Xác định đồng thời hàm lượng vết CdII, PbII VÀ CuII trong trầm tích lưu vực sông Cầu - thành phố Thái Nguyên

Dương Thị Tú Anh và Đtg<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> 86(10): 133 - 137<br /> <br /> XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI HÀM LƯỢNG VẾT Cd II, PbII VÀ CuII TRONG TRẦM TÍCH<br /> LƯU VỰC SÔNG CẦU - THÀNH PHỐ THÁI NGUYÊN<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh1, Cao Văn Hoàng2, Trần Thị Khánh Hòa1<br /> 1<br /> <br /> Trường Đại học Sư phạm- ĐH Thái Nguyên, 2Trường Đại học Quy Nhơn<br /> <br /> TÓM TẮT<br /> Cadimi, chì và đồng là những chất gây ô nhiễm toàn cầu thường có trong các đối tượng nước tự<br /> nhiên, sinh vật học….Chúng sẽ trở nên độc hại khi hàm lượng của chúng trong hệ sinh thái vượt<br /> quá mức cho phép. Chúng có thể gây những ảnh hưởng và nguy hại đối với sức khỏe của loài<br /> người. Các dạng vô cơ của chúng có thể là các tác nhân gây ung thư.<br /> Phương pháp Von-ampe hòa tan anot xung vi phân sử dụng điện cực giọt thủy ngân treo đã được<br /> áp dụng để xác định đồng thời Cadimi, chì và đồng trong nhiều đối tượng phân tích khác nhau.<br /> Phương pháp Von-ampe hòa tan anot xung vi phân có độ chính xác cao và giới hạn phát hiện thấp,<br /> với những điều kiện thích hợp giới hạn phát hiện lần lượt là 0,275 ppb đối với Cadmi; 0,254 ppb<br /> đối với chì và 0,340 ppb đối với đồng. Phương pháp này đã được áp dụng thành công trong việc<br /> xác định đồng thời cadmi, chì và đồng trong một số mẫu trầm tích lưu vực sông Cầu khu vực<br /> thành phố Thái Nguyên cho kết quả có độ lặp lại tốt và sai số nhỏ nằm trong phạm vi cho phép.<br /> Trong các mẫu đã phân tích được cho thấy hàm lượng của chì đều lớn hơn.<br /> Từ khóa: Stripping volammetry, simultaneous, sidement, metal, DPASV<br /> <br /> <br /> MỞ ĐẦU<br /> Chì (Pb) có trong tự nhiên dưới dạng khoáng<br /> sunfua galen, khoáng cacbonate-cerussite và<br /> sunfat anglessite. Nó có trong đất một lượng<br /> nhỏ, sự hòa tan của chì trong đất tăng lên do<br /> quá trình axít hóa trong đất chua. Chì được<br /> tích tụ trong cây trồng và do đó đối với cây<br /> lương thực, thực phẩm có thể dẫn đến sự<br /> độc hại do chì.<br /> Ngày nay hiểm họa môi trường do sản phẩm<br /> sinh ra từ các động cơ đốt “ xăng chì” và<br /> nguồn nước thải công nghiệp đòi hỏi phải<br /> kiểm tra hàm lượng chì trong không khí,<br /> trong đất và trong nước.<br /> Cadmi (Cd) là một trong rất ít nguyên tố<br /> không có ích lợi gì cho cơ thể con người.<br /> Nguyên tố này và các dung dịch, các hợp<br /> chất của nó là những chất cực độc thậm chí<br /> chỉ với nồng độ thấp, và chúng sẽ tích lũy<br /> sinh học trong cơ thể cũng như trong các hệ<br /> sinh thái. Một trong những lý do có khả năng<br /> nhất cho độc tính của chúng là chúng can<br /> thiệp vào các phản ứng của các enzime chứa<br /> kẽm. Cadimi cũng có thể can thiệp vào các<br /> quá trình sinh học có chứa magiê và canxi<br /> theo cách thức tương tự.<br /> <br /> <br /> Đồng (Cu) được xem là một nguyên tố dinh<br /> dưỡng đối với cây trồng, nó tham gia một số<br /> men polyphenol oxidaza, có ý nghĩa trong quá<br /> trình quang hợp và các quá trình đồng hóa của<br /> thực vật. Nhu cầu đồng của cây trồng rất rõ<br /> rệt, đa số cây trồng đều thiếu đồng ( bình<br /> quân trong thực vật khô chỉ có 10ppm Cu).<br /> Nhiều nước tiên tiến đã bón một lượng<br /> CuSO4 rất lớn, nhưng chưa thấy có hiện<br /> tượng độc hại cho cây. Nhiều tác giả [4,]; [7]<br /> cho rằng sự độc hại của đồng liên quan đến<br /> hàm lượng nhôm hòa tan. Đồng cũng là<br /> nguyên tố cần thiết cho sinh vật nhưng chỉ ở<br /> một mức độ nhất định, nếu ít hơn hoặc nhiều<br /> hơn lại có tác dụng ngược lại.<br /> Chính vì vậy việc xác định Cd, Pb và Cu<br /> trong các đối tượng phân tích nói chung và<br /> trong trầm tích nói riêng là rất cần thiết.<br /> Trong bài báo này, chúng tôi sẽ trình bày các<br /> kết quả nghiên cứu, áp dụng phương pháp<br /> von ampe hoà tan anốt xung vi phân<br /> (DPASV) dùng điện cực giọt thuỷ ngân treo (<br /> HDME) để xác định đồng thời hàm lượng vết<br /> CdII, PbII và CuII trong một số mẫu trầm tích<br /> lưu vực Sông cầu- khu vực Thành phố Thái<br /> Nguyên. Phương pháp von ampe hoà tan anốt<br /> xung vi phân là một trong những phương<br /> pháp có độ chính xác, độ chọn lọc và độ nhạy<br /> <br /> Tel: 0988 760319, Email: haianhsptn@gmail.com<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> 133<br /> <br /> http://www.lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và Đtg<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> cao cho phép xác định đồng thời hàm lượng<br /> vết CdII, PbII và CuII trong nhiều đối tượng<br /> khác nhau [1-10].<br /> THỰC NGHIỆM<br /> Thiết bị và hoá chất<br /> Các phép đo được thực hiện trên hệ thiết bị<br /> phân tích cực phổ VA 797 do hãng Metrohm<br /> (Switzerland) sản xuất, có hệ thống sục khí tự<br /> động với hệ 3 điện cực: Điện cực làm việc là<br /> điện cực giọt thuỷ ngân; điện cực so sánh:<br /> Ag/AgCl, KCl (3M) và điện cực phụ trợ: điện<br /> cực Platin. Các giá trị pH của các dung dịch<br /> được kiểm tra trên máy đo pH Metter Teledo<br /> MP220, Anh.<br /> Tất cả các hoá chất được sử dụng trong quá<br /> trình nghiên cứu đều là hoá chất tinh khiết<br /> phân tích (PA) của Merck. Các dung dịch<br /> chuẩn CdII, PbII và CuII được pha chế hàng<br /> ngày từ các dung dịch chuẩn gốc nồng độ<br /> 1000mg/L của Merck bằng nước cất siêu<br /> sạch. Trước khi tiến hành phân tích điện cực<br /> và bình chứa mẫu được làm sạch bằng dung<br /> dịch HNO3 10% và tráng rửa nhiều lần bằng<br /> nước cất siêu sạch.<br /> Các dụng cụ thuỷ tinh như: bình định mức,<br /> pipét... các chai thuỷ tinh, chai nhựa PE, chai lọ<br /> đựng hoá chất đều được ngâm, rửa sạch và sau<br /> đó tráng bằng nước cất siêu sạch trước khi dùng.<br /> Lấy mẫu và bảo quản mẫu<br /> Mẫu trầm tích được lấy tại hiện trường từ bề<br /> mặt đến độ sâu 20 cm. Lấy khoảng 1kg mẫu<br /> chuyển vào túi polyetylen và được bảo quản<br /> cẩn thận trong khi vận chuyển. Sau đó mẫu<br /> được tiền xử lý bằng cách phơi khô rồi nghiền<br /> nhỏ và sàng qua rây có đường kính lỗ 2mm<br /> để loại bỏ đá, sạn, rễ cây…, mẫu được rải đều<br /> thành lớp mỏng hình tròn trên tấm polyetylen<br /> sạch và chia nhỏ theo phương pháp ¼ hình<br /> nón đến khối lượng cần thiết để thu được mẫu<br /> đại diện cho phân tích.<br /> Quy trình phân hủy mẫu trầm tích<br /> Cân chính xác 1 gam mẫu cho vào bình<br /> Kjeldahl và lần lượt cho vào bình 3ml axit<br /> nitric đậm đặc và 9ml axit clohydric đậm đặc<br /> rồi đun trên bếp điện cho đến khi mẫu bị phân<br /> hủy hết. Thêm nước cất siêu sạch để cô đuổi<br /> lượng axit còn dư. Mẫu sau khi được phân<br /> hủy hết để nguội và định mức bằng nước cất<br /> siêu sạch đến 100ml rồi tiến hành định lượng<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> 86(10): 133 - 137<br /> <br /> theo phương pháp Von-Ampe hòa tan anot<br /> xung vi phân.<br /> Quy trình phân tích CdII, PbII và CuII<br /> Quy trình này đã được chúng tôi nghiên cứu,<br /> xây dựng và đã được nêu ở bài báo [3]. Trong<br /> bài báo này chúng tôi áp dụng quy trình đã<br /> xây dựng được để xác định đồng thời hàm<br /> lượng vết CdII, PbII, và CuII trong một số mẫu<br /> trầm tích lưu vực Sông Cầu khu vực Thành<br /> phố Thái Nguyên.<br /> Các mẫu trầm tích sau khi xử lý được định<br /> mức bằng nước cất siêu sạch tới thể tích nhất<br /> định. Sau đó lấy chính xác một thể tích dung<br /> dịch nghiên cứu và một thể tích nhất định<br /> dung dịch đệm axetat sao cho pH dung dịch<br /> bằng 4,7; nhúng hệ điện cực vào dung dịch<br /> cần đo. Sục khí với thời gian 90s rồi điện<br /> phân làm giàu ở -0,9V trong thời gian 60s, tốc<br /> độ quay cực là 2000 vòng /min. Sau khi kết<br /> thúc giai đoạn điện phân làm giàu, ngừng<br /> quay cực, để dung dịch yên tĩnh 15s, sau đó<br /> quét thế theo chiều dương từ -0,9V đến 0V<br /> bằng kỹ thuật xung vi phân để hoà tan các<br /> kim loại với biên độ xung bằng 50mV; bề<br /> rộng xung 40ms; thời gian bước nhảy thế<br /> bằng 0,2s; bước nhảy thế bằng 5mV; tốc độ<br /> quét thế bằng 25mV/s đồng thời ghi đường<br /> von -ampe hòa tan anot. Để xác định hàm<br /> lượng CdII, PbII, và CuII chúng tôi lựa chọn<br /> phương pháp thêm chuẩn.<br /> KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN<br /> Ảnh hưởng của thành phần và nồng độ axít<br /> đến quá trình xử lý mẫu<br /> Quá trình phân hủy mẫu sinh học và môi<br /> trường theo phương pháp vô cơ hóa ướt đòi<br /> hỏi sử dụng các axít mạnh làm tác nhân phân<br /> hủy và oxi hóa mẫu. Do vậy phải lựa chọn<br /> thành phần và tỷ lệ các loại axít sao cho quá<br /> trình phân hủy mẫu triệt để nhưng không làm<br /> mất lượng ion kim loại cần phân tích có trong<br /> mẫu nghiên cứu.<br /> Axít nitric đặc có tính oxi hóa mạnh nhưng có<br /> nhiệt độ sôi thấp 1210C nên nếu chỉ sử dụng<br /> axít này để vô cơ hóa mẫu thì mẫu sẽ không<br /> bị phân hủy triệt để. Khi axít nitric kết hợp<br /> với axít clohydric, nó tạo thành nước cường<br /> toan, do vậy người ta thường sử dụng hỗn hợp<br /> này để phân hủy mẫu [7]. Quá trình và kết<br /> quả khảo sát ảnh hưởng của thành phần và<br /> <br /> 134<br /> <br /> http://www.lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và Đtg<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> nồng độ axít đến quá trình xử lý mẫu đã được<br /> chúng tôi trình bày trong tài liệu [1].<br /> Các kết quả khảo sát cho thấy khi sử dụng<br /> hỗn hợp hai axít HNO3 và HCl đậm đặc với<br /> tỷ lệ HNO3 : HCl là 3:9 thì hiệu suất thu hồi<br /> tốt nhất, đạt 98,2; 97,6 và 97% đối với Cd;Pb<br /> và Cu với thời gian phân hủy chỉ cần 2h.<br /> Chính vì vậy chúng tôi sử dụng hỗn hợp hai<br /> axít với tỷ lệ và thành phần HNO3 : HCl là 3:9<br /> để phân hủy mẫu trong quá trình nghiên cứu.<br /> <br /> 86(10): 133 - 137<br /> <br /> Kết quả phân tích một số mẫu trầm tích<br /> Trên cơ sở các điều kiện tối ưu cũng như quy<br /> trình phân tích chung cho phép xác định đồng<br /> thời CdII, PbII, và CuII đối với các đối tượng<br /> phân tích khác nhau đã được chúng tôi nghiên<br /> cứu, chọn lựa và đã nêu trong bài báo<br /> [1,3].Trong bài báo này chúng tôi tiến hành áp<br /> dụng phân tích với một số mẫu trầm tích lưu<br /> vực sông Cầu khu vực thành phố Thái Nguyên.<br /> <br /> Bảng 1. Vị trí lấy mẫu và thời gian lấy mẫu<br /> Đợt<br /> lấy mẫu<br /> <br /> TT<br /> <br /> Kí hiệu mẫu<br /> <br /> Vị trí lấy mẫu<br /> <br /> 1<br /> <br /> TTSC-1<br /> <br /> Phía trên cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 2<br /> <br /> TTSC-2<br /> <br /> Phía dưới cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 3<br /> <br /> TTSC-3<br /> <br /> Khu Bến Tượng<br /> <br /> 1<br /> <br /> TTSC-1<br /> <br /> Phía trên cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 2<br /> <br /> TTSC-2<br /> <br /> Phía dưới cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> Thời gian lấy mẫu<br /> 29/10/2010<br /> 29/10/2010<br /> <br /> 1<br /> <br /> 29/10/2010<br /> 28/11/2010<br /> 28/11/2010<br /> <br /> 2<br /> <br /> 3<br /> <br /> TTSC-3<br /> <br /> Khu Bến Tượng<br /> <br /> 1<br /> <br /> TTSC-1<br /> <br /> Phía trên cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 31/12/2010<br /> <br /> 2<br /> <br /> TTSC-2<br /> <br /> Phía dưới cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 31/12/2010<br /> <br /> 3<br /> <br /> TTSC-3<br /> <br /> Khu Bến Tượng<br /> <br /> 1<br /> <br /> TTSC-1<br /> <br /> Phía trên cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 2<br /> <br /> TTSC-2<br /> <br /> Phía dưới cổng xả nhà máy giấy Hoàng Văn Thụ<br /> <br /> 3<br /> <br /> TTSC-3<br /> <br /> 28/11/2010<br /> <br /> 3<br /> <br /> 31/12/2010<br /> 04/03/2011<br /> 04/03/2011<br /> <br /> 4<br /> <br /> Khu Bến Tượng<br /> <br /> 04/03/2011<br /> <br /> Bảng 2. Hàm lượng CdII, PbII và CuII trong một số mẫu trầm tích lưu vực sông Cầu<br /> Mẫu<br /> <br /> TTSC-1<br /> <br /> TTSC-2<br /> <br /> TTSC-3<br /> <br /> Hàm lượng trung bình (µg/g)<br /> <br /> Đợt<br /> Cd<br /> <br /> RSD (%)<br /> <br /> Pb<br /> <br /> RSD (%)<br /> <br /> Cu<br /> <br /> RSD (%)<br /> <br /> 1<br /> <br /> 1,861± 0,03<br /> <br /> 1,61<br /> <br /> 68,087±1,514<br /> <br /> 2,22<br /> <br /> 10,039±0,26<br /> <br /> 2,57<br /> <br /> 2<br /> <br /> 1,885±0,03<br /> <br /> 1,59<br /> <br /> 65,344±0,377<br /> <br /> 0,58<br /> <br /> 13,464±0,29<br /> <br /> 2,12<br /> <br /> 3<br /> <br /> 1,784±0,31<br /> <br /> 7,29<br /> <br /> 66,437±1,197<br /> <br /> 1,80<br /> <br /> 9,112±0,71<br /> <br /> 7,79<br /> <br /> 4<br /> <br /> 1,750±0,12<br /> <br /> 6,86<br /> <br /> 60,821±1,064<br /> <br /> 1,75<br /> <br /> 8,690±0,50<br /> <br /> 5,80<br /> <br /> 1<br /> <br /> 2,285± 0,10<br /> <br /> 4,38<br /> <br /> 102,800±1,160<br /> <br /> 1,13<br /> <br /> 14,100±0,22<br /> <br /> 1,59<br /> <br /> 2<br /> <br /> 2,495±0,13<br /> <br /> 5,21<br /> <br /> 91,976±2,786<br /> <br /> 3,03<br /> <br /> 15,082±0,28<br /> <br /> 1,87<br /> <br /> 3<br /> <br /> 2,467±0,12<br /> <br /> 4,86<br /> <br /> 96,803±2,543<br /> <br /> 2,63<br /> <br /> 10,651±0,94<br /> <br /> 8,86<br /> <br /> 4<br /> <br /> 1,963±0,15<br /> <br /> 7,64<br /> <br /> 90,563±1,886<br /> <br /> 2,08<br /> <br /> 8,599±0,49<br /> <br /> 5,70<br /> <br /> 1<br /> <br /> 3,141±0,24<br /> <br /> 7,64<br /> <br /> 87,544±1,279<br /> <br /> 1,46<br /> <br /> 11,607±0,30<br /> <br /> 2,62<br /> <br /> 2<br /> <br /> 2,937±0,07<br /> <br /> 2,38<br /> <br /> 87,159±1,321<br /> <br /> 1,51<br /> <br /> 12,147±1,65<br /> <br /> 3,69<br /> <br /> 3<br /> <br /> 3,845±0,29<br /> <br /> 7,54<br /> <br /> 102,903±0,839<br /> <br /> 8,15<br /> <br /> 13,756±1,85<br /> <br /> 4,75<br /> <br /> 4<br /> <br /> 2,423±0,34<br /> <br /> 5,77<br /> <br /> 87,482±0,719<br /> <br /> 8,21<br /> <br /> 11,159±0,87<br /> <br /> 7,81<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> 135<br /> <br /> http://www.lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và Đtg<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> 86(10): 133 - 137<br /> <br /> Hình 1. Đồ thị biểu diễn hàm lượng Cd II, PbII và CuII tại các vị trí lấy mẫu:<br /> A) TTSC-1; B) TTSC-2; C) TTSC-3<br /> <br /> Các mẫu phân tích được lấy trên 3 địa điểm<br /> và trong 4 đợt khác nhau. Mẫu, vị trí và thời<br /> gian lấy mẫu được thể hiện ở bảng. Số lần lặp<br /> lại là 3 đến 5 lần đối với mỗi mẫu phân tích.<br /> Sau khi xử lý thống kê các số liệu thực<br /> nghiệm, kết quả phân tích được chỉ ra trên<br /> bảng 2 và hình 1. Qua các kết quả phân tích<br /> được, chúng tôi nhận thấy:<br /> Nhìn chung, trong các mẫu phân tích PbII đều<br /> chiếm tỉ lệ lớn nhất, nằm trong khoảng từ 8693% so với tổng hàm lượng của 3 ion kim<br /> loại trong mẫu. Trong khi đó kim loại CdII lại<br /> chiếm tỉ lệ rất thấp chỉ khoảng 0,3-0,5%, còn<br /> hàm lượng CuII chiếm khoảng 6,3-13%.<br /> Ở cùng vị trí lấy mẫu, trong những khoảng<br /> thời gian khác nhau thì hàm lượng của CdII,<br /> PbII và CuII dao động không nhiều. Trong cả 3<br /> vị trí tại TTSC-2 và TTSC-3 hàm lượng các<br /> kim loại có sự dao động nhiều hơn so với<br /> TTSC-1. Trong khi hàm lượng PbII trong<br /> TTSC-2 ở lần lấy mẫu thứ nhất là lớn nhất thì<br /> trong TTSC-3 hàm lượng PbII ở lần lấy mẫu<br /> thứ ba lại là lớn nhất. Như vậy, trong những<br /> khoảng thời gian khác nhau, hàm lượng các<br /> kim loại khác nhau không đáng kể, có thể do<br /> khoảng cách thời gian giữa các lần lấy mẫu<br /> cách nhau không nhiều, nên sự sa lắng, vận<br /> động địa hóa của các tầng nước và trầm tích<br /> mặt cũng chưa có sự thay đổi lớn.<br /> Ở những vị trí lấy mẫu khác nhau thì sự khác<br /> nhau về hàm lượng kim loại khá rõ rệt, điều<br /> này có thể là do: Tại vị trí TTSC-1, đây là khu<br /> vực phía trên cổng xả của nhà máy giấy<br /> Hoàng Văn Thụ, do đó nguồn nước thải tại vị<br /> trí này chủ yếu là nước thải sinh hoạt nên hàm<br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> lượng các kim loại nhỏ hơn so với vị trí sau<br /> cửa xả. Tại vị trí TTSC-2 vị trí này ở phía<br /> dưới cổng xả của nhà máy giấy Hoàng Văn<br /> Thụ, nơi này tiếp nhận trực tiếp nguồn nước<br /> thải công nghiệp của nhà máy giấy có chứa<br /> nhiều chất ô nhiễm vô cơ nên hàm lượng kim<br /> loại nặng là rất lớn. Còn với vị trí TTSC-3 nơi<br /> này nhận nguồn nước thải sinh hoạt của khu<br /> dân cư đô thị khu Bến Tượng, những nơi này<br /> dân cư đông đúc, lại có sự phát triển của các<br /> hoạt động dịch vụ từ đó lượng nước thải ra<br /> môi trường lớn vì vậy hàm lượng kim loại là<br /> khá lớn.<br /> KẾT LUẬN<br /> - Áp dụng các điều kiện tối ưu cho phép xác<br /> định đồng thời hàm lượng vết CdII, PbII, và<br /> CuII đã khảo sát và đã được nêu ra ở tài liệu<br /> [1,3], áp dụng quy trình phân tích đã xây<br /> dựng được vào việc phân tích một số mẫu<br /> trầm tích lưu vực sông Cầu, khu vực thành<br /> phố Thái Nguyên cho kết quả có độ lặp lại tốt<br /> và sai số nhỏ nằm trong phạm vi cho phép.<br /> - Đã áp dụng quy trình phân tích xây dựng<br /> được vào việc xác định đồng thời hàm lượng<br /> của CdII, PbII, và CuII vào phân tích một số<br /> mẫu trầm tích lưu vực sông Cầu thành phố<br /> Thái Nguyên ở các vị trí khác nhau và ở<br /> những thời điểm khác nhau. Kết quả phân tích<br /> được bước đầu góp phần giải thích sự có mặt<br /> của các kim loại nặng trong trầm tích, đồng<br /> thời cũng liên quan tới sự có mặt của chúng<br /> trong nguồn nước sông Cầu, từ đó có thể có<br /> những biện pháp sử dụng và bảo vệ nguồn<br /> nước một cách hợp lí và có hiệu quả.<br /> 136<br /> <br /> http://www.lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và Đtg<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> TÀI LIỆU THAM KHẢO<br /> [1]. Dương Thị Tú Anh, Mai Xuân Trường, (2010),<br /> “Xác định đồng thời hàm lượng vết Cd (II), Pb (II) và<br /> Cu (II) trong một số mẫu đất khu vực thành phố thái<br /> nguyên bằng phương pháp von -ampe hòa tan anốt”<br /> Tạp chí Khoa học và công nghệ - Đại học Thái<br /> nguyên - Tập 65, số 3, năm 2010, trang 105 - 109.<br /> [2]. Lê Huy Bá( 2009), “Nghiên cứu, xây dựng một số<br /> chỉ tiêu độc chất kim loại nặng (Pb, Cd, As, Hg) trong<br /> môi trường đất đối với cây trồng nông nghiệp”, Tuyển<br /> tập các công trình nghiên cứu Khoa học – Trường Đại<br /> học Công nghiệp TP. HCM.<br /> [3]- Trịnh Xuân Giản, Dương Thị Tú Anh (2009),<br /> “Nghiên cứu, xác định đồng thời hàm lượng vết Cd<br /> (II), Pb (II) và Cu (II) trong một số mẫu nước khu<br /> vực Thành phố Thái Nguyên bằng phương pháp von ampe hòa tan anốt”, Tạp chí Khoa học và công nghệ Đại học Thái nguyên, số1(49)- trang: 42-46.<br /> [4]. Viện Thổ nhưỡng nông hóa (1998), Sổ tay phân<br /> tích Đất – Nước phân bón và cây trồng, Nhà xuất bản<br /> nông nghiệp.<br /> [5]. Paulo J. S, Melson R. S(1997), Simultaneous<br /> determination of trace amounts of zinc, lead and<br /> copper in rum by anodic stripping volammetry,<br /> Talanta, 44, pp: 185-188.<br /> <br /> 86(10): 133 - 137<br /> <br /> [6]. Eric P. Achterberg, Chalotter Braungardt (1999), “<br /> Stripping voltammetry for the determination of trace metal<br /> distribution in marine water”, Analytical Chimica Acta,vol<br /> 400, pp:381-397.<br /> [7]. Rafael Pardo, Enrique Barrado, Lourdes Perez and<br /> Marisol Vega (1990), “Determination and speciation of<br /> heavy metals in sediments of the pisuerga river”, Water<br /> Research, 24(3), pp. 373-379.<br /> [8]. G. Rauret, R. rubio, J. F. Lopez -Sanchez and E.<br /> Casassas (1988), “Determination<br /> and speciation of copper and lead in sediments of a<br /> mediterranean river (river tenes, catalonia, spain),<br /> War Res, 22(4), pp. 449-455.<br /> [9]. Van Staden J. F., Matoetoe M. C, (2000),<br /> “Simultaneous determination of coppre, lead, cadmium<br /> and zinc using differential pulse anodic stripping<br /> volammetry in a flow system”, Analytical Chimica<br /> Acta,vol.411, No 1-2, pp: 201-207.<br /> [10]. Zhifeng Yang, YingWang, Zhenyao Shen,<br /> Junfeng Niu, Zhenwu Tang(2009), Distribution and<br /> speciation of heavy metals in sediments from the<br /> mainstream, tributaries, and lakes of the Yangtze River<br /> catchment ofWuhan, China, Journal of Hazardous<br /> Materials, 166, pp. 1186–1194.<br /> <br /> SUMMARY<br /> SIMULTANEOUS DETERMINATION OF TRACE AMOUNTS<br /> OF CADMIUM, LEAD AND COPPER IN SIDEMENT SAMPLES THE CAU RIVER VALLEY<br /> OF THAINGUYEN CITY<br /> Duong Thi Tu Anh1, Cao Van Hoang2, Tran Thi Khanh Hoa1<br /> College of Education- TNU, Quy Nhon University<br /> <br /> Cadmium, lead and copper are three global contaminant and in natural water, biology… They become toxic if<br /> excessive quantities and prose potential thread to ecosystem. They can have direct and serious impact on human<br /> health, owing to the carcinogenic properties of its inorganic form.<br /> The differential pulse anodic stripping volammetry (DPASV) using hanging mercury drop electrode was applied<br /> for simultaneous determination of cadmium, lead and copper in various analyzed objects. Under suitable<br /> condition, the differential pulse anodic stripping volammetry has high recovery and low detection limit (0,275<br /> ppb for Cadmium, 0,154 ppb for Lead and 0,240 ppb for copper). The method has been sucessfuly applied for the<br /> simultaneous determination of CdII, PbII and CuII in sidement samples the Cau River valley of Thai Nguyen City<br /> area with have satisfactory repeats results and low error in permitting limit . Almost all samples analyzed had<br /> the concentrations more than of lead.<br /> Key words: Stripping volammetry, simultaneous, sidement, metal, DPASV.<br /> <br /> <br /> <br /> Tel: 0988 760319, Email: haianhsptn@gmail.com<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> 137<br /> <br /> http://www.lrc-tnu.edu.vn<br /> <br />