Nhằm phục vụ quá trình học tập, giảng dạy của giáo viên và học sinh Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2017-2018 của trường THPT Yên Lạc 2 - Mã đề 132 sẽ là tư liệu ôn tập hữu ích, giúp các bạn hệ thống lại kiến thức đã học. Mời các bạn cùng tham khảo để chuẩn bị tốt cho kì thi sắp tới.
AMBIENT/
Chủ đề:
Nội dung Text: Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2017-2018 - THPT Yên Lạc 2 - Mã đề 132
- SỞ GD&ĐT VĨNH PHÚC KÌ THI HỌC KÌ 1 NĂM HỌC 2017 2018
TRƯỜNG THPT YÊN LẠC 2 ĐỀ THI MÔN SINH HỌC
Thời gian làm bài 45 phút, không kể thời gian giao đề.
Đề thi gồm.04.trang.
———————
Mã đề thi 132
Câu 1: Qua các thế hệ số cá thể dị hợp ngày càng giảm, đồng hợp ngày càng tăng biểu hiện rõ nhất ở
quần thể nào sau đây?
A. quần thể giao phối có lựa chọn. B. quần thể tự thụ phấn.
C. quần thể tự phối và ngẫu phối. D. quần thể giao phối tự do.
Câu 2: Vốn gen của quần thể là gì?
A. Là tập hợp của tất cả các alen của tất cả các gen trong quần thể tại một thời điểm xác định.
B. Là tập hợp của tất cả các gen trong quần thể tại một thời điểm xác định.
C. Là tập hợp của tất cả các kiểu gen trong quần thể tại một thời điểm xác định.
D. Là tập hợp của tất cả các kiểu hình trong quần thể tại một thời điểm xác định.
Ab M m AB M
Câu 3: Ở ruồi giấm, xét phép lai P: X X x X Y biết mỗi gen qui định một tính trạng và các gen
aB ab
trội, lặn hoàn toàn. Tính theo lý thuyết, nếu ở F 1 có tỉ lệ kiểu hình lặn về cả ba tính trạng là 1,25% thì
tần số hoán vị gen là
A. 35%. B. 20%. C. 30%. D. 40%.
Câu 4: Một quần thể động vật, ở thế hệ xuất phát (P) có tần số alen A = 0,65 và a = 0,35. Giả sử quần
thể không chịu tác động của các nhân tố tiến hoá. Qua quá trình ngẫu phối, thành phần kiểu gen ở thế hệ
F1 của quần thể này là:
A. 0,4225 AA : 0,455 Aa : 0,1225 aa. B. 0,36 AA : 0,48 Aa : 0,16 aa.
C. 0,6 AA : 0,3 Aa : 0,1 aa. D. 0,49 AA : 0,42 Aa : 0,09 aa.
Câu 5: Giả sử gen B ở một sinh vật nhân thực gồm 3000 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A)
chiếm 20% tổng số nuclêôtit của gen. Đột biến thay thế một cặp A T bằng một cặp G X làm cho gen
B bị đột biến thành alen b. Số liên kết hiđrô của alen b là:
A. 3900. B. 3899. C. 3901. D. 3902.
Câu 6: Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo. Một cây có kiểu gen
AaBBDdEeFf, các hạt phấn của cây đó đều được nuôi cấy trở thành các cây con lưỡng bội. Có bao nhiêu
dòng cây thuần chủng khác nhau có thể được tạo ra.
A. 16. B. 8. C. 32. D. 4.
Câu 7: Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cá các cá thể trong phả hệ. Trong những người thuộc phả hệ trên,
những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin là:
Trang 1/5 Mã đề thi 132
- A. 8 và 13. B. 1 và 4. C. 17 và 20. D. 15 và 16.
Câu 8: Ở thực vật, cho loài A có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội AA giao phấn với loài thân thuộc B có bộ
nhiễm sắc thể lưỡng bội BB tạo ra cây lai có sức sống nhưng bất thụ. Thể dị đa bội (thể song nhị bội
hữu thụ) được tạo ra từ hai loài này có bộ nhiễm sắc thể là
A. AABB. B. AB. C. AAAB. D. ABBB.
Câu 9: Ở một loài thực vật, gen A quy định hạt tròn là trội hoàn toàn so với alen a quy định hạt dài. Một
quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền gồm 6000 cây, trong đó có 960 cây hạt dài. Tỉ lệ cây hạt
tròn có kiểu gen dị hợp trong tổng số cây hạt tròn của quần thể này là
A. 25,5%. B. 42,0%. C. 48,0%. D. 57,1%.
Câu 10: Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm:
1. Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.
2. Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3.
3. Tạo các dòng thuần chủng.
4. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:
A. 1, 2, 3, 4. B. 2, 3, 4, 1. C. 3, 2, 4, 1. D. 2, 1, 3, 4.
Câu 11: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
A. đột biến gen lặn nằm ở NST thường. B. đột biến gen trội nằm ở NST thường.
C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X. D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y.
Câu 12: Ở đậu Hà Lan, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho biết
quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình
phân li theo tỉ lệ 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng?
A. Aa × aa. B. AA × aa. C. AA × Aa. D. Aa × Aa.
Câu 13: Cặp NST giới tính của con đực là OX có ở loài động vật nào sau đây?
A. Ruồi giấm. B. Bọ nhậy. C. Châu chấu. D. Chim Bồ câu.
AB
Câu 14: Trong quá trình giảm phân của ruồi giấm cái có kiểu gen đã xảy ra hoán vị gen với tần số
ab
17%. Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra từ ruồi giấm này là:
A. AB = ab =41,5%; Ab = aB = 8,5%. B. AB = ab =17%; Ab = aB = 33%.
C. AB = ab =8,5%; Ab = aB = 41,5%. D. AB = ab =33%; Ab = aB = 17%.
Câu 15: Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính
trạng lặn hạt trắng. Cho cây dị hợp 4n lai với cây 4n khác, F1 phân li kiểu hình 11 hạt đỏ: 1 hạt trắng.
Biết cây tứ bội chỉ cho giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh. Kiểu gen của cây bố mẹ là
A. AAaa x AAAa. B. AAaa x AAaa. C. Aaaa x AAAa. D. AAaa x Aaaa.
Câu 16: Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính
người ta sử dụng phương pháp
A. chọn lọc cá thể. B. lai tế bào Xôma. C. đột biến nhân tạo. D. kĩ thuật di truyền.
Câu 17: Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là
A. gây hồi biến. B. sửa chữa ADN. C. phục hồi gen. D. liệu pháp gen.
Câu 18: Một gen có dạng mạch kép ở sinh vật nhân sơ có số lượng các loại nuclêôtit là: A = 600 , G =
300. Tổng số nuclêôtit của gen này là:
A. 2100. B. 1800. C. 3600. D. 900.
Câu 19: Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,1 AA + 0,2 Aa + 0,7 aa = 1. Tần số tương đối của alen A,
a lần lượt :
A. 0,8 ; 0,2. B. 0,3 ; 0,7. C. 0,7 ; 0,3. D. 0,2 ; 0,8.
Câu 20: Cho biết các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí
thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra từ quá trình giảm phân của cơ thể có kiểu gen AaBbDd là:
Trang 2/5 Mã đề thi 132
- A. 4. B. 8. C. 16. D. 6.
Trang 3/5 Mã đề thi 132
- Câu 21: Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ xanh lục do hai gen lặn (a, b) nằm trên
nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ xanh lục
và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ xanh
lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?
A. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ xanh lục.
B. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ xanh lục.
C. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông.
D. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông.
Câu 22: Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn và không xảy ra đột
biến. Theo lí thuyết, phép lai AaBb × AaBb cho đời con gồm:
A. 9 kiểu gen và 4 kiểu hình. B. 12 kiểu gen và 6 kiểu hình.
C. 9 kiểu gen và 6 kiểu hình. D. 4 kiểu gen và 4 kiểu hình.
Câu 23: Đối tượng nghiên cứu của Coren phát hiện ra quy luật di truyền ngoài nhân là gì?
A. Đậu Hà Lan. B. Cây Hoa Phấn. C. Ruồi Giấm D. Cây Hoa hồng.
Câu 24: Axit amin mở đầu trong chuỗi polipeptit được tổng hợp từ một gen ở sinh vật nhân thực là?
A. Alanin. B. Foocmin Met. C. Metiônin. D. Phenyl alanin.
Câu 25: Enzim nào trong quá trình nhân đôi ADN có khả năng kéo dài chuỗi polinuclêôtit trên mỗi mạch
đơn mới được tổng hợp?
A. Restrictaza. B. ARN polimeraza. C. ADN polimeraza. D. Ligaza.
Câu 26: Loại axit nuclêic nào có chức năng vận chuyển axit amin đến ribôxôm trong quá trình tổng hợp
chuỗi polipeptit?
A. mARN. B. tARN. C. ADN. D. rARN.
Câu 27: Kỹ thuật chuyển gen là kỹ thuật tác động lên vật chất di truyền ở cấp độ
A. quần thể. B. cơ thể. C. tế bào. D. phân tử.
Câu 28: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu
hiện đặc điểm gì của mã di truyền?
A. Mã di truyền có tính phổ biến. B. Mã di truyền có tính thoái hóa.
C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. D. Mã di truyền có tính đặc hiệu.
Câu 29: Một quần thể gồm 1000 cá thể, trong đó có 200 cá thể có kiểu gen AA, 400 cá thể có kiểu gen
Aa và 400 cá thể có kiểu gen aa. Sau 1 thế hệ tự thụ phấn thì tần số kiểu gen AA trong quần thể là:
A. 0,3. B. 0,4. C. 0,2. D. 0,5.
Câu 30: Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:
I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng.
II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.
III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến.
IV. Tạo dòng thuần chủng.
Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?
A. I → III → II. B. III → II → I. C. III → II → IV. D. II → III → IV.
Câu 31: Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng nào sau đây?
A. đảo đoạn. B. chuyển đoạn. C. lặp đoạn. D. hoán vị gen.
Câu 32: Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học
A. chọn thể truyền có gen đột biến. B. chọn thể truyền có kích thước lớn.
C. chọn thể truyền có các gen đánh dấu. D. quan sát tế bào dưới kính hiển vi.
Câu 33: Một loài A có bộ NST lưỡng bội. Giao tử bình thường của cơ thể bình thường của loài này có
12 NST . Thể ba kép của loài này có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong các tế bào sinh dưỡng.
A. 14. B. 24. C. 13. D. 26.
Câu 34: Trong chọn giống cây trồng, phương pháp gây đột biến nhân tạo nhằm mục đích
Trang 4/5 Mã đề thi 132
- A. gây biến đổi về kiểu hình mà không thay đổi về kiểu gen.
B. tạo nguồn biến dị cung cấp cho quá trình tiến hoá.
C. tạo dòng thuần chủng về các tính trạng mong muốn.
D. tạo nguồn biến dị cung cấp cho quá trình chọn giống.
Câu 35: Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 alen: IA, IB, IO trên NST thường. Alen IA
quy định nhóm máu A đồng trội so với alen I B quy định nhóm máu B và trội hoàn toàn so với alen I O quy
định nhóm máu O. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O. Các
con của cặp vợ chồng này có thể có những nhóm máu nào?
A. A,B,O. B. A,B,AB,O. C. A,B, AB. D. AB,O.
Câu 36: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, crômatit có đường kính
A. 300 nm. B. 11 nm. C. 30 nm. D. 700 nm.
Câu 37: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ nhìn màu bình
thường nhưng mang gen bệnh, khả năng họ sinh con bị bệnh mù màu là:
A. 12,5%. B. 25%. C. 50%. D. 75%.
Câu 38: Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc
xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng.
Xác suất họ sinh được đứa con thứ 3 là con gái có tóc thẳng là:
A. 1/16. B. 1/18. C. 1/8. D. 1/9.
Câu 39: Một loài thực vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n = 16. Nếu xảy ra đột biến lệch bội thì số
loại thể ba tối đa có thể được tạo ra trong loài này là:
A. 19. B. 8. C. 17. D. 24.
Câu 40: Một loài thực vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14. Theo lí thuyết, số lượng nhóm gen
liên kết của loài này là
A. 36. B. 28. C. 14. D. 7.
HẾT
Trang 5/5 Mã đề thi 132
Thêm vào BST
Báo xấu
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
