zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Văn Bản Luật

» Xuất nhập khẩu

Quy chế nhập khẩu của Mỹ đối với Dược phẩm

Chia sẻ: Nguyễn Thành Danh | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:2

Báo xấu

141
lượt xem 27
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Các công ty dược phẩm nước ngoài không phải đăng ký tên hàng vơi cơ quan nào của Hoa Kỳ, nhưng sản phẩm của họ muốn nhập khẩu vào Hoa Kỳ cần phải đăng ký với FDA. Phần này bao gồm tất cả các loai dược phẩm dùng cho người và dùng cho thú y.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Quy chế nhập khẩu của Mỹ đối với Dược phẩm

Dược phẩm Các công ty dược phẩm nước ngoài không phải đăng ký tên hàng vơi cơ quan nào của Hoa Kỳ, nhưng sản phẩm của họ muốn nhập khẩu vào Hoa Kỳ cần phải đăng ký với FDA. Phần này bao gồm tất cả các loai dược phẩm dùng cho người và dùng cho thú y. Việc nhập khẩu phải: - Phù hợp với các quy định về chất lượng, an toàn, tinh khiết, sản xuất, nhãn mác, đóng gói, hồ sơ theo dõi, báo cáo và các tiêu chuẩn khác của FDA. - Phù hợp với quy định về đăng ký dược phẩm, thử nghiệm, phê duyệt và các thủ tục khác. -Phù hợp quy đinh của FDA về các thủ tục và thông báo hàng đến - Phù hợp với quy định của Hội đồng TM Liên bang (FTC) và Hôi đồng an toàn tiêu dùng. - Phù hợp với quy định của Bộ Nông nghiệp (USDA) đối với thuốc dùng cho thú y. - Phù hợp các quy định về môi trường của Cơ quan Bảo Vệ môi trường Hoa Kỳ (EPA), đối với các loai thuốc trừ sâu và về nồng đô thuốc trừ sâu có thể sẽ lưu lại ảnh hưởng tới các nguồn thực phẩm cho người và gia súc. - Phù hợp với các quy định của Bộ Vận Tải (DOT) về chất độc hại (nếu liên quan đến chất độc hai) - Phù hợp với quy định của các trung tâm kiểm soát bệnh (CDC) thuộc Bộ Y tê. - Marking và nhãn hiệu phải ghi rõ tên nước xuất xứ. Tất cả các nhãn hiệu thuốc phải viết bằng tiếng Anh (hoặc vừa tiếng nước ngoài vừa tiếng Anh), và các thông tin trên nhãn hiệu phải viết cho người thông thường dễ hiểu. Những văn bản pháp luật điều tiết chế độ nhập khẩu hàng hoá thuộc chương này : (xem mục viết tắt các cơ quan nhà nước ở Phần 8, mục 8) Số văn bản Loại biện pháp áp dụng Các cơ quan nhà nước điều hành FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 15 USC 1261 Quy chế liên bang về chất nguy hiểm. USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 15 USC 2601 et seq. Quy chế về kiểm soát chất độc hại USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 19 CFR 12 Quy chế về thuốc trừ sâu USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 19 CFR 12.1 et seq.; Tiêu chuẩn kỹ thuật, mã, nhãn, USCS 19 CFR 12.118 et FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, Quy chế về kiểm soát chất độc hại seq. USCS Quy chế về thực phẩm, thuốc và mỹ FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 21 CFR 1.83 et seq. phẩm USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 21 USC 151 Cấm vi khuẩn huyết thanh độc hại. USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 21 USC 301 et seq. Cấm NK hàng giả USCS
FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 40 CFR 162 Quy chế về thuốc trừ sâu USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 42 USC 201 et seq. Luật về dịch vụ y tế. USCS Quy chế về nhãn mác của chất nguy FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 46 CFR 147.30 hiểm. USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 46 CFR 148 et seq. Quy chế về vận chuyển chất nguy hiểm. USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 49 CFR 170 et seq. Quy chế về chất nguy hiểm. USCS FDA, CFSAN, APHIS, CDC, EPA, DOT, 7 USC 135 et seq. Cấm NK một số loai thuốc trứ sâu USCS

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.