Vector tạo dòng

Xem 1-20 trên 103 kết quả Vector tạo dòng
  • Kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp là công cụ tìm hiểu cấu trúc, chức năng, và sự điều hòa của các gene và sản phẩm của gene. Vector tạo dòng là 1 phân tử DNA mang DNA ngoại lai vào tế bào chủ, sao chép trong tế bào vi khuẩn hoặc nấm men để tạo ra nhiều bản sao hoặc tao ra sản phẩm protein của DNA ngoại lai...

    ppt89p hoangyeudoi110 13-02-2011 208 66   Download

  • Được tìm thấy trong các loài vi khuẩn khác nhau là cac endonucalease có khả năng thủy giải DNA mạch đối ở những vị trí xác định. Vi khuẩn sử dụng restriction enzyme để bảo vệ chúng khoải các DNA ngoại lai. Vi khuẩn có một cơ chế để bảo vệ DNA của chúng khỏi hoạt động của các restriction enzyme của bản thân

    pdf0p thanhtam10390 09-12-2012 63 17   Download

  • Tiếp nối phần 1, phần 2 của giáo trình Sản xuất protein trong Y học trình bày về vectors; tạo dòng gen; xác định gen; tạo đột biến; sản xuất và tinh sạch protein; phân tích hậu genome. Giáo trình phục vụ cho các bạn chuyên ngành Y học và những bạn quan tâm tới lĩnh vực này.

    pdf168p maiyeumaiyeu09 14-09-2016 11 3   Download

  • Công nghệ DNA tái tổ hợp được ra đời trên cơ sở các thành tựu của sinh học phân tử và hiện nay đang đóng vai trò cách mạng đối với sự phát triển của sinh học cũng như cải tạo sinh giới.

    doc175p ducthanhhus88 28-12-2009 1387 1002   Download

  • Có ba nhóm vector chính được sử dụng trong tạo dòng DNA và nhân bản chúng trong tế bào vật chủ (E. coli hoặc nấm men), bao gồm: 1) Nhóm plasmid, 2) Nhóm phage/phagemid, và 3) Nhóm nhiễm sắc thể nhân tạo (artificial chromosome: BAC và YAC). Ý tưởng về vector chuyển gen bắt nguồn từ các plasmid của vi khuẩn.

    pdf21p aries-smile 05-12-2009 583 289   Download

  • Các bước cơ bản tạo ADN tái tổ hợp: • Tách chiết phân tách AND ngoại lai từ sinh vật đích • Phản ứng nối AND – vector tạo phân tử AND TTH • Chuyển AND TTH vào tế bào chủ • Chọn lọc các tế bào mang AND TTH • Sản xuất, tinh sạch protein

    ppt45p muacodien 06-06-2011 432 117   Download

  • Phân tử DNA có kích thước nhỏ, thường có dạng vòng, dùng để mang gene. Đặc điểm: Có khả năng sao chép độc lập. Có thể thu nhận lượng lớn từ tế bào. Mang gene chỉ thị cho quá trình sàng lọc (gene kháng kháng sinh, gene mã hóa cho enzyme chuyển hóa cơ chất). Có những vị trí duy nhất của enzyme giới hạn.

    ppt19p anhtuan08sh12011 24-10-2010 288 101   Download

  • Nội dung nghiên cứu của luận văn là thiết kế vector biểu hiện enzym α-Amylase từ Bacillus amyloliquefaciens lên bề mặt tế bào, biến nạp vector này vào tế bào nấm men Mt8-1 để tạo dòng tế bào nấm men biểu hiện enzym α-Amylase lên bề mặt tế bào. chứng minh sự hiện diện và hoạt tính amylase trên bề mặt tế bào nấm men.

    pdf121p conchokon 06-09-2012 149 73   Download

  • Các kỹ thuật chính dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.1. Khái niệm 1.2. Các enzym dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.3. Các vector nhân dòng dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.4. Nhân dòng gen (gene cloning) 1.5. Chọn lọc, tạo dòng và sự biểu hiện của gen 2. Các kỹ thuật chính sử dụng trong phân tích DNA 2.1. Kỹ thuật chiết tách DNA và RNA 2.2. Kỹ thuật tạo ngân hàng cDNA 2.3. Phương pháp PCR 2.4. Kỹ thuật xác định trình tự DNA 2.5. Kỹ thuật RFLP (dựa vào lai DNA/DNA) 2.

    pdf46p hoatuoi0939310 26-02-2013 174 73   Download

  • Các nhiễm sắc thể nhân tạo của nấm men YAC Do nhu cầu tạo dòng với những trình tự DNA ngày càng lớn, các nhà nghiên cứu tìm tòi phát triển những vector ngày càng mới. Ngày nay người ta đã tạo ra YAC cho phép tạo dòng với những đoạn DNA dài 150 - 1.000kb, trung bình là 350kb. Bằng nghiên cứu cho thấy ở nấm men (Saccharomyces Cerevisiae), nhiễm sắc thể muốn nhân đôi và phân ly tốt cần ba trình tự:

    pdf5p butmaulam 23-09-2013 70 13   Download

  • Cấu tạo và nguyên lý làm việc của động cơ IPM, thuyết minh nguyên lý làm việc của hệ truyền động động cơ IPM bằng phương pháp vector, mô hình hóa hệ truyền động bằng phương pháp hàm truyền, xây dựng cấu hình điều khiển và tính toán bộ điều khiển dòng điện, tốc độ là những nội dung chính trong 4 chương của đồ án chuyên ngành "Tham số của động cơ điện IPM". Mời các bạn cùng tham khảo.

    pdf23p minhkhuev3 17-03-2016 25 8   Download

  • cDNA sợi đơn của gen GA20 mã hóa cho enzym Gibberellin 20-oxidase tổng hợp từ mARN tổng số tách chiết từ cây Arabidopsis thaliana được dùng làm khuôn để nhân gen GA20 nhờ cặp mồi đặc hiệu thiết kế dựa theo trình tự nucleotide của gen GA20 công bố trên Ngân hàng gen (mã số AK221496). Sản phẩm PCR nhân gen được gắn vào vector tách dòng pBT-TA và biến nạp vào tế bào vi khuẩn E.coli TOP10.

    pdf6p tuanlocmuido 13-12-2012 49 7   Download

  • Quá trình thực hiện có thể thay đổi phụ thuộc vào nhân tố tham gia và mục đích của quá trình tách dòng. Tuy nhiên để tạo dòng, cần phải thực hiện các bước sau: 1. Tách lập các DNA lạ cần tạo dòng Chọn và cắt DNA lạ của tế bào cho bằng một enzyme cắt hạn chế (RE). Phân lập đoạn DNA (gen quí) phù hợp với vector và mục đích cần tạo dòng.

    pdf5p butmaulam 23-09-2013 60 4   Download

  • Giáo trình Biến tần trình bày khái niệm chung về biến tần, cấu tạo và nguyên lý của biến tần, nghiên cứu hệ biến tần Micromaster Vector và ứng dụng biến tần Micromaster Vector trong truyền động điện xí nghiệp công nghiệp.

    pdf44p cuongphanat 13-05-2014 571 324   Download

  • Thư viện genomic DNA là một tập hợp các đoạn DNA cùng đại diện cho một genome nguyên vẹn (hoặc gần nguyên vẹn) của cá thể mà DNA được bắt nguồn từ đó. Các đoạn này nằm trong các vector tự sao chép cho phép chúng được duy trì và sinh sản cùng với tế bào của cơ thể vi sinh vật, như vi khuẩn Escherichia coli hoặc nấm men Saccharomyces cerevisiae.

    pdf18p aries-smile 05-12-2009 354 175   Download

  • ADN tái tổ hợp được dùng để chỉ các phân tử ADN được tạo ra từ hai hay nhiều phân đoạn ADN xuất xứ từ các nguồn gốc khác nhau. Kỹ thuật tái tổ hợp ADN còn được gọi là tạo dòng phân tử (molecular cloning)Hai loại ADN được ly trích: ADN có chứa gen cần tạo dòng và plasmid của vi khuẩn đóng vai trò của một vector.. Cả ADN và plasmid được xử lý với cùng một loại enzyme giới hạn. Enzyme giới hạn tạo ra đầu dính ở plasmid và ADN cần tạo dòng.

    ppt30p cudenhieu 24-08-2011 339 118   Download

  • Plasmid vir vật chủ liên hợp pTiB6S3-SE (GV3111) pTiB6S3-SE (GV3111) pTiB6S3-SE (GV3111) pGV3850-SE (C58C1) pGV2260 (C58C1) Vùng tương đồng LIH LIH LIH Ori pBR322 (Col E1) pBR322 pBR322 Plasmid hỗ trợ chuyển gen pR64drdll pGJ23 (JM101) JM101 JM101 Marker chọn lọc của vi khuẩn Sm/Sp Sm/Sp Sm/Sp Biên T-DNA Rb(SEV) pTiT37 Rb(SEV) pTiT37 Rb(SEV) pTiT37 Không có Rb/Lb pTiB6S3 Marker chọn lọc của thực vật nos-npt-II CaMV35Snpt-II nos-npt-II Nos / ocs Nos Nos Nos Vị trí tạo dòng và chú thích Các vị trí duy nhất đối với EcoRI, Hind...

    pdf2p aries-smile 04-12-2009 301 101   Download

  • Trong trường hợp dòng xoay chiều ba pha cân bằng và hình sin, vector s s F có biên độ không đổi và quay với vận tốc w tương ứng với tần số nguồn cung cấp.

    ppt52p cuongchu46 26-04-2010 190 73   Download

  • Tìm đáp ứng tần số của phép biến đổi Laplace. b) Cú pháp: h = freqs(b,a,w) [h,w] = freqs(b,a) [h,w] = freqs(b,a,n) freqs(b,a) c) Giải thích: Lệnh freqs trở thành đáp ứng tần số H của bộ lọc analog. B( s ) b(1) s nb  b(2) s nb 1  ......  b(nb  1) H ( s) A( s ) a (1) s na  a (2) s na 1  ......  a (na  1) Lệnh FREQS trong đó vector b và a chứa các hệ số của tử số và mẫu số. h = freqs(b,a,w) tạo ra...

    pdf9p mk_ngoc62 28-10-2010 150 73   Download

  • Trên hình vẽ ta thấy rằng điện áp không đối xứng trên Stator của động cơ có thể phân thành hai thành phần đối xứng. Thành phần thứ tự thuận có các Vector điện áp quay đúng theo chiều của các vector điện áp lưới. Thành phần thứ tự ngược quay ngược lại. Các thành phần này sẽ tạo trên Rotor các thành phần moment

    pdf7p zeroduong13 21-11-2010 142 70   Download

Đồng bộ tài khoản