intTypePromotion=4
ADSENSE

Chủng vi khuẩn agrobacterium tumefaciens

Xem 1-11 trên 11 kết quả Chủng vi khuẩn agrobacterium tumefaciens
  • Mục đích nghiên cứu của đề tài "Tạo chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens mang gen kháng côn trùng để chuyển vào cây trồng" là sử dụng các kỹ thuật sinh học phân tử và công nghệ gen để nghiên cứu các đoạn khởi động đặc hiệu thực vật và gen có hoạt tính kháng côn trùng. Trên cơ sở đó, thiết kế các vectơ Ti-plasmit và tạo chủng A. tumefaciens phục vụ công nghệ chuyển gen nhằm mục đích nâng cao tính kháng sâu bệnh của cây trồng.

    doc147p hoavanphan92 04-04-2014 178 50   Download

  • Trong bài báo này, chúng tôi trình bày một số kết quả đánh giá hiệu quả chuyển gen Gus vào sáu giống khoai lang (Chiêm Dâu, Hoàng long, KB1, KLC266, Tự nhiên, VĐ1) nhờ vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens thông qua biểu hiện tạm thời của gen Gus ở các mẫu thí nghiệm. Kết quả nghiên cứu cho thấy, các giống khoai lang nghiên cứu đều có tỉ lệ Gus dương tính ở các mẫu thí nghiệm là khá cao và không có sự khác biệt rõ rệt về sự hiểu hiện tạm thời của gen Gus giữa các giống.

    pdf6p cumeo2425 02-07-2018 22 0   Download

  • Mục đích của nghiên cứu này là chuyển gen kháng sâu cryIAb vào cây cà chua (Lycopersicon esculentum Mill.) bằng phương pháp sử dụng vi khuẩn Agrobacterium. Kháng sinh Kanamycin được dùng như một chất chọn lọc. Chủng Agrobacterium tumefaciens EHA105 mang plasmid CAMBIA2301cryIAb chứa gen kháng kanamycin (nptII), gen GusA và gen kháng sâu cryIAb.

    pdf7p jangni1 16-04-2018 68 2   Download

  • Trong nghiên cứu này, gen ZmbZIP72 được phân lập từ cDNA của giống ngô Q12 xử lý hạn 6 giờ với kích thước vùng mang mã là 894 bp. Kết quả phân tích trình tự cho thấy, đoạn gen ZmbZIP72 có hai điểm sai khác so với trình tự tham chiếu trên GenBank (mã số HQ328839) tại vị trí 486 A>C và vị trí 493 C>T. Các thay đổi này dẫn đến sự thay đổi amino acid Lysine>Asparagine và Proline>Serine. Gen ZmbZIP72 được ghép nối với RD29A promoter (promoter cảm ứng stress) và 35S terminator trong vector trung gian pRTL2 để tạo nên cấu trúc biểu hiện RD29::ZmbZIP72::35S.

    pdf8p nguyenhong1235 28-11-2018 30 1   Download

  • Thử nghiệm chuyển gene cho thấy khi bổ sung lipoic acid vào môi trường cảm ứng tạo chồi, đốt lá mầm sau lây nhiễm vi khuẩn ít bị hóa nâu, mẫu tái sinh tạo chồi tốt hơn so với đối chứng. Khi chọn lọc bằng kháng sinh hygromycin 10 mg.L-1 đã thu được 5 chồi sống sót, trong đó có 2 chồi đậu nành hiện diện gene hptII kháng hygromycin qua xác định bằng kỹ thuật PCR.

    pdf9p latdat117 07-12-2018 29 0   Download

  • Trong nghiên cứu này, vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens chủng LBA4404 mang vector pCAMBIA1301 được sử dụng để chuyển gen mục tiêu vào PLBs của lan Mokara. Các yếu tố như môi trường kích thích sự tái sinh PLB từ mẫu lá, môi trường kích thích sự tăng sinh của PLBs, nồng độ chất cảm ứng acetosyringone, nồng độ kháng sinh khử khuẩn và nồng độ kháng sinh sàng lọc PLBs chuyển gen đã được khảo sát.

    pdf6p vimariecurie2711 31-07-2019 13 0   Download

  • Môi trường tái sinh chồi cây cà chua in vitro từ lá mầm là MS có bổ sung 0,5 mg/l BA, 0,5 mg/l kinetin, 0,1 mg/l IAA, 8,4 g/l agar và pH 5,8; ngưỡng gây chết của kanamycin sulphate đối với lá mầm đối chứng là 100 mg/l. Việc biến nạp plasmid pCAMBIA 2301 – Cry1Ab vào Agrobacterium tumafaciens dòng LBA 4404 và kiểm tra gen Cry1Ab đã được thực hiện thành công với sản phẩm khuếch đại của gen Cry1Ab là 559 bp. Mật độ OD600nm = 1 và 100 μM acetosyringone cho tỷ lệ biểu hiện GUS cao nhất với 45,6 ± 5,1%. Kết...

    pdf10p sunshine_7 18-07-2013 74 21   Download

  • Nghiên cứu này tiến hành tối ưu hóa một số nhân tố chính ảnh hưởng đến quá trình chuyển gen qua trung gian vi khuẩn Agrobacterium trên lan Dendrobium Sonia như môi trường tái sinh và tăng trưởng PLBs, nồng độ AS, thời gian đồng nuôi cấy, chủng vi khuẩn, nồng độ kháng sinh diệt khuẩn và sàng lọc mô chuyển gen.

    pdf9p jangni2 19-04-2018 26 2   Download

  • Bài viết thiết kế được hai vector pCambia2300/Ubiquitin/IbOr/Nos và pCambia2300/Glo1/IbOr/Nos. Các vector này được chuyển vào chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens C58. Chủng A. tumefaciens C58 mang vector chuyển gen được khẳng định qua kiểm tra bằng phản ứng colony PCR và cắt bằng các enzyme giới hạn phù hợp. Những kết quả thu được sẽ cung cấp nguồn nguyên liệu cho nghiên cứu chuyển gen liên quan đến thể hiện gen IbOr và tạo cây ngô chuyển gen giầu carotenoid.

    pdf7p nguyenhong1235 28-11-2018 36 0   Download

  • Luận án với mục tiêu nghiên cứu: phân lập được gen mã hóa nhân tố phiên mã OsDREB1A/2A liên quan tính chịu hạn trên giống lúa Việt Nam, tối ưu hóa được quy trình biến nạp gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens trên một số giống lúa Việt Nam, tạo ra được một số dòng lúa chuyển gen mã hóa nhân tố phiên mã OsDREB1A/2A có kiểu hình tương đồng cây đối chứng (cây không chuyển gen) trong điều kiện bình thường và có khả năng chống/chịu (tiếp tục sinh trưởng, cho thu hạt) khi bị xử l hạn trong điều kiện phòng thí nghiệm.

    pdf27p tathimu66 22-01-2017 30 4   Download

  • Trong bài viết này, chúng tôi đã tiến hành thiết kế cấu trúc biểu hiện gen CaMV35S:OsNAC1:Nos và chuyển vào giống lúa J02 (Oryza sativa L. japonica) thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens. Sự có mặt của cấu trúc biểu hiện gen trong cây chuyển gen được kiểm tra bằng PCR với các cặp mồi đặc hiệu. Chúng tôi đã thu được các dòng lúa chuyển gen T0 có mang cấu trúc biểu hiện gen OsNAC1.

    pdf7p jangni 16-04-2018 34 1   Download

CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM

ADSENSE

p_strKeyword=Chủng vi khuẩn agrobacterium tumefaciens
p_strCode=chungvikhuanagrobacteriumtumefaciens

nocache searchPhinxDoc

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2