Dòng tế bào E. coli BL21

Bài viết trình bày việc tối ưu hóa quá trình dòng hóa gen này vào vector pET-52b(+) và biến nạp vào tế bào E. coli BL21 (DE3) để biểu hiện protein TES -30 tái tổ hợp. Tinh sạch, đánh giá hoạt tính kháng nguyên TES-30 tái tổ hợp bằng kỹ thuật western blot.

6p vioraclene 31-03-2024 13 3   Download

Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.

8p vifriedrich 25-08-2023 10 3   Download

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công đoạn gen mã hóa kháng nguyên P102 của Mycoplasma hyopneumoniae phân lập từ mẫu phổi của lợn thu thập tại tỉnh Thừa Thiên-Huế, Việt Nam.

7p viabigailjohnson 10-06-2022 20 3   Download

Trong nghiên cứu này, với mục đích tìm kiếm các gen mã hóa chitinase mới có hoạt tính diệt tuyến trùng và bệnh nấm hại rễ ở cà phê, từ 8/56 trình tự với độ tương đồng nhỏ hơn 75%, đã lựa chọn được trình tự ChiA_2. Kết quả phân tích trên BLASTP cho thấy, ChiA_2 có giá trị điểm tối đa cao nhất, đồng thời độ tương đồng của trình tự đạt 72%.

8p princessmononoke 28-11-2021 13 2   Download

Mục tiêu chung của đề tài là nghiên cứu phân lập gene eltA , tạo dòng, biểu hiện và khảo sát điều kiện thích hợp để sản xuất số lượng lớn kháng nguyên tái tổ hợp LTa, làm cơ sở cho việc sản xuất và ứng dụng kháng thể đặc hiệu trong việc phòng trừ bệnh tiêu chảy do E. coli gây ra ở lợn con sau cai sữa.

77p xedapbietbay 29-06-2021 51 9   Download

Mục tiêu chung của đề tài là nghiên cứu phân lập gene estB , tạo dòng, biểu hiện và khảo sát điều kiện thích hợp để sản xuất số lượng lớn kháng nguyên tái tổ hợp STb, làm cơ sở cho việc sản xuất và ứng dụng trong việc phòng trị bệnh do E. coli gây ra ở lợn con bị bệnh tiêu chảy.

66p xedapbietbay 29-06-2021 54 7   Download

Bài viết trình bày nhân dòng gen mã hóa cho chaperone AcrH của vi khuẩn A. hydrophila và chèn vào vectơ biểu hiện pET-28a. Vectơ tái tổ hợp mang gen AcrH được biến nạp vào chủng vi khuẩn E. coli BL21 (DE3) và biểu hiện trong tế bào này. Protein tái tổ hợp AcrH được tinh sạch bằng phương pháp sắc ký ái lực sử dụng hạt niken. Mời các bạn cùng tham khảo!

5p octoberer 26-06-2021 23 3   Download

Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả trình bày kết quả tách dòng và biểu hiện đoạn gen mã hóa vùng quyết định kháng nguyên 56 kDa của O. tsutsugamushi thuộc nhóm Karp từ mẫu HT-09 thu thập ở Bệnh viện Quân y 105 trong tế bào E. coli BL21. Kháng nguyên 56 kDa tái tổ hợp (HT-09) sau đó được tinh chế và sử dụng làm nguyên liệu để tạo bộ kit ELISA phát hiện O. tsutsugamushi.

8p viphilippine2711 30-12-2020 37 1   Download

Bài viết tiến hành xác định gene BPSS1498 mã hóa hemolysin co-regulated protein 1 (hcp1), tạo dòng và biểu hiện protein bằng tế bào E. coli BL21(DE3) pLysS. Protein hcp1 có kích thước 18,7 kDa được tinh sạch. Western blot chứng minh hcp1 gắn kết đặc hiệu với kháng thể IgG của bệnh nhân nhiễm melioidosis.

6p kequaidan8 03-11-2020 50 3   Download

Mục tiêu của nghiên cứu là tạo được chủng vi khuẩn có khả năng biểu hiện độc tố đường ruột tái tổ hợp. Trong nghiên cứu này, chuỗi gen mã hóa đồng thời ba loại độc tố đường ruột của vi khuẩn E. coli được khuếch đại và gắn vào vector pET 24a(+) và pET32a(+) và biến nạp thành công vào tế bào biểu hiện E. coli BL21. Kết quả kiểm tra tạo dòng bằng phương pháp PCR và giải trình tự cho thấy, các chủng vi khuẩn BL21 mang chuỗi gen tái tổ hợp có trình tự nucleotide phù hợp so với trình tự nucleotide của gen mã hóa các loại độc tố STa, STb và LT trên ngân hàng gen.

6p 035522894 22-04-2020 40 1   Download

Bài viết cho thấy biểu hiện và xác nhận sự biểu hiện của protein dung hợp CPE30-GFP được cảm ứng bằng IPTG trong tế bào chủ E. coli BL21(DE3) bằng phương pháp SDS PAGE và lai Western với kháng thể kháng 6xHis Tag, cho thấy khả năng biểu hiện vượt mức protein CPE30-GFP trong tế bào chất và chủ yếu ở dạng tan. Đồng thời, CPE30-GFP đã bước đầu được tinh sạch với độ tinh sạch khoảng 92,3%. Thử nghiệm tương tác in vitro trên chip bán dẫn silicon đo điện trường (SiNW FETs) cho thấy CPE30 GFP tương tác tốt với thụ thể Claudin-4 (R4).

9p elandorr 03-12-2019 40 2   Download

Trong nghiên cứu này, CPE16-GFP được thu nhận để làm nguyên liệu nhằm thử nghiệm khả năng bám dính với t´e bào M. Plasmid tái tổ hợp pET22b- cpe16-gfp được tạo ra thông qua việc nối gene cpe16-gfp vào plasmid pET22b đã xử lý với cặp enzyme cắt hạn chế NdeI và XhoI. Plasmid tái tổ hợp được hóa biến nạp vào E. coli BL21 (DE3) và cảm ứng biểu hiện với 0,5 mM IPTG. Protein CPE16-GFP được kiểm tra và xác định bằng phương pháp SDS-PAGE và Western blot với kháng thể kháng 6xHis.

8p gildur 30-11-2019 39 2   Download

Interleukin-6 (IL-6) là một cytokine đa chức năng có hoạt tính rộng và có tác động lên hầu hết các loại tế bào của hệ miễn dịch như tế bào B, tế bào T, tế bào gan, tiền tế bào máu và các tế bào của hệ thần kinh trung ương. IL-6 được sản sinh bởi nhiều loại tế bào khác nhau và hoạt động như một cytokine tiền viêm và kháng viêm. Để có thể biểu hiện hiệu quả trong hệ prokaryote, gen IL-6 của gà đã được tách dòng được tối ưu hóa bằng chương trình Optimum Gene Codon Optimization Analysis và hệ số thích ứng codon đã tăng lên 0,89.

6p trinhthamhodang 24-10-2019 55 2   Download

Trong nghiên cứu này, với mục đích biểu hiện và tinh sạch protein SEB dạng tự nhiên, chúng tôi đã tiến hành phân lập các chủng S.aureus từ các vụ ngộ độc thực phẩm, tách dòng gen SEB bằng vector tách dòng pJet, thiết kế thành công vector biểu hiện pET21a+ mang gen mã hóa cho kháng nguyên tái tổ hợp SEB dạng tự nhiên có độc tính và biểu hiện trong tế bào vi khuẩn E. coli BL21 (DE3).

5p cumeo2004 02-07-2018 50 2   Download