Spinocerebellar

Spinocerebellar ataxia types 2 (SCA2) and 3 (SCA3) are autosomal-dominantly inherited, neurodegenerative dis-eases caused by CAG repeat expansions in the coding regions of the genes encoding ataxin-2 and ataxin-3, respectively. To provide a rationale for further functional experiments, we explored the proteinarchitectures of ataxin-2 and ataxin-3. Using structure-based multiple sequence alignments of homologous proteins, we investigated domains, sequence motifs, and interaction partners.

16p awards 05-04-2013 49 5   Download

The protein ataxin-3 is responsible for spinocerebellar ataxia type 3, a neu-rodegenerative disease triggered when the length of a stretch of consecutive glutamines exceeds a critical threshold. Different physiologic roles have been suggested for this protein. More specifically, recent papers have shown that the highly conserved N-terminal Josephin domain of ataxin-3 binds ubiquitin and has ubiquitin hydrolase activity, thanks to a catalytic device specific to cysteine proteases.

10p inspiron33 25-03-2013 34 5   Download

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Mesenchymal stem cell transplantation ameliorates motor function deterioration of spinocerebellar ataxia by rescuing cerebellar Purkinje cells...

9p toshiba23 21-11-2011 44 4   Download

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Minireview cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Protein-protein interaction networks in the spinocerebellar ataxias...

3p thulanh20 10-11-2011 40 3   Download