
ĐẶT VẤN ĐỀ
Năm 1992, Brugada và cs mô tả một nhóm BN
có hình ảnh ECG đặc trưng gồm ST chênh lên và
blôc nhánh phải không hoàn toàn ở các chuyển
đạo trước ngực phải (V1 - V3), sau đó, bệnh
được phát hiện ở hầu hết các nước trên thế giới.
Đây là một bệnh lý kênh ion di truyền trội, xảy ra
do đột biến gen SCN5A nằm trên nhiễm sắc thể
số 3 mã hoá tiểu đơn vị A của kênh natri tim, dẫn
đến mất chức năng của kênh này.