Phép cắt đi

Auxin cũng đóng một vai trò

trong các hiện tượng rụng lá và

hoa quả. Young lá và quả sản

xuất auxin và miễn là họ làm

như vậy, họ vẫn gắn liền với thân cây. Khi mức độ suy giảm auxin, một lớp đặc biệt của

các tế bào - các lớp hiện tượng rụng lá - biểu mẫu tại các cơ sở của các thân cây hoặc

trái cây cuống. Chẳng bao lâu các cuống lá hoặc vỡ cuống trái cây miễn phí tại điểm này

và lá hoặc trái cây rơi xuống đất.

Các con số trên bên phải cho thấy một cuộc biểu tình tốt đẹp của vai trò của auxin trong

hiện tượng rụng lá. Nếu lưỡi của lá được lấy ra, như thể hiện trong hình, cuống lá vẫn gắn

liền với thân cây cho một vài ngày nữa. Việc loại bỏ các lưỡi dao có vẻ là sự kích hoạt

như một chiếc lá không bị hư hại ở cùng một nút gốc vẫn còn trên cây lâu hơn nữa, trên

thực tế, độ dài bình thường của thời gian. Tuy nhiên, nếu auxin được áp dụng đến hết cắt

của cuống lá này, hiện tượng rụng lá của cuống lá là rất chậm trễ.

Trái cây trồng thường áp dụng phun auxin để cắt giảm sự mất mát của trái cây từ bỏ sớm.

Root khởi đầu và phát triển

Sự tích lũy nội địa hóa của auxin trong các tế bào biểu bì của gốc khởi sự hình thành của

các bên hoặc rễ phụ .

Auxin cũng kích thích sự hình thành các rễ ngẫu nhiên ở nhiều loài. ngẫu rễ phát triển từ

thân cây hoặc lá chứ không phải từ hệ thống rễ thường xuyên của nhà máy.

Làm vườn có thể tuyên truyền thực vật mong muốn bằng cách cắt miếng gốc và đặt

chúng cơ bản xuống trong đất ẩm. Cuối cùng ngẫu rễ phát triển ra tại căn cứ của việc cắt

giảm. Quá trình này thường có thể được đẩy nhanh hơn bằng cách xử lý hom bằng dung

dịch hoặc bột có chứa một auxin tổng hợp.

Một khi gốc được thành lập, một gradient nồng độ auxin phát triển

cao nhất ở đầu - thúc đẩy việc sản xuất các tế bào mới ở mô phân sinh , và

thấp nhất trong khu vực của sự khác biệt - thúc đẩy sự kéo dài và sự khác biệt của

các tế bào gốc. (The thả trong hoạt động auxin ở khu vực của sự kéo dài và sự

khác biệt là qua trung gian củacytokinin - một chất đối kháng auxin.)

Chuyển vị của Auxin

 Nó đi trong sap di chuyển thông qua phloem từ nơi nó được tổng hợp (của nó

Auxin di chuyển thông qua các nhà máy của hai cơ chế.

 Nó cũng chuyển từ tế bào để tế bào theo cơ chế sau đây.

"nguồn", thường là bắn) cho một "chìm" (ví dụ, những người chủ).

Auxin có thể nhập vào tế bào bằng cách khuếch tán và cũng thông qua dòng vận

chuyển trong màng huyết tương. Nó di chuyển ra ngoài thông qua tuôn vận

chuyển - gọi là PIN protein . Tám loại khác nhau của protein PIN đã được xác

định cho đến nay. Đây là những protein xuyên màng lắp vào phần nội địa hóa của

o ở phía trên của tế bào nơi mà họ di chuyển auxin phía trên của nhà máy;

o ở bề mặt đáy của tế bào nơi mà họ di chuyển auxin xuống nhà máy;

màng plasma, ví dụ:

o ở bề mặt bên của tế bào nơi mà họ di chuyển auxin chiều ngang (ví dụ, để

hòa giải phototropism và gravitropism).

Xác định các tín hiệu mà vị trí trực tiếp thích hợp của các protein PIN là một khu vực

hoạt động của nghiên cứu.

Làm thế nào để đạt được nhiều hiệu ứng auxin khác

nhau của nó trong nhà máy?

 Trước mắt, trực tiếp tác động lên tế bào;

 bật của các mẫu mới của biểu hiện gen

Auxin hiệu ứng được trung gian bởi hai con đường khác nhau:

Trực tiếp ảnh hưởng của auxin

Sự xuất hiện của auxin trong bào tương như ngay lập tức khởi tạo phản ứng như

 giảm phân phối lại của protein PIN .

thay đổi nồng độ và chuyển động của các ion trong và ngoài của tế bào;

Một số tác dụng trực tiếp của auxin có thể được trung gian bởi chỉ thụ của nó ràng buộc

một tế bào bề mặt ABP1 ("Auxin-binding protein 1").

Ảnh hưởng của auxin về biểu hiện gen

Nhiều hiệu ứng auxin trung gian bởi những thay đổi trong phiên mã của gen . Các bước

 Auxin đi vào hạt nhân và

 gắn vào thụ thể của nó, một protein gọi là TIR1 ("vận chuyển chất ức chế phản

sau:

ứng protein 1") mà bây giờ có thể liên kết với

 gắn protein chịu trách nhiệm về ubiquitin cho một hoặc một vài Aux /

 Điều này gây nên sự hủy diệt của các / IAA protein Aux

IAA protein .

 Aux / IAA protein thường gắn yếu tố phiên mã được gọi là auxin yếu

bởi proteasomes .

 quảng bá và trình tự kiểm soát khác của gen được bật lên (hoặc tắt)

tố phản ứng ( ARF ) ngăn ngừa chúng từ kích hoạt

 Phá hủy / IAA Aux protein làm giảm sự ức chế này, và

 gen phiên mã bắt đầu.

của auxin.

Cơ chế này là một trong nhiều trường hợp trong sinh học, nơi một con đường được bật

bởi chất ức chế của con đường mà ức chế (một-hai lần phủ định là một dương tính).

Ví dụ, giberelin , một nhóm các hormon thực vật, lại ảnh hưởng của họ bằng cách sử

dụng một chiến lược tương tự. Liên kết để mô tả một .

 khác nhau Aux / IAA protein (29 trong Arabidopsis );

 ARFs khác nhau (23 trong Arabidopsis), và

 nhiều (~ 4) TIR1 giống như protein

Sự hiện diện trong tế bào của

cung cấp một cơ sở hợp lý cho trung gian tác dụng auxin khác nhau mà tôi đã mô

tả. Nhưng làm thế này được thực hiện vẫn còn được phát hiện.

Tổng hợp auxin như là kẻ giết người cỏ dại

Một số trong những kẻ giết người được sử dụng rộng rãi cỏ dại là auxin tổng hợp. Chúng

bao gồm 2,4-dichlorophenoxy acid acetic ( 2,4-D ) và 2,4,5-trichlorophenoxy acid

acetic ( 2,4,5-T ).

Như các công thức hiển thị, 2,4,5-T là 2,4-D với một nguyên tử clo thứ ba, thay vì một

nguyên tử hydro, tại 5 vị trí # trong vòng benzen ( vòng tròn màu xanh ).

2,4-D và nhiều phiên bản của nó được phổ biến bởi vì họ là chất diệt cỏ chọn lọc , làm

chết cây lá rộng nhưng không cỏ (không ai biết cơ sở chọn lọc này).

Tại sao auxin nên tổng hợp một nhà máy giết? Nó chỉ ra rằng các auxin vận chuyển

dòng hoạt động tốt cho 2,4-D, nhưng đó là 2,4-D không thể rời khỏi tế bào thông qua

việc vận chuyển tuôn . Có lẽ đó là sự tích lũy kết quả của 2,4-D trong các tế bào tiêu

diệt nó.

Một hỗn hợp của 2,4,-D và 2,4,5-T là " tác nhân màu da cam "được sử dụng bởi quân đội

Mỹ để khai quang rừng ở các bộ phận của miền Nam Việt Nam.

Bởi vì các mối quan tâm sức khỏe, 2,4,5-T không còn được sử dụng tại Hoa Kỳ