SỞ GD VÀ ĐT HẢI DƯƠNG
TRƯỜNG THPT ĐOÀN THƯỢNG
ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KỲ I, NĂM HỌC 2021-2022
Môn: SINH HỌC – Ban KHXH
Thời gian làm bài: 45 phút (không tính thời gian giao đề)
Số câu hỏi của đề thi: 40 câu – Số trang: 04 trang
- Họ và tên thí sinh: .................................................... - Số báo danh : ........................
Câu 1. Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì
A. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.
B. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ.
C. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.
D. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.
Câu 2. Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới
A. một, một số hoặc toàn bộ các cặp NST.
B. một số cặp nhiễm sắc thể.
C. một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể.
D. một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.
Câu 3. Triplet 3'TAG5' mã hóa axit amin izôlơxin, tARN vận chuyển axit amin này có anticôđon là
A. 3'UAG5'. B. 3'GUA5'. C. 5'AUX3'. D. 3'GAU5'.
Câu 4. Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là
A. mARN. B. tARN. C. rARN. D. ADN.
Câu 5. Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, sợi cơ bản có đường kính:
A. 700nm. B. 11nm. C. 300nm. D. 30nm.
Câu 6. Khi nói về opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Vùng vận hành (O) là nơi ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã.
B. Gen điều hòa (R) nằm trong thành phần của opêron Lac.
C. Khi gen cấu trúc A và gen cấu trúc Z đều phiên mã 5 lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã 5 lần.
D. Khi môi trường không có Lactôzơ thì gen điều hòa (R) không phiên mã.
Câu 7. Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, gen điều hòa mã hóa protein nào sau
đây?
A. Protein Lac A. B. Protein ức chế. C. Protein Lac Y. D. Protein Lac Z.
Câu 8. Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã diễn ra ở:
A. màng nhân B. tế bào chất
C. nhân con D. nhân
Câu 9. Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở
A. vùng đầu mút NST. B. điểm khởi sự nhân đôi
C. tâm động. D. eo thứ cấp.
Câu 10. Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
A. đột biến gen. B. đột biến điểm.
C. thể đột biến. D. đột biến
Câu 11. Dạng đột biến NST nào sau đây làm thay đổi cấu trúc NST?
A. Chuyển đoạn. B. Dị đa bội. C. Đa bội. D. Lệch bội.
Câu 12. Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sắc
thể?
A. Mất đoạn nhiễm sắc thể. B. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
C. Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau. D. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Câu 13. Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.
II. Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.
III. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nucleotit.
IV. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.
A. 2 B. 1 C. 4 D. 3
Câu 14. Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của
MÃ ĐỀ THI: 132
A. mạch mã hoá. B. tARN. C. mạch mã gốc. D. mARN.
Câu 15. Một gen ở sinh vật nhân sơ tiến hành nhân đôi liên tiếp 4 lần tạo ra các gen con. Số gen con có 2 mạch
đơn mới hoàn toàn là:
A. 16 B. 8 C. 6 D. 14
Câu 16. Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là
A. điều hòa quá trình dịch mã. B. điều hòa lượng sản phẩm của gen.
C. điều hòa quá trình phiên mã. D. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.
Câu 17. Một loài sinh vật có bộ NST 2n = 14 và tất cả các cặp NST tương đồng đều chứa nhiều cặp gen dị hợp.
Nếu không xảy ra đột biến gen, đột biến cấu trúc NST và không xảy ra hoán vị gen, thì loài này có thể hình thành
bao nhiêu loại thể ba khác nhau về bộ NST?
A. 7. B. 14. C. 28. D. 21.
Câu 18. Xét 2 cặp gen: cặp gen Aa nằm trên cặp NST số 2 và Bb nằm trên cặp NST số 5. Một tế bào sinh tinh
trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân, cặp NST số 2 không phân li ở kì sau I trong giảm phân thì tế bào này có
thể sinh ra những loại giao tử nào?
A. AaB, b. B. AaB, Aab, B, b.
C. AaB, Aab, O. D. AaBb, O.
Câu 19. Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số
giống cây trồng?
A. Đột biến gen. B. Đột biến lệch bội.
C. Chuyển đoạn nhỏ. D. Mất đoạn nhỏ.
Câu 20. Loại Axit nucleic nào dưới đây không có liên kết hidro?
A. mARN B. tARN
C. rARN D. ADN.
Câu 21. Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là
A. virut hecpet B. tia tử ngoại C. 5BU D. tia phóng xạ
Câu 22. Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu. B. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.
C. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu. D. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.
Câu 23. Mã di truyền nào sau đây trên phân tử mARN quy định mã hóa axit amin mở đầu?
A. 5'AUG3' B. 5'UAA3' C. 5'UGA3' D. 5'GUA3'
Câu 24. Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã là
A. vùng khởi động. B. vùng vận hành.
C. vùng mã hóa. D. vùng điều hòa.
Câu 25. Một gen có chiều dài 4080 A0 và 900 Ađênin, sau khi bị đột biến điểm thì chiều dài của gen vẫn không
đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2699. Loại đột biến đã phát sinh:
A. thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X.
B. thêm 1 cặp nulêôtit .
C. thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.
D. mất 1 cặp nulêôtit A-T.
Câu 26. Một gen có 1200 cặp nuclêôtit và số nuclêôtit loại G chiếm 20% tổng số nuclêôtit của gen. Mạch 1 của
gen có 200 nuclêôtit loại T và số nuclêôtit loại X chiếm 15% tổng số nuclêôtit của mạch. Có bao nhiêu phát biểu
sau đây đúng?
I. Mạch 1 của gen có A/G = 15/26.
II. Mạch 1 của gen có (T + X)/(A + G) = 19/41.
III. Mạch 2 của gen có A/X = 2/3.
IV. Mạch 2 của gen có (A + X)/(T + G) = 5/7.
A. 2 B. 4 C. 1 D. 3
Câu 27. Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiên đặc
điểm gì của mã di truyền?
A. Mã di truyền có tính đặc hiệu.
B. Mã di truyền luôn là mã bộ ba.
C. Mã di truyền có tính thoái hóa.
D. Mã đi truyền có tính phổ biến.
Câu 28. Ở người, hội chứng bệnh nào sau đây chỉ xuất hiện ở nữ giới?
A. Hội chứng Tơcnơ. B. Hội chứng AIDS.
C. Hội chứng Đao. D. Hội chứng Claiphentơ.
Câu 29. Trong quá trình dịch mã, trên một phân tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động. Các
ribôxôm này được gọi là
A. pôlinuclêôtit. B. pôlipeptit.
C. Pôlinuclêôxôm. D. Pôliribôxôm
Câu 30. Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây không chính xác?
A. Enzyme ligase (enzyme nối) nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh.
B. Nhờ các enzyme tháo xoắn, hai mạch đơn của ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y.
C. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.
D. Enzyme ADN polymerase tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều .
Câu 31. Gen dài 3029,4 Å tổng hợp phân tử protein có bao nhiêu axit amin môi trường cung cấp?
A. 297. B. 293.
C. 295. D. 296.
Câu 32. ADN được cấu tạo bởi loại đơn phân nào sau đây?
A. Axit amin. B. Nucleotit.
C. Vitamin. D. Glucozơ.
Câu 33. Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có
NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:
A. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.
B. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.
C. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.
D. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST.
Câu 34. Alen B dài 0,221 và có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa
cặp gen Bb qua ba lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của
cặp gen này 3927 nucleotit loại adenin và 5173 nucleotit loại guanin. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Gen b có 65 chu kì xoắn.
II. Chiều dài của gen b bằng chiều dài của gen B.
III. Số nucleotit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.
IV. Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế cặp A - T bằng 1 cặp G - X.
A. 2 B. 4 C. 3 D. 1
Câu 35. Một loài thực vật có bộ NST 2n, hợp tử mang bộ NST (2n + 1) có thể phát triển thành thể đột biến nào
sau đây?
A. Thể một. B. Thể tứ bôi. C. Thể tam bội. D. Thể ba.
Câu 36. Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa
A. axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.
B. axit amin thứ nhất với axit amin thứ hai.
C. hai axit amin kế nhau.
D. hai axit amin cùng loại hay khác loại.
Câu 37. Gen là một đoạn của phân tử ADN
A. mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin.
B. mang thông tin di truyền của các loài.
C. mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN.
D. chứa các bộ 3 mã hoá các axit amin.
Câu 38. Người ta chuyển 1 số vi khuẩn E. coli từ môi trường nuôi cấy với N14 sang môi trường nuôi cấy N15
(Nitơ phóng xạ). Sau một thời gian, khi phân tích ADN của các E.coli thì tỷ lệ phân tử ADN có mang N14 chiếm
6,25%. Biết rằng số lần nhân đôi của các phân tử ADN như nhau. Mỗi phân tử ADN đã nhân đôi:
A. 5 lần. B. 3 lần. C. 6 lần. D. 4 lần.
Câu 39. Ở một loài thực vật 2n = 24, các khảo sát cho thấy có sự xuất hiện nhiều dạng lệch bội khác nhau trong
quần thể tự nhiên của loài. Về mặt lý thuyết, trong quần thể này sẽ có tối đa bao nhiêu dạng đột biến mà trong tế
bào của thể đột biến có 1 cặp NST chỉ có 1 chiếc, 1 cặp NST khác có 3 chiếc.
A. 552 B. 66 C. 276. D. 132
Câu 40. Cho biết các bộ ba trên phân tử mARN mã hóa axit amin tương ứng như sau: 5'AUG3' quy định Met;
5'UAU3' và 5'UAX3' quy định Tir; 5'UGG3'quy định Tryp; 5'UXU3' quy định Ser; 5'AGG3'quy định Agr; Các
35

m
bộ ba 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' kết thúc dịch mã. Xét một đoạn gen có trình tự các nuclêôtit trên mạch gốc là:
3'TAX ATA AXX…5'. Trong đó, thứ tự các nuclêôtit tương ứng là: 123 456 789. Theo lí thuyết, có bao nhiêu
phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu nuclêôtit thứ 6 bị thay thành T thì chuỗi pôlipeptit tương ứng không thay đổi.
II. Nếu nuclêôtit thứ 9 bị thay thành T thì chuỗi pôlipeptit tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.
III. Nếu nuclêôtit thứ 5 bị thay thành G thì chuỗi pôlipeptit tương ứng không thay đổi.
IV. Nếu nuclêôtit thứ 8 bị thay thành T thì chuỗi pôlipeptit tương ứng sẽ dài hơn chuỗi bình thường.
A. 3 B. 1.
C. 2. D. 4.
-------------------------------------------------Hết-----------------------------------------
SỞ GD VÀ ĐT HẢI DƯƠNG
TRƯỜNG THPT ĐOÀN THƯỢNG
ĐỀ KIỂM TRA GIỮA KỲ I, NĂM HỌC 2021-2022
Môn: SINH HỌC – Ban KHXH
Thời gian làm bài: 45 phút (không tính thời gian giao đề)
Số câu hỏi của đề thi: 40 câu – Số trang: 04 trang
- Họ và tên thí sinh: .................................................... - Số báo danh : ........................
Câu 1. Mã di truyền nào sau đây trên phân tử mARN quy định mã hóa axit amin mở đầu?
A. 5'UAA3' B. 5'UGA3' C. 5'GUA3' D. 5'AUG3'
Câu 2. Khi nói về opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Gen điều hòa (R) nằm trong thành phần của opêron Lac.
B. Khi gen cấu trúc A và gen cấu trúc Z đều phiên mã 5 lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã 5 lần.
C. Vùng vận hành (O) là nơi ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã.
D. Khi môi trường không có Lactôzơ thì gen điều hòa (R) không phiên mã.
Câu 3. Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu. B. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.
C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu. D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.
Câu 4. Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của
A. tARN. B. mạch mã hoá. C. mARN. D. mạch mã gốc.
Câu 5. Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì
A. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.
B. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.
C. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.
D. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ.
Câu 6. Một gen có chiều dài 4080 A0 và 900 Ađênin, sau khi bị đột biến điểm thì chiều dài của gen vẫn không
đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2699. Loại đột biến đã phát sinh:
A. mất 1 cặp nulêôtit A-T.
B. thêm 1 cặp nulêôtit .
C. thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.
D. thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X.
Câu 7. Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây không chính xác?
A. Enzyme ADN polymerase tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều .
B. Enzyme ligase (enzyme nối) nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh.
C. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.
D. Nhờ các enzyme tháo xoắn, hai mạch đơn của ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y.
Câu 8. Loại Axit nucleic nào dưới đây không có liên kết hidro?
A. mARN B. tARN
C. ADN. D. rARN
Câu 9. Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số
giống cây trồng?
A. Chuyển đoạn nhỏ. B. Đột biến lệch bội.
C. Đột biến gen. D. Mất đoạn nhỏ.
Câu 10. Người ta chuyển 1 số vi khuẩn E. coli từ môi trường nuôi cấy với N14 sang môi trường nuôi cấy N15
(Nitơ phóng xạ). Sau một thời gian, khi phân tích ADN của các E.coli thì tỷ lệ phân tử ADN có mang N14 chiếm
6,25%. Biết rằng số lần nhân đôi của các phân tử ADN như nhau. Mỗi phân tử ADN đã nhân đôi:
A. 5 lần. B. 3 lần. C. 6 lần. D. 4 lần.
Câu 11. Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là
A. 5BU B. virut hecpet C. tia phóng xạ D. tia tử ngoại
Câu 12. Trong quá trình dịch mã, trên một phân tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động. Các
ribôxôm này được gọi là
A. Pôliribôxôm B. pôlinuclêôtit.
C. pôlipeptit. D. Pôlinuclêôxôm.
35

MÃ ĐỀ THI: 295