Tế bào gốc tạo máu

Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả làm giàu tế bào gốc tạo máu bằng chọn lọc tế bào CD34+ có trong khối tế bào đơn nhân (MNC) được thu thập từ máu ngoại vi sau điều trị huy động. Đối tượng và phương pháp: Bốn khối MNC được thu thập từ 4 bệnh nhân có chỉ định ghép tế bào gốc tạo máu.

6p vihizuzen 26-05-2025 2 1   Download

Phác đồ điều trị bệnh Thalassemia tập trung vào truyền máu định kỳ để duy trì nồng độ hemoglobin ổn định, kết hợp thải sắt bằng thuốc (deferoxamine, deferasirox...) để ngăn ngừa ứ sắt gây biến chứng. Ngoài ra, điều trị hỗ trợ gồm bổ sung acid folic, điều trị biến chứng nội tiết – tim mạch nếu có, và ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp duy nhất có thể chữa khỏi bệnh trong một số trường hợp.

11p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Phác đồ điều trị xơ tủy nguyên phát bao gồm dùng thuốc ức chế JAK để kiểm soát triệu chứng và làm chậm tiến triển bệnh, truyền máu và điều trị hỗ trợ khi cần, cùng với ghép tế bào gốc tạo máu cho các trường hợp phù hợp.

14p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy tập trung vào kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống và ngăn ngừa biến chứng bằng các biện pháp như sử dụng thuốc kích thích tạo máu, điều trị hỗ trợ truyền máu, và trong một số trường hợp có thể áp dụng ghép tế bào gốc tạo máu để điều trị triệt để.

9p antrongkim0609 08-05-2025 2 1   Download

Phác đồ điều trị hội chứng thực bào máu chủ yếu gồm dùng corticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch để kiểm soát quá trình thực bào bất thường, kết hợp với điều trị hỗ trợ như truyền máu, kháng sinh khi có nhiễm trùng, và trong trường hợp nặng có thể sử dụng liệu pháp hóa trị hoặc ghép tế bào gốc tạo máu.

15p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Phác đồ điều trị suy tủy tập trung vào điều trị nguyên nhân nếu có, hỗ trợ bằng truyền máu và kháng sinh phòng ngừa nhiễm trùng, sử dụng thuốc kích thích tủy xương khi phù hợp, và trong trường hợp nặng hoặc mạn tính có thể xem xét ghép tế bào gốc tạo máu để cải thiện chức năng tủy.

7p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Phác đồ phòng ngừa và điều trị nhiễm CMV sau dị ghép tế bào gốc bao gồm theo dõi định kỳ tải lượng CMV bằng PCR, sử dụng thuốc kháng virus như ganciclovir hoặc valganciclovir để dự phòng hoặc điều trị khi có dấu hiệu tái hoạt động, đồng thời điều chỉnh miễn dịch để giảm nguy cơ nhiễm trùng mà không gây thải ghép.

6p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Phác đồ truyền máu trong ghép tế bào gốc tạo máu bao gồm truyền hồng cầu khi hemoglobin

5p antrongkim0609 08-05-2025 1 1   Download

Bài viết đánh giá hiệu quả của ghép tự thân tế bào gốc (TBG) trên người bệnh đa u tuỷ xương (ĐUTX) tại bệnh viện Truyền máu Huyết học (BV. TMHH) từ năm 2012 đến năm 2024. Cùng với sự sẵn có ngày càng nhiều của các thuốc mới điều trị ĐUTX, ghép TBG tự thân ở người bệnh ĐUTX tại BV. TMHH mang lại hiệu quả cao, với PFS, OS-5 năm lần lượt là 67,5% và 91%, và độ an toàn có thể dung nạp được ở phần lớn người bệnh.

9p viciize 27-11-2024 4 2   Download

Bài viết đánh giá hiệu quả điều trị ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài trên bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu cấp dòng lympho. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu hàng loạt trường hợp trẻ em bạch cầu cấp dòng lympho được điều trị bằng phương pháp ghép tế bào gốc taọ máu đồng loài tại Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học từ năm 2012-2023.

10p viciize 27-11-2024 6 1   Download

Bài viết Đánh giá chất lượng của khối tế bào gốc tạo máu từ máu ngoại vi sau rã đông tại Ngân hàng Tế bào gốc – Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2014-2023. Đối tượng và phương pháp: Chúng tôi lựa chọn 21 mẫu TBG máu ngoại vi được rã đông sau bảo quản đông lạnh không còn chỉ định ứng dụng lâm sàng được lưu trữ tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 2014-2020.

8p viciize 27-11-2024 2 1   Download

Bài viết mô tả kết quả ghép tế bào gốc tạo máu tự thân điều trị bệnh Đa u tủy xương và một số yếu tố ảnh hưởng đến thời gian sống thêm bệnh không tiến triển sau ghép. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thuần tập hồi cứu trên 50 bệnh nhân Đa u tủy xương được ghép tế bào gốc tạo máu tự thân tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương giai đoạn 2018 - 2022.

7p viciize 27-11-2024 2 1   Download

Bài viết trình bày đột biến gen c-Kit D816V là đột biến trên gen c-Kit tại vị trí codon 816, thay thế acid amin aspatart thành valin, từ đó làm thay đổi sự dẫn truyền tín hiệu. Đột biến này được nhiều nghiên cứu cho thấy như loại đột biến thứ phát trên bệnh lơ xê mi cấp dòng tủy và có ý nghĩa tiên lượng xấu cho nhóm bệnh nhân này.

9p viciize 27-11-2024 4 2   Download

Bài viết mô tả một số kết quả tạo nguồn tế bào gốc sử dụng kỹ thuật chọn lọc tế bào CD34+ bằng công nghệ hạt từ tại Ngân hàng Tế bào gốc - Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 2018-2023. Đối tượng và phương pháp: Chúng tôi tiến hành phân tích loạt ca bệnh được tiến hành chọn lọc tế bào CD34+ trên hệ thống CliniMACS để ghép cho bệnh nhân mắc bệnh máu tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 2018-2023.

9p viciize 27-11-2024 5 1   Download

Bài viết đánh giá hiệu quả và độc tính của các thuốc kháng virus trong điều trị tái hoạt CMV trên người bệnh ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài năm 2023 tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu mô tả hàng loạt ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài tại Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học năm 2023.

10p viperth 28-11-2024 1 1   Download

Bài viết trình bày xác định tỷ lệ nhiễm trùng huyết, mô tả đặc điểm lâm sàng, vi sinh, các yếu tố nguy cơ liên quan đến nhiễm trùng huyết trong vòng 100 ngày sau ghép tế bào gốc đồng loài tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học năm 2023.

9p viperth 28-11-2024 2 1   Download

Bài viết mô tả một số bất thường đông máu ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương giai đoạn 2021-2022; Đối tượng: 58 bệnh nhân được ghép tế bào gốc tự thân (19 ca) và đồng loài (39 ca). Phương pháp: mô tả loạt ca bệnh, chọn mẫu toàn bộ.

8p viperth 28-11-2024 3 1   Download

Bài viết báo cáo một trường hợp đồng mắc bạch cầu cấp dòng tủy (acute myeloid leukemia - AML) và u lympho không Hodgkin tế bào T. Đây là trường hợp đồng mắc hai bệnh máu ác tính hiếm gặp ở cùng một bệnh nhân (BN). Quá trình chẩn đoán và đưa ra phương án điều trị gặp nhiều khó khăn.

8p vimitsuki 30-03-2025 3 1   Download

U hạt mạn tính (Chronic Granulomatous Disease- CGD) là bệnh lý rối loạn miễn dịch tiên phát đặc trưng bởi sự suy giảm hoặc mất hoàn toàn chức năng thực bào do thiếu hụt enzym oxy hóa Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (NADPH) oxidase ở tất cả các tế bào thực bào (bạch cầu trung tính, đại thực bào). Bài viết mô tả hai ca bệnh u hạt mạn tính được chẩn đoán sớm và điều trị thành công bằng ghép tế bào gốc tạo máu tại bệnh viện Nhi Trung ương.

9p viyamanaka 06-02-2025 6 2   Download

Từ nhiều thế kỷ nay các nhà khoa học đã biết rằng một số loài vật có thể tái tạo các bộ phận đã mất trên cơ thể chúng. Con người chúng ta cũng có chung đặc điểm này, giống như loài sao biển. Mặc dù cơ thể chúng ta không thể tái tạo cả một cẳng chân hay ngón tay bị mất, nhưng tế bào máu, tế bào da hay các tế bào khác vẫn thường xuyên được tái sinh trong cơ thể của chúng ta.

0p basso 16-03-2009 808 244   Download