù hợp có thể bao gồm thần kinh, da (da), và một loạt các điều kiện khác. Triệu chứng thần kinh thần kinh của AT bao gồm: • Progressive thất điều tiểu não (mặc dù mất điều hòa có thể xuất hiện tĩnh trong độ tuổi từ hai năm) • tiểu não

    pdf69p meomap1 25-11-2011 36 4   Download

  • Thuốc có thể được đưa ra để giảm nguy cơ tham nhũng-versus-host bệnh và điều trị các vấn đề nếu nó xảy ra. Hormone liệu pháp điều trị Hormone được sử dụng để chống lại ung thư nhất định mà phụ thuộc vào kích thích tố cho sự phát triển của họ.

    pdf69p meomap1 25-11-2011 34 4   Download

  • Khi tâm thất trái hoạt động nhiều hơn để bơm máu đi khắp cơ thể, nó sẽ trở thành mở rộng. Trong coarctation của động mạch chủ, động mạch chủ là chế hơn, làm giảm lưu lượng máu đến phần dưới của cơ thể và tăng huyết áp trong cơ thể phía trên.

    pdf69p meomap1 25-11-2011 40 4   Download

  • Một sự đột biến về phía đầu của gen này thường dẫn đến các khối u ít hơn và thưa thớt hơn, như trong suy yếu FAP. Ngoài ra, các đột biến tại một mục tiêu cụ thể (cuối 3) của các gen APC dường như có liên quan với nguy cơ cao hơn về sự hình thành desmoid.

    pdf69p meomap1 25-11-2011 32 4   Download

  • Sự kết hợp chính xác và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng này thay đổi rộng rãi giữa các trường hợp và các loại bệnh prion. CJD, phổ biến nhất của bệnh prion con người, được đặc trưng bởi sự suy giảm nhanh chóng trong chức năng tâm thần từ sự nhầm lẫn và mất trí nhớ

    pdf65p meomap1 25-11-2011 22 4   Download

  • Kể từ khi trang này có thể không rõ ràng chứa tất cả các thông báo bản quyền, Lời cảm ơn tạo thành một phần mở rộng của thông báo bản quyền. Trong khi mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo độ tin cậy của các thông tin được trình bày trong ấn phẩm này,

    pdf69p meomap1 25-11-2011 27 3   Download

  • Nó được phổ biến nhất trong quần thể bị cô lập về mặt địa lý. Sự phổ biến trên toàn thế giới của AKU được ước tính là từ một trong 100.000 và 250.000 cá nhân. Tuy nhiên, một số ước tính thấp là một trong một triệu cá nhân, và tại Hoa Kỳ

    pdf69p meomap1 25-11-2011 41 3   Download

  • Vấn đề với dáng đi có thể tiến triển qua nhiều năm hoặc nhiều thập kỷ trong HSP không biến chứng. Phát hiện này có thể bắt đầu ở bất cứ độ tuổi nào, từ thời thơ ấu đến tuổi trưởng thành muộn. Những vấn đề thường giới hạn ở các chi dưới (chân và bàn chân).

    pdf69p meomap1 25-11-2011 35 3   Download

  • Ngoại trừ cho MPS II, các điều kiện MPS được thừa kế một cách lặn NST thường. MPS điều kiện xảy ra khi cả hai gen của một cá nhân sản xuất các enzym đặc biệt có chứa một đột biến, khiến chúng không hoạt động đúng

    pdf65p meomap1 25-11-2011 20 3   Download

  • Mặc dù mỗi của SCAs được gây ra bởi đột biến trong các gen khác nhau, các loại đột biến giống nhau trong tất cả các gen đã được tìm thấy. Hầu hết các gen trong cặp, một thành viên của một cặp đến từ mẹ của một người và một trong những khác xuất phát từ cha của mình

    pdf65p meomap1 25-11-2011 26 3   Download

Đồng bộ tài khoản