Hạn chế tác dụng phụ của NSAID

Hạn chế tác dụng phụ của NSAID

NSAID (các thuốc giảm đau chống viêm không steroid) như: aspirin, diclofenac,

indomethacin, piroxicam... có tác dụng hạ nhiệt, giảm đau, chống viêm. Đây cũng là các

thuốc được sử dụng rộng rãi, mua dễ dàng mà không cần phải bác sĩ kê đơn nên thường

hay bị lạm dụng. Trên thực tế, nhiều người đã bị loét dạ dày tá tràng do lạm dụng nhóm

thuốc này...

Tại sao thuốc lại gây loét?

Trong cơ thể, COX1 kích thích các enzym tạo thành chất trung gian hoá học chủ yếu là

Prostaglandin (PG) sinh lý có tác dụng tăng giảm chất nhầy ở dạ dày để bảo vệ niêm mạc

dạ dày và tăng sức lọc cầu thận; COX2 kích thích các enzym tạo thành Prostaglandin gây

viêm, gây đau, gây sốt.

Do các NSAID ức chế COX1 làm giảm tạo thành chất nhầy của niêm mạc dạ dày tá

tràng. Khi chất nhầy bảo vệ bị suy giảm thì acid sẵn có trong dạ dày sẽ tấn công niêm

mạc của dạ dày và gây loét. Các NSAID đường uống, đường tiêm, đặt, bôi ngoài trên

diện rộng, kéo dài... đều có thể gây loét dạ dày. Nhưng thuốc uống gây loét nhiều hơn bởi

ngoài tác dụng ức chế COX1, các NSAID đều có đặc tính chung là các dẫn chất acid có

độ tan kém. Các dẫn chất này khi ở trong môi trường acid của dạ dày lại rất khó tan, sẽ

kết tụ thành từng đám trong dạ dày, tinh thể acid trong dạ dày sẽ kích thích trực tiếp gây

loét. Vì thế nếu như dùng đường uống thuốc sẽ gây loét theo 2 cơ chế: kích ứng trực tiếp

dạ dày và do giảm chất nhầy. Còn lại với các đường dùng khác, thuốc chỉ gây loét theo

cơ chế làm giảm chất nhầy mà thôi. Dùng thuốc theo đường uống, tác dụng gây loét sẽ

tăng lên rất nhiều trong khi đường uống lại là đường dùng thường xuyên.

Khắc phục thế nào?

- Dạng bào chế: Để khắc phục tác dụng phụ gây loét đường tiêu hóa, các nhà sản xuất đã

bào chế ra dạng đặc biệt - viên bao tan trong ruột. Ví dụ như aspirin pH8. Với dạng bào

chế này, thuốc không tan trong dạ dày mà tan ở ruột. Vì vậy sẽ làm bớt loét, tuy nhiên

thuốc vẫn gây loét theo cơ chế làm giảm chất nhầy. Uống aspirin pH8 tốt hơn aspirin

thường. Do nó tan trong ruột nên thời gian lưu lại của thuốc trong dạ dày chỉ được phép 2

tiếng đồng hồ. Quá thời gian trên thì vỏ bao của viên thuốc sẽ không bền trong môi

trường acid nữa. Vì vậy, khi uống dạng viên này làm sao cho thuốc xuống ruột thật

nhanh. Vì thế nên uống thuốc vào lúc đói hoặc xa bữa ăn, trước khi ăn 30 phút hoặc sau

khi ăn 2 giờ. Ngoài ra, dạng viên sủi hay gói bọt hoà tan sẽ giúp thuốc được phân tán đều

mà không tích tụ thành đám trong dạ dày giúp hạn chế cơ chế loét trực tiếp.

Một số NSAID được bào chế chọn lọc ức chế COX2 ít gây loét dạ dày hơn nhưng lại gây

tai biến trên tim mạch. Nếu bệnh nhân có tiền sử về tim mạch thì khuyên không nên dùng

(vì hạn chế được tác dụng không mong muốn ở đường tiêu hóa thì lại bị phản ứng trên

tim mạch sẽ tồi tệ hơn).

- Dùng thêm các thuốc chống loét: Nếu chỉ dùng 1 - 2 liều thì đối với những người nhạy

cảm mới bị loét. Nhưng đối với những người bị bệnh mạn tính như bệnh khớp, phải dùng

các thuốc này thường xuyên thì rất nhiều bệnh nhân gặp tác dụng phụ này. Do vậy, người

ta thường hay dùng các thuốc dự phòng loét (nhất là đối với những người có nguy cơ cao:

có tiền sử viêm loét hoặc phối hợp NSAID với corticoid...).

Các thuốc dự phòng loét thường dùng như: nhóm ức chế bơm proton, các thuốc bao niêm

mạc (các antacid: maalox, kavet), prostasglandin tổng hợp...

DS. Hoàng Thu Thủy