Đoạn DNA đặc hiệu

Bài viết trình bày phát hiện gen kháng colistin mcr trong mẫu phân gà và phân lợn thu thập tại Thái Bình từ tháng 10/2022 đến tháng 03/2023. Phương pháp: DNA tổng số được tách chiết từ 60 mẫu phân gà và phân lợn bằng bộ sinh phẩm QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit, sau đó được sử dụng để thực hiện kỹ thuật Multiplex Real-time PCR phát hiện trình tự đặc hiệu của các gen kháng colistin mcr-1, mcr-2, mcr-3 và mcr-4 với bộ sinh phẩm QuantiNova Multiplex PCR Kit.

5p viling 30-09-2024 7 2   Download

Bài viết Tạo DNA chuẩn cho phân tích virus gây bệnh đốm trắng trên tôm bằng kỹ thuật real-time PCR (qPCR) được thực hiện nhằm tạo mẫu chuẩn DNA để phục vụ việc định lượng chính xác WSSV trong các mẫu tôm nhiễm virus bằng phương pháp qPCR.

8p viberkshire 09-08-2023 6 5   Download

Trong nghiên cu này, trình tự đoạn COI sẽ được khuyếch đại bằng cặp mồi đặc hiệu COI-21F/COI-812R từ DNA tổng số tách chiết từ các cá thể rầy nâu thu thập trên lúa và cỏ môi ở Việt Nam. Sản phẩm PCR được giải trình tự, so sánh và phân tích bằng phần mềm MEGA5 để xác định mối quan hệ gia phả của chúng với các trình tự trên GenBank.

5p vithor 20-07-2023 12 2   Download

Bài viết Sử dụng phương pháp PCR phát hiện một số loại thịt vật nuôi nghiên cứu việc sử dụng phương pháp PCR để xây dựng và phát triển quy trình nhận diện chính xác ba loại thịt (bò, lợn và gà) ở dạng sống và xử lý nhiệt (tổng 30 mẫu).

6p vifalcon 18-05-2023 9 3   Download

Bài viết Xây dựng đối chứng chuẩn cho kĩ thuật qMSP xác định tỉ lệ methyl hóa promoter LINE-1 thiết kế được 2 cặp mồi khuếch đại trình tự tham chiếu cho LINE-1 và trình tự đích nhằm khảo sát tình trạng methyl hóa LINE-1. Bằng kĩ thuật tách dòng chúng tôi đã tạo ra được hai plasmid tái tổ hợp pRefLINE1 và pMe-LINE1 chứa đoạn DNA chuẩn đại diện cho hai trình tự trên của LINE-1 bị methyl hóa sau khi biến đổi bisulfite.

9p vimelindagates 18-07-2022 21 4   Download

Bài viết trình bày việc xây dựng quy trình giải trình tự Sanger khảo sát năm biến thể trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tối ưu hóa quy trình ly trích DNA có ly giải hồng cầu bằng dung dịch ACK, thiết kế 5 cặp đoạn mồi đặc hiệu cho các biến thể, tối ưu hóa nhiệt độ bắt cặp của phản ứng PCR và tối ưu hóa phản ứng giải trình tự Sanger trên hệ thống Applied Biosystems 3500 (ThermoFishser).

6p vianapatricia 28-06-2022 24 4   Download

Nghiên cứu nhắm đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nguyên nhân vô sinh của các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát. Đồng thời, tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến tình trạng vô sinh nguyên phát. Đối tượng phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 91 cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản được chẩn đoán vô sinh nguyên phát, đến khám và điều trị tại Trung tâm Nội tiết sinh sản và Vô sinh, Bệnh viện Trường Đại học Y dược Huế từ tháng 5/2020 đến tháng 4/2021.

7p vilouispasteur 10-03-2022 23 6   Download

Phân tích tần số kiểu gene của CYP1A1 tại vị trí đa hình (rs4646903) trên đối tượng phơi nhiễm dioxin. Mẫu máu được tách DNA theo qui trình đã được tối ưu sử dụng phương pháp phenol-chloroform. Sử dụng phương pháp real time PCR đặc hiệu allele bắt mồi hai đoạn phát hiện đa hình gene.

5p viaespa2711 31-07-2021 16 1   Download

Mục tiêu của bài báo là tối ưu quy trình multiplex real-time PCR nhận diện DNA bò, trâu, heo, từ đó ứng dụng quy trình để phân biệt nhanh, chính xác loại thịt và sản phẩm chế biến từ thịt bò, heo, trâu trong gian lận thượng mại. Quy trình tối ưu có nồng độ mồi 200 nM và đoạn dò 100 nM (bò và trâu), nồng độ mồi 300 nM và đoạn dò 150 nM (heo); chu trình nhiệt 500C/2 phút, 950C/2 phút, 45 chu kỳ gồm biến tính ở 950C/15 giây và bắt cặp - kéo dài ở 600C/40 giây.

9p angicungduoc2 02-01-2020 48 6   Download

DNA ty thể với các đặc tính như di truyền theo dòng mẹ, số lượng bản sao lớn, tốc độ đột biến cao và không tái tổ hợp là một công cụ hữu hiệu trong nghiên cứu mối quan hệ di truyền, tiến hóa của quần thể người, trong chẩn đoán bệnh ty thể, giám định gen và xác định huyết thống… DNA ty thể có tỷ lệ đột biến rất cao, chủ yếu là các đột biến thay thế trong vùng mã hóa, vùng điều khiển D-loop và đặc biệt hay xảy ra trên hai vùng siêu biến HV1, HV2.

8p quenchua1 04-11-2019 57 2   Download

Trong nghiên cứu này, bài viết phân tích đặc điểm kích thước của một số đoạn SSR và đánh giá sự đa dạng genome các giống/dòng chè thu thập tại xã Tân Cương, thành phố Thái Nguyên, tỉnh Thải Nguyên; Công ty chè Sông Cầu và xã Trại Cài – huyện Đồng Hỷ tỉnh Thái Nguyên. DNA tổng số từ các mẫu nghiên cứu được sử dụng làm khuôn để thực hiện kỹ thuật PCRSSR với 5 cặp mồi đặc hiệu.

10p blackwidow123 15-06-2018 85 2   Download

Bài viết này đề cập đến phương pháp PCR (Polymerase Chain Reaction) khuếch đại DNA với độ đặc hiệu và độ nhạy cao được ứng dụng để phát hiện nhanh vi khuẩn E. ictaluri. Các mồi được thiết kế để khuếch đại đoạn gen eip18 có kích thước khoảng 480 bp trong DNA genome của E. ictaluri.

5p jangni 16-04-2018 86 3   Download

Chip ADN hoặc ADN microarray là một kỹ thuật mới để phát hiện các đột biến đặc hiệu với tốc độ rất nhanh, chính xác dựa trên cơ sở phân tích đột biến bằng vi tính. Để sản xuất các chip ADN, các oligonucleotide đóng vai trò của các đoạn dò (probe) được máy cài lên một phiến kính nhỏ. Mỗi phiến kính như vậy với diện tích khoảng 1cm2 có thể chứa từ hàng trăm đến hàng ngàn loại oligonucleotide khác nhau. Các oligonucleotide này gồm các ADN có trình tự bình thường và các ADN có trình tự...

3p butmauvang 29-08-2013 125 8   Download

Vi-rút gây bệnh đốm trắng (WSSV) là một trong những vi-rút gây nguy hiểm cho tôm sú (Penaeus monodon). Mục tiêu của nghiên cứu nhằm tạo tái tổ hợp ADN của gen VP28 ở WSSV để sử dụng làm kháng nguyên cho việc phát triển kháng thể. Đoạn ADN của VP28 được khuếch đại từ vi-rút gây bệnh đốm trắng trên tôm sú thông qua biểu hiện vạch sáng đặc hiệu 516bp. Tiến hành phân cắt sản phẩm PCR bằng enzyme giới hạn BamHI và PstI, gắn kết với plasmid pUC18 bằng enzyme T4 DNA ligase. Tổ hợp VP28-pUC18 được biến nạp vào vi khuẩn Escherichia...

7p sunshine_7 19-07-2013 116 11   Download

.Tạo dòng ở cấp độ phân tử *Tạo dòng in vitro:PCR *Tạo dòng in vivo - Cắt - Nối - Chép gen .Cắt gen Dùng enzim cắt đặc hiệu Restrictase: -Tách đoạn DNA đã chọn .- Cắt thể truyền (plasmid, phage λ,…) ở những điểm xác định. .Đưa đoạn DNA đã cắt vào thể truyền

41p lumia_12 19-07-2013 110 8   Download

Qui trình realtime-PCR sử dụng Syber green phát hiện vi khuẩn Aeromonas hydrophila gây bệnh xuất huyết trên cá tra (Pangasianodon hypophthalmus) được thực hiện và chuẩn hóa. Cặp mồi AeroFd và AeroRs được sử dụng để khuếch đại đoạn gen aerolysin đặc hiệu của vi khuẩn A. hydrophila với sản phẩm PCR là 209 bp (Panagala et al., 2007). Qui trình được thực hiện có khả năng phát hiện DNA vi khuẩn với hàm lượng thấp nhất là 100 pg. Tính đặc hiệu của qui trình được kiểm tra với các loài vi khuẩn phổ biến trong thuỷ...

8p kem3mau 11-06-2013 123 12   Download

Qui trình PCR phát hiện đồng thời ba loài vi khuẩn Edwardsiella ictaluri, Aeromonas hydrophila và Flavobacterium columnare được thực hiện và chuẩn hóa. Cặp mồi xuôi và mồi ngược được sử dụng để khuếch đại đoạn đặc hiệu trên gen 16S RNA của E. ictaluri với sản phẩm PCR là 407 bp, gen Aerolysin của A. hydrophila với sản phẩm PCR là 209 bp và vùng ITS (internal transcribed spacer) của gen 16S-23S rRNA của F. columnare với sản phẩm PCR là 504 bp. Độ nhạy của qui trình là 10 ng DNA chiết tách từ vi khuẩn...

9p kem3mau 11-06-2013 88 6   Download

PCR ( Polymerase Chain Reaction ) là phản ứng chuỗi trùng hợp hay còn gọi là "phản ứng khuếch đại gen“. Trong ngành thủy sản việc áp dụng kỹ thuật PCR để phát hiện ra các mầm bệnh do virus gây ra như bệnh đốm trắng,bệnh đầu vàng, hội chứng Taura… trên tôm.PCR là phương pháp in vitro để tổng hợp một đoạn DNA đặc thù nhờ công hiệu của 2 mồi gắn vào 2 sợi đơn của đoạn DNA đích với sự tham gia của DNA polymerase....

29p nthoa1802 09-09-2011 429 136   Download

4. xét nghiệm Kháng thể kháng nhân: Dương tính 100% trong giai đoạn bệnh hoạt tính.  Tuy nhiên kháng thể đặc hiệu để chẩn đoán là: kháng thể kháng DNA chuỗi kép (ds. DNA antibody) và kháng thể kháng Smith (acidic nuclear protein).  Bổ thể: C4, C3, C19 đều giảm.  Tế bào Hargrowes: Dương tính

5p artemis01 15-08-2011 61 4   Download

Tên chung quốc tế: Teniposide. Mã ATC: L01C B02. Loại thuốc: Thuốc chống ung thư. Dạng thuốc và hàm lượng Ống tiêm 50 mg/5 ml (để truyền tĩnh mạch sau khi đã pha loãng). Dược lý và cơ chế tác dụng Teniposid là thuốc độc tế bào, đặc hiệu theo giai đoạn, tác động ở cuối giai đoạn S hoặc đầu giai đoạn G2 của chu trình tế bào, do vậy ngăn tế bào đi vào gián phân. Teniposid, tùy theo liều dùng, phá vỡ sợi kép và đơn trong DNA và trong liên kết chéo DNA - protein....

9p daudam 16-05-2011 57 5   Download