Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả làm giàu tế bào gốc tạo máu bằng chọn lọc tế bào CD34+ có trong khối tế bào đơn nhân (MNC) được thu thập từ máu ngoại vi sau điều trị huy động. Đối tượng và phương pháp: Bốn khối MNC được thu thập từ 4 bệnh nhân có chỉ định ghép tế bào gốc tạo máu.

Phác đồ truyền máu trong ghép tế bào gốc tạo máu bao gồm truyền hồng cầu khi hemoglobin

U hạt mạn tính (Chronic Granulomatous Disease- CGD) là bệnh lý rối loạn miễn dịch tiên phát đặc trưng bởi sự suy giảm hoặc mất hoàn toàn chức năng thực bào do thiếu hụt enzym oxy hóa Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (NADPH) oxidase ở tất cả các tế bào thực bào (bạch cầu trung tính, đại thực bào). Bài viết mô tả hai ca bệnh u hạt mạn tính được chẩn đoán sớm và điều trị thành công bằng ghép tế bào gốc tạo máu tại bệnh viện Nhi Trung ương.

Bài viết đánh giá hiệu quả và độc tính của các thuốc kháng virus trong điều trị tái hoạt CMV trên người bệnh ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài năm 2023 tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu mô tả hàng loạt ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài tại Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học năm 2023.

Bài viết mô tả kết quả ghép tế bào gốc tạo máu tự thân điều trị bệnh Đa u tủy xương và một số yếu tố ảnh hưởng đến thời gian sống thêm bệnh không tiến triển sau ghép. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thuần tập hồi cứu trên 50 bệnh nhân Đa u tủy xương được ghép tế bào gốc tạo máu tự thân tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương giai đoạn 2018 - 2022.

Bài viết mô tả một số kết quả tạo nguồn tế bào gốc sử dụng kỹ thuật chọn lọc tế bào CD34+ bằng công nghệ hạt từ tại Ngân hàng Tế bào gốc - Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 2018-2023. Đối tượng và phương pháp: Chúng tôi tiến hành phân tích loạt ca bệnh được tiến hành chọn lọc tế bào CD34+ trên hệ thống CliniMACS để ghép cho bệnh nhân mắc bệnh máu tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 2018-2023.

Luận án Tiến sĩ Y học "Đánh giá kết quả điều trị u lympho ác tính không hodgkin tế bào B tái phát bằng phác đồ GDP và ghép tế bào gốc tạo máu tự thân" trình bày các nội dung chính sau: Đánh giá kết quả điều trị, tác dụng không mong muốn của phác đồ GDP (có bổ sung thêm Rituximab nếu tế bào u dương tính với CD20) và phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu tự thân điều trị bệnh u lympho ác tính không Hodgkin tế bào B tái phát; Nghiên cứu một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả điều trị của phác đồ GDP và phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu tự thân ở người bệnh u lympho ác tính không Hodgkin tế bào B tái phát.

Luận văn trình bày các nội dung chính sau: Đánh giá chất lượng các đơn vị máu dây rốn thu thập tại Bệnh viện đa khoa Tâm Anh từ 2019-2021; Khảo sát sự ảnh hưởng của một số yếu tố liên quan đến chất lượng tế bào gốc tạo máu phân lập từ máu dây rốn.

Khóa luận tốt nghiệp đại học này được thực hiện với mục tiêu nhằm nuôi cấy tăng sinh tế bào gốc tạo máu của người; điện biến nạp hệ vector tái lập trình mã hóa các protein OCT4, SOX2, KLF4, L-MYC, LIN28, GLIS1 vào quần thể tế bào gốc tạo máu của người; kiểm tra biểu hiện gen của các yếu tố tái lập trình trong tế bào gốc tạo máu sau khi điện biến nạp. Mời các bạn cùng tham khảo.

Luận văn tiến hành mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng người bệnh ghép tế bào gốc tại Viện Huyết học Truyền máu TW năm 2017-2019; xác định nhu cầu chăm sóc toàn diện người bệnh ghép tế bào gốc.

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm Đánh giá kết quả điều trị và một số yếu tố liên quan trong điều trị lơ xê mi cấp dòng tủy bằng ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài. Mời các bạn cùng tham khảo để nắm chi tiết nội dung của luận án.

Bài giảng "Ghép tế bào gốc tạo máu" cung cấp cho người học các kiến thức: Đại cương, các sản phẩm để ghép, tiêu chuẩn các TB để ghép cho bệnh nhân, chỉ định ghép tế bào gốc, bảo quản tế bào gốc tạo máu, người cho tế bào gốc máu ngoại vi,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Tế bào gốc tạo máu (HSC: Hematopoietic Stem Cell) đã được nghiên cứu hơn nửa thế kỷ nay và là một trong những lĩnh vực tiến bộ và nổi bật nhất trong y sinh học hiện đại.