SỰ BỘC LỘ CÁC DẤU ẤN CƠ BIỂU MÔ (SMA, CD10, P63) TRONG UNG THƯ<br />
BIỂU MÔ ỐNG TẠI CHỖ VÀ XÂM NHẬP CỦA VÚ<br />
Bùi Thị Mỹ Hạnh*<br />
TÓM TẮT<br />
Những nghiên cứu gần ñây ñã cho thấy CD10 và p63 ñược bộc lộ trong các tế bào cơ biểu mô (CBM)<br />
của vú và có thể ñược sử dụng ñể phân biệt các ung thư biểu mô vú tại chỗ và xâm nhập.<br />
Mục tiêu: khảo sát sự bộc lộ của CD10, p63 trong các ung thư biểu mô vú tại chỗ và xâm nhập, so sánh<br />
mẫu nhuộm của nó với SMA một dấu ấn kinh ñiển của biệt hóa cơ biểu mô và ñánh giá khả năng của CD10<br />
và p63 trong chẩn ñoán phân biệt các ung thư biểu mô ống (UTBMO) tại chỗ và xâm nhập của vú.<br />
Phương pháp: Các khối nến bệnh phẩm của 26 bệnh nhân UTBMO tại chỗ và 35 bệnh nhân UTBMO<br />
xâm nhập ñã ñược nhuộm miễn dịch với SMA, CD10 và p63. Tính chất bộc lộ ñã ñược ñánh giá theo các<br />
mức 0 ñến 3+: 0 (không bộc lộ), +/- (không rõ), 3+ (mạnh). Tính chất phân bố của các tế bào cơ biểu mô<br />
nhuộm ñã ñược ñánh giá theo hai mức: liên tục hoặc từng phần.<br />
Kết quả: Trong UTBMO tại chỗ, các tế bào CBM ñã ñược phát hiện trong 23/26 (88%) trường hợp khi<br />
nhuộm SMA so với 18/26 (69%) nhuộm CD10 và 25/26 (96%) nhuộm p63; nhuộm liên tục quanh các cấu<br />
trúc ống ñã ñược phát hiện ở 10/26 (38%) các trường hợp nhuộm SMA so với 1/26 (4%) nhuộm CD10 và<br />
không gặp khi nhuộm p63; cường ñộ nhuộm mạnh 3+ gặp trong 13/23 (50%) các trường hợp nhuộm<br />
dương tính với SMA, so với 1/18 (5%) các trường hợp nhuộm với CD10 và 5/25 (20%) các trường hợp<br />
nhuộm với p63. Ngược lại, UTBMO xâm nhập ñã không phát hiện thấy các tế bào CBM khi nhuộm với<br />
CD10 và chỉ 2/35 (6%) các trường hợp dương tính với SMA và 1/35 (3%) các trường hợp dương tính với<br />
p63. Một tỷ lệ cao các trường hợp các nguyên bào xơ và các tế bào cơ trơn thành mạch nhuộm SMA, CD10<br />
chỉ nhuộm các nguyên bào xơ trong mô ñệm, trong khi không có trường hợp nào mô ñệm nhuộm p63.<br />
Kết luận: p63 là một dấu ấn có ñộ nhạy và ñộ ñặc hiệu cao nhất ñể phát hiện các tế bào cơ biểu mô<br />
giúp phân biệt các UTBMO tại chỗ và xâm nhập.<br />
ABSTRACT<br />
<br />
IMMUNOHISTOCHEMICAL EXPRESSION OF MYOEPITHELIAL CELL MARKERS<br />
(SMA, CD10, P63) IN INVASIVE AND INSITU DUCT CARCINOMAS OF BREAST<br />
Bui Thi My Hanh * Y Hoc TP. Ho Chi Minh – Vol.14 - Supplement of No 4 – 2010: 823 - 823<br />
Background: Recent studies have reported CD10 and p63 expression in myoepithelial cells (MEC) of<br />
the breast, supporting its use as a marker to help distinguish invasive breast carcinoma (IC) from ductal<br />
carcinoma in situ (DCIS).<br />
Aim: To compare the effectiveness of CD10 and p63 with smooth muscle actin (SMA) in the detection<br />
of MEC in duct carcinomas in situ and invasive duct carcinomas of breast.<br />
Methods: Histological material from 26 patients with DCIS and 35 with IC were immunostained for<br />
CD10, p63 and SMA. Staining was scored on a scale of 0 to 3+ (0, no staining; 3+, intense) and the<br />
staining distribution was documented as partial or circumferential.<br />
Results: In an analysis of total cases involved by DCIS, positive staining of MEC was seen in 23/26<br />
cases (88%) for SMA versus 18/26 cases (69%) for CD10 and 25/26 (96%) cases for p63. In that, 3+<br />
staining was seen in 13/23 cases (57%) stained for SMA versus 1/18 cases (5%) stained for CD10 and 5/25<br />
cases (20%) stained for p63. Circumferential staining of MEC was seen in 10/26 cases (38%) for SMA<br />
versus 1/26 cases (4%) for CD10 and was not seen for p63. MEC were not detected<br />
immunohistochemically in 1 of 26 cases (4%) with anti-SMA, 6 of 26 cases (23%) with anti-CD10 and 1 of<br />
26 cases (4%) with anti-p63. In contrast. ICs were negative for CD10 and only positive in 2/35 cases (6%)<br />
with SMA and 1/35 cases (3%) with p63. Staining of stromal myofibroblasts was seen with both CD10 and<br />
SMA, in addition, SMA showed a higher rate of staining of vascular smooth muscle cells in stroma,<br />
whereas no case showed p63 expression by myofibroblasts or vascular smooth muscle cells.<br />
Conclusion: p63 is a more sensitive and specific marker of MEC in the distinction between IC and<br />
DCIS and shows less heterogeneity of immunostaining patterns.<br />
<br />
Keywords: p63, CD10, smooth muscle actin, myoepithelial cell, breast cancer.g<br />
*<br />
<br />
Đại học Y Hà Nội<br />
Địa chỉ liên lạc: TS. BS. Bùi Thị Mỹ Hạnh. Email: hanhmy01@yahoo.com<br />
<br />
823<br />
<br />