intTypePromotion=4
ADSENSE

Sàng lọc thuốc ức chế

Xem 1-20 trên 20 kết quả Sàng lọc thuốc ức chế
  • Mục tiêu nghiên cứu nhằm xây dựng quy trình tạo dịch đồng thể enzym HMG-CoA reductase từ gan chuột nhắt để áp dụng trong sàng lọc thuốc ức chế HMG-CoA reductase in vitro. Mời các bạn cùng tham khảo.

    pdf8p hanh_thom96 03-12-2018 14 0   Download

  • Các đối kháng (antagonist) hoặc kháng - (anti) - Calci là những chất ức chế hoạt động các kênh chuyển nhập chậm Calci qua màng sợi cơ vân và cơ trơn, ức chế cả khả năng sinh học của Calci nội bào về mặt ghép kích thích - co bóp.

    pdf9p truongthiuyen7 21-06-2011 68 22   Download

  • UCMC là những chất có khả năng ức chế men chuyển dạng (MC) chất Angiotensin. Men này (MC) có tác dụng kép: 1. MC tăng sự chuyển dạng Angiotensin I (A I) bất hoạt thành Angiotensin II (A II) có hoạt tính CO MẠCH rất mạnh, co động mạch và cả tĩnh mạch nữa. 2. MC lại đồng thời tác động lên một quy trình khác: nó tăng sự thoái hóa Bradykinin là chất giãn mạch quan trọng cơ thể thành những mảnh vụn bất hoạt. Như nêu trên, MC có tác dụng xúc tiến 2 quy trình, vậy thuốc...

    pdf7p truongthiuyen7 21-06-2011 89 19   Download

  • Bằng cách ức chế hoạt động của enzym α- glucosidase có thể làm chậm quá trình thủy phân của carbohydrat và làm giảm lượng đường trong máu. Do đó, việc tìm kiếm các cây thuốc cũng như các hợp chất mới có khả năng ức chế enzym α-glucosidase có ý nghĩa rất lớn nhằm hỗ trợ điều trị bệnh tiểu đường. Vì vậy, trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành sàng lọc hoạt tính ức chế enzym α-glucosidase của một số cây thuốc Đồng Tháp để định hướng trong nghiên cứu.

    pdf8p estupendo5 31-08-2016 69 12   Download

  • Việt Nam là một nước nhiệt đới gió mùa, với nguồn dược liệu phong phú. Tuy nhiên, chỉ có một số rất ít các dược liệu này được chứng minh hiệu quả trên cơ sở khoa học [2,9]. Hướng tới mục tiêu sàng lọc và nghiên cứu cơ chế chống ung thư của các cây thuốc Việt Nam, trong phạm vi của nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành thu nhận mẫu cây và chiết tách trên nhiều loại dung môi khác nhau, thu được 30 cao chiết. Sau đó, chúng tôi tiến hành sàng lọc hoạt tính gây độc tế bào của các cao chiết trên dòng tế bào ung thư cổ tử cung HeLa.

    pdf7p loki1234 24-05-2018 42 5   Download

  • Trong nghiên cứu này, tác giả đã tiến hành sàng lọc khả năng ức chế pepsin của các dịch chiết thảo dược thu thập tại Việt Nam, sau đó lựa chọn mẫu có tác dụng tốt để phân lập các hợp chất có hoạt tính ức chế mạnh pepsin và protease HIV-1. Trong đó, hoạt chất acid maslinic có tác dụng mạnh được tìm thấy từ cây Gối hạc, một cây thuốc được sử dụng trong y học dân gian. Nghiên cứu nhằm hướng đến việc phát hiện các chất ức chế protease HIV-1 từ các nguồn thảo dược Việt Nam, làm cơ sở cho việc phát triển các thuốc điều trị bệnh AIDS.

    pdf10p nganga_08 12-10-2015 54 4   Download

  • Trong quá trình sàng lọc các hợp chất hoạt tính sinh học từ cây thuốc Centella asiatica, một mẫu từ Hồ Thành phố Hồ Chí Minh đã được nghiên cứu. Từ chiết xuất ethanol của sáu hợp chất thực vật: stigmasterol, β-sitosterol, asiatic axit, axit madecassic, hỗn hợp của stigmasterol glucoside và β-sitosterol glucoside (1: 1) và madecassoside đã được bị cô lập. Cấu trúc của chúng được xác định bằng quang phổ IR, MS và NMR (1D và 2D) cũng như bằng cách so sánh với dữ liệu văn học.

    pdf4p giesumanh 04-11-2018 38 4   Download

  • Trong một nghiên cứu sàng lọc hoạt tính ức chế enzym a-glucosidase của gần 100 cây thuốc ở vùng Bảy Núi, An Giang, đã phát hiện cao metanol của cây huyết rồng hoa nhỏ, Stholobus parviflorus (Roxb.), họ đậu (Fabaceae), có hoạt tính ức chế enzym này rất mạnh với IC50 là 0,05 µg mL-1. Bằng cách cô lập chất định hướng theo hoạt tính đã cô lập được ba hợp chất từ cao metanol của cây huyết rồng hoa nhỏ.

    pdf7p thorthor1234 24-05-2018 59 3   Download

  • Nghiên cứu thuốc điều trị ung thư mới hiện nay đang là mối quan tâm hàng đầu của thế giới. Một trong số các mục tiêu phân tử đáng chú ý là enzym Histon Deacetylase (HDAC). Hiện nay, khoa học máy tính ngày càng được sử dụng rộng rãi trong tìm kiếm và phát triển thuốc mới. Trong nghiên cứu này, các công cụ máy tính, bao gồm các mô hình liên quan định lượng cấu trúctác dụng (QSAR) và phương pháp mô phỏng phân tử docking đã được sử dụng để thiết kế và sàng lọc nhằm tìm kiếm các hợp chất hoá học mới, có hoạt tính ức chế mạnh enzyme HDAC2, có tiềm năng để phát triển thành thuốc chống ung thư.

    pdf9p cathydoll4 21-02-2019 35 1   Download

  • Các chất ức chế enzym acetylcholinesterase (AChE) thường được sử dụng để điều trị alzheimer. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm tìm ra thuốc điều trị alzheimer tiềm năng với cơ chế ức chế AChE từ dược liệu góp phần ngăn chặn tiến triển của bệnh.

    pdf6p hanh_thom96 03-12-2018 24 0   Download

  • Sàng lọc tác dụng ức chế xanthin oxidase in vitro của 12 mẫu dược liệu được sử dụng theo kinh nghiệm dân gian để điều trị Gout hoặc các tác dụng liên quan như tác dụng chống oxy hóa, kháng viêm và giảm đau.

    pdf5p visamurai2711 25-07-2019 8 0   Download

  • Đảo ngược tác dụng Adrenalin vừa có tác dụng kích tích receptor α adrenergic (co mạch, tăng huyết áp), vừa có tác dụng kích thích receptor β adrenergic (giãn mạch, hạ huyết áp). Khi dùng một mình, do tác dụng α mạnh hơn β nên adrenelin gây tăng huyết áp. Khi dùng phentolamin (Regitin) là thuốc ức chế chọn lọc receptor α rồi mới tiêm adrenalin thì do chỉ kích thích được receptor β nên adrenelin gây hạ huyết áp, tác dụng bị đảo ngược. Ý nghĩa của tương tác thuốc Trong lâm sàng, thầy thuốc dùng thuốc phối...

    pdf5p thaythuocvn 26-10-2010 136 40   Download

  • Đó là những chất đối kháng theo cơ chế cạnh tranh đối với các Catecholamin. Sự ức chế đặc hiệu này thông qua các thụ thể bêta adrenergic của hệ thần kinh giao cảm. B- CƠ CHẾ TÁC DỤNG VÀ TÍNH CHẤT DƯỢC LÝ Hiện tượng chẹn bêta có nghĩa là chặn, khóa hoạt động của các thụ thể bêta adrenergic nằm trong màng tế bào, ví dụ tế bào sợi cơ tim hay sợi cơ lớp trung mạc tiểu động mạch.

    pdf8p truongthiuyen7 21-06-2011 125 22   Download

  • Tên thường gọi: Nisoldipine Biệt dược: SULAR Nhóm thuốc và cơ chế: Thuốc chẹn kênh canxi (CCB). Thuốc ức chế vận chuyển canxi vào tế bào cơ trơn. Vì canxi có vai trò quan trọng trong co cơ. Các CCB gây giãn cơ. Nisoldipine giãn chọn lọc cơ động mạch nhỏ, nhưng ít hoặc không có tác dụng lên cơ tĩnh mạch hoặc cơ tim. Dạng dùng: Viên nén 10mg, 30mg và 40mg. Bảo quản: Bảo quản dưới 30°C, tránh ẩm, tránh ánh sáng Chỉ định: Điều trị cao huyết áp, dùng một mình hoặc phối hợp với các thuốc khác. Thuốc cũng dùng...

    pdf5p decogel_decogel 16-11-2010 77 6   Download

  • Thuốc lợi niệu là thuốc làm tăng thải trừ Na+ , kèm theo thải trừ nước lấy từ dịch ngoài tế bào. + Điều trị tăng huyết áp bằng thuốc lợi niệu : thuốc làm giảm Na+ của thành mạch, sẽ làm tăng tác dụng của thuốc hạ áp và làm giảm tác dụng của các hormon gây co mạch? hormon gây co mạch : vasopressin, noradrenalin + Ngoài tác dụng ức chế chọn lọc tái hấp thu Na+, các thuốc lợi niệu còn có ảnh hưởng trực tiếp hoặc gián tiếp đến sự bài xuất của một số chất điện...

    pdf21p thiuyen10 06-09-2011 57 5   Download

  • cho 1 ml Lamivudine DƯỢC LỰC Lamivudine là chất đồng đẳng nucleoside. Lamivudine chuyển hóa nội bào thành lamivudine 5'-triphosphate, phương thức tác dụng chủ yếu là làm kết thúc chuỗi sao chép ngược của HIV. Triphosphate có hoạt tính ức chế có chọn lọc quá trình nhân lên của HIV-1 và HIV-2 in vitro, nó cũng có tác dụng đối với những phân lập lâm sàng của HIV kháng zidovudine. Mối quan hệ giữa sự nhạy cảm của HIV đối với lamivudine in vitro và đáp ứng lâm sàng đối với điều trị vẫn đang được tiếp tục...

    pdf11p abcdef_53 23-11-2011 51 4   Download

  • Vài nét lịch sử nghiên cứu của virus học Ngay từ năm 1883 nhà khoa học người Đức Adolf Mayer khi nghiên cứu bệnh khảm cây thuốc lá đã nhận thấy bệnh này có thể lây nếu phun dịch ép lá cây bị bệnh sang cây lành, tuy nhiên ông không phát hiện được tác nhân gây bệnh. Năm 1884 Charles Chamberland đã sáng chế ra màng lọc bằng sứ để tách các vi khuẩn nhỏ nhất và vào năm 1892 nhà thực vật học người Nga Dimitri Ivanovski đã dùng màng lọc này để nghiên cứu bệnh khảm thuốc...

    pdf82p meoconlaoca 25-06-2011 134 49   Download

  • 1. Tên thường gọi: Metronidazole 2. Biệt dược: FLAGYL. 3. Nhóm thuốc và cơ chế: Kháng sinh chống lại vi khuẩn kị khí và kí sinh trùng. Metronidazole ức chế chọn lọc một số chức nǎng tế bào ở vi khuẩn làm cho chúng bị chết. 4. Dạng dùng: Viên nén 250mg, 500mg. 5. Bảo quản: Nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng. 6. Chỉ định: Điều trị nhiễm giardia, ở ruột non, lyamip gan và áp xe gan, nhiễm khuẩn âm đạo do trichomonas và những người mang trichomonas (cả vợ và chồng) mà không có triệu chứng nhiễm khuẩn. Metronidazole cũng được dùng...

    pdf5p decogel_decogel 16-11-2010 130 10   Download

  • Tên chung quốc tế: Alendronic acid Mã ATC: M05B A04 Loại thuốc: Chất ức chế tiêu xương Dạng thuốc và hàm lượng Viên nén 5 mg, 10 mg, 40 mg (dưới dạng alendronat natri) Dược lý và cơ chế tác dụng Alendronat là một aminobisphosphonat có tác dụng ức chế tiêu xương đặc hiệu. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy alendronat tích tụ chọn lọc ở các vị trí tiêu xương đang hoạt động, nơi mà alendronat ức chế sự hoạt động của các hủy cốt bào Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy điều trị bằng...

    pdf9p google111 12-05-2011 62 7   Download

  • Alendronat là thuốc có tác dụng ức chế tiêu xương đặc hiệu. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy, thuốc tích tụ chọn lọc ở các vị trí tiêu xương đang hoạt động, alendronat có tác dụng ức chế sự hoạt động của các hủy cốt bào. Khi điều trị bằng alendronat có thể làm tăng đáng kể khối lượng xương ở xương cột sống, cổ xương đùi và mấu chuyển. Ở phụ nữ mãn kinh từ 40 trở lên bị loãng xương (được xác định là có khối lượng xương thấp, ít nhất là 2 độ lệch chuẩn...

    pdf4p nkt_bibo26 21-12-2011 56 8   Download

CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM

ADSENSE

p_strKeyword=Sàng lọc thuốc ức chế
p_strCode=sanglocthuocucche

nocache searchPhinxDoc

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2