Nghiên cứu xây dựng và thẩm định phương pháp HPLC-RID định lượng sucralfat trong hỗn dịch, đáp ứng tiêu chuẩn ASEAN về kiểm nghiệm thuốc.

Nghiên cứu xây dựng quy trình HPLC định lượng đồng thời paracetamol và methocarbamol trong viên nén, thẩm định theo ICH, áp dụng kiểm nghiệm thuốc.

Nghiên cứu xây dựng và thẩm định phương pháp HPLC-RID định lượng sucralfat trong hỗn dịch, đáp ứng tiêu chuẩn ASEAN về độ đặc hiệu, chính xác và tuyến tính.

Tài liệu "Các phương pháp hoá lý trong kiểm nghiệm thuốc" nhằm giúp sinh viên giải thích được cách hiệu chuẩn máy quang phổ tử ngoại - khả kiến; trình bày được các phương pháp định lượng bằng quang phổ tử ngoại khả kiến; giải thích và vận dụng được kỹ thuật sắc ký pha đảo và pha đảo cặp ion trong công tác kiểm nghiệm thuốc. Mời các bạn cùng tham khảo!

Nghiên cứu đã phát triển phương pháp sắc ký lỏng với detector mảng photodiode để định lượng đồng thời 4 flavonoid trong nước cam bao gồm Naringin, Hesperidin, Neohesperidin và Quercetin. Mẫu được hòa tan trong methanol, lọc rồi bơm vào sắc ký với các điều kiện: cột Waters Bridge C18 (4,6mm x 150mm; 5µm), pha động gồm acid phosphoric 0,1% và ACN sử dụng chương trình gradient, bước sóng phát hiện 285nm.

Để góp phần phần xây dựng tiêu chuẩn cơ sở cao khô và các chế phẩm bào chế chứa lá Sen, chúng tôi tiến hành xây dựng phương pháp định lượng nuciferin trong cao khô LOWLP-LP bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao sử dụng đầu dò PDA.

Mục đích của nghiên cứu là xác định hàm lượng CGA trong dược liệu ngũ gia bì gai (Eleutherococcus trifoliatus (L.) S.Y.Hu) được thu hái ở huyện Sìn Hồ, tỉnh Lai Châu bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm xây dựng và thẩm định quy trình định lượng đồng thời indapamid và perindopril tert-butylamin trong viên nén bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) theo hướng dẫn của Hội đồng quốc tế về Hài hòa hóa các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho con người (ICH).

Bài viết trình bày tổng hợp và tinh chế được 2-nitromesitylen đạt độ tinh khiết cao bằng phản ứng nitro hóa mesitylen với tác nhân mới. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tổng hợp 2-nitromesitylen bằng phản ứng nitro hóa mesitylen với tác nhân acylnitrat (acetylnitrat), khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến sự chọn lọc của phản ứng.

Mục tiêu của nghiên cứu này là xây dựng và thẩm định quy trình định lượng indapamid trong viên nén phóng thích kéo dài và thẩm định quy trình thử độ hòa tan trong môi trường pH 6.8 bằng phương pháp HPLC-DAD.

Luận văn Thạc sĩ Khoa học vật chất "Nghiên cứu phân tích đồng thời các dạng As, Hg trong mẫu sinh học và môi trường bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao ghép nối phổ khối nguyên tử nguồn plasma cảm ứng cao tần (HPLC-ICP-MS)" trình bày các nội dung chính sau: Tổng quan về Asen; Tổng quan về thủy ngân; Phân tích dạng đồng thời của As và Hg trong các mẫu sinh học và môi trường.

Nghiên cứu này tiến hành xây dựng một phương pháp HPLC đơn giản, đặc hiệu và tối ưu hóa để có thể định lượng nồng độ VRC trong huyết tương đồng thời trình bày ứng dụng của phương pháp thông qua một ca lâm sàng.

Nghiên cứu được tiến hành nhằm xây dựng phương pháp định lượng acid trans-cinnamic trong viên nang chứa cao lá mắm đen bằng HPLC-DAD theo hướng dẫn của ICH và AOAC. Phương pháp định lượng được thực hiện trên cột RP C18 (250 × 4,6 mm; 5 μm), bước sóng 273 nm.

Luận án Tiến sĩ Dược học "Tổng hợp và thiết lập tạp chất đối chiếu của Carvedilol sử dụng trong kiểm nghiệm" trình bày các nội dung chính sau: Tổng quan các tạp chất liên quan của Carvedilol; Xây dựng quy trình định lượng đồng thời Carvedilol và các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm bằng điện di mao quản; Xây dựng quy trình định lượng các tạp trong nguyên liệu và thành phẩm Carvedilol bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao.

Bài viết giới thiệu kết quả về xây dựng quy trình phân tích đồng thời hydrochlothiazid và irbesartan bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Dữ liệu xác nhận cho thấy phương pháp đã được xác nhận theo các hướng dẫn và đáp ứng các yêu cầu của ICH về xác nhận phương pháp phân tích.

Đau thắt ngực là một bệnh thường gặp ở các nước phát triển và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu, có xu hướng tăng ở những nước đang phát triển. Bài viết này trình bày việc xây dựng qui trình định lượng đồng thời metoprolol tartrat và ivabradin hydrocloridtrong chế phẩm bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).

Đề tài này được thực hiện nhằm xây dựng quy trình định lượng đồng thời amoxicilin và sulbactam trong chế phẩm thuốc bột pha tiêm bằng phương pháp HPLC. Đối tượng nghiên cứu: thuốc bột pha tiêm AMOXSUL chứa amoxicilin 500 mg và sulbactam 250 mg do một cơ sở sản xuất dược phẩm trong nước đang nghiên cứu.

Hiện nay việc định lượng các hoạt chất trong các chế phẩm bổ sung vitamin và khoáng chất phải sử dụng những quy trình riêng gây phức tạp và tốn kém. Do đó, nghiên cứu “Xây dựng quy trình định lượng đồng thời vitamin A, D3, E, K1 trong chế phẩm đa thành phần bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao” được thực hiện để tiết kiệm chi phí và thời gian phân tích, nhưng vẫn đảm bảo các yêu cầu của một quy trình định lượng trong kiểm nghiệm dược phẩm.

Bài viết trình bày khảo sát điều kiện sắc ký, xây dựng và thẩm định phương pháp định lượng đồng thời amlodipin besilat và indapamid bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao đầu dò PDA.

Đề tài: “Ứng dụng tác nhân đối quang trong phân tích đồng phân ketoprofen bằng phương pháp điện di mao quản” đã được thực hiện với mục tiêu xây dựng và thẩm định quy trình phân tích đồng phân quang học ketoprofen bằng phương pháp điện di mao quản dùng tác nhân đối quang tự tổng hợp.