Nghiên cứu sử dụng phần mềm BCPharsoft để tối ưu hóa lượng tá dược dính và tá dược kiểm soát sự phóng thích dược chất ở các mốc thời gian 2h, 4h, 8h, 12h, 16h sao cho tương đương in vitro với thuốc đối chứng.

Mục tiêu của nghiên cứu này là xây dựng và thẩm định quy trình định lượng indapamid trong viên nén phóng thích kéo dài và thẩm định quy trình thử độ hòa tan trong môi trường pH 6.8 bằng phương pháp HPLC-DAD.

Bài viết nghiên cứu điều chế được viên nén quetiapin fumarat 200 mg phóng thích kéo dài 24 giờ có tốc độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR 200 mg. Phương pháp nghiên cứu: Sử dụng các polyme cho viên nén phóng thích kéo dài như HPMC K100M, HPMC K4M, HPMC E50 LV, kết hợp với phương pháp xát hạt ướt điều chế viên nén phóng thích kéo dài có cấu trúc khung xốp và đánh giá độ giải phóng hoạt chất theo chuyên luận USP 40.

Nhiễm trùng tiết niệu là bệnh thường gặp trong cộng đồng và để lại nhiều biến chứng nguy hiểm. Ciprofloxacin (CIP) thường được chỉ định điều trị bệnh nhiễm trùng này. Dạng viên CIP phóng thích kéo dài (PTKD) giúp kiểm soát sự phóng thích và duy trì nồng độ CIP trong nước tiểu, giảm khả năng đề kháng, nâng cao hiệu quả trị liệu. Mục tiêu của đề tài là bào chế viên CIP 500 mg PTKD có độ giải phóng hoạt chất (GPHC) đạt tiêu chuẩn USP 40 hoặc tương đương thuốc đối chiếu Cipro® XR 500 mg (Bayer).

Salbutamol là thuốc chủ vận có tính đặc hiệu cao trên thụ thể beta 2 adrenergic có hiệu quả cao trong điều trị hen suyễn cấp và mạn tính. Salbutamol có thời gian bản thải ngắn, nên bệnh nhân phải dùng thuốc 4 lần trong ngày. Viên salbutamol phóng thích kéo dài giúp nâng cao hiệu quả điều trị bệnh hen suyễn. Mục tiêu của nghiên cứu này là chế tạo viên bao phim Salbutamol 4 mg phóng thích kéo dài (PTKD) có tác dụng trong 12 giờ.

Mục tiêu chính của đề tài là : Thẩm định quy trình định lượng paracetamol với chế phẩm Tylenol 650 mg Extended Release Tablet bằng phương pháp quang phổ UV – Vis.