Luận văn Thạc sĩ: Tổng hợp và đánh giá hoạt tính chống ung thư của hợp chất lai chứa khung tetrahydro-β-carboline và imidazo[1,5-a]pyridine

Ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu toàn cầu, với số ca mắc mới và tử vong dự kiến tăng đáng kể. Thách thức lớn trong điều trị ung thư hiện nay là tình trạng kháng thuốc. Để giải quyết vấn đề này, việc thiết kế và tổng hợp các phân tử lai từ các hợp chất tự nhiên đã trở thành một hướng tiếp cận đầy tiềm năng. Chiến lược lai hóa phân tử cho phép kết hợp các đơn vị hoạt động sinh học (pharmacophore) từ các hợp chất khác nhau vào một phân tử duy nhất, tạo ra các hợp chất có khả năng tác động đa đích, tăng hiệu quả điều trị và giảm thiểu khả năng kháng thuốc, đồng thời giảm tác dụng phụ và tăng tính chọn lọc.

Các nhà nghiên cứu, sinh viên và chuyên gia trong lĩnh vực hóa học vật liệu, hóa dược, dược lý học, và phát triển thuốc chống ung thư.

Luận văn này tập trung vào việc tổng hợp và đánh giá hoạt tính chống ung thư của các hợp chất lai mới, kết hợp hai khung hợp chất đầy triển vọng là Tetrahydro-beta-carboline (THẞC) và Imidazo[1,5-a]pyridine (ImPys). Cả THẞC và ImPys đều là các cấu phần có mặt trong nhiều alkaloid tự nhiên và đã được chứng minh có hoạt tính sinh học đáng chú ý, đặc biệt là khả năng ức chế hiệu quả sự phát triển của nhiều dòng tế bào ung thư như ung thư gan, phổi, vú và bạch cầu. Việc kết hợp hai cấu phần này trong một phân tử lai được xem là một hướng nghiên cứu mới và độc đáo, chưa từng được công bố trước đây, với tiềm năng tạo ra các hợp chất có hoạt tính hiệp đồng hoặc phổ hoạt tính rộng hơn trong điều trị ung thư. Nghiên cứu bao gồm việc tối ưu hóa các điều kiện phản ứng tổng hợp các hợp chất lai, tổng hợp các dẫn xuất phong phú của chúng và xác định cấu trúc bằng các phương pháp phổ. Đồng thời, hoạt tính gây độc tế bào của các hợp chất tổng hợp sẽ được khảo sát trên các dòng tế bào ung thư phổ biến như ung thư phổi, gan và ung thư vú, nhằm đánh giá tiềm năng ứng dụng của chúng trong phát triển thuốc chống ung thư.