Nghiên cứu này được thực hiện nhằm xây dựng và thẩm định quy trình định lượng đồng thời indapamid và perindopril tert-butylamin trong viên nén bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) theo hướng dẫn của Hội đồng quốc tế về Hài hòa hóa các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho con người (ICH).

Nghiên cứu sử dụng phần mềm BCPharsoft để tối ưu hóa lượng tá dược dính và tá dược kiểm soát sự phóng thích dược chất ở các mốc thời gian 2h, 4h, 8h, 12h, 16h sao cho tương đương in vitro với thuốc đối chứng.

Mục tiêu của nghiên cứu này là xây dựng và thẩm định quy trình định lượng indapamid trong viên nén phóng thích kéo dài và thẩm định quy trình thử độ hòa tan trong môi trường pH 6.8 bằng phương pháp HPLC-DAD.

Bài viết trình bày khảo sát điều kiện sắc ký, xây dựng và thẩm định phương pháp định lượng đồng thời amlodipin besilat và indapamid bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao đầu dò PDA.

Trong bài viết này sử dụng ba thuật toán bao gồm SR, BVE và GA để thực hiện lựa chọn các bước sóng quang phổ UV-Vis kết hợp phương pháp phân tích đa biến PLS để định lượng đồng thời Amlodipin (AML) và Indapamid (IND) trong dạng bào chế viên nén. Đồng thời cũng so sánh hiệu quả của việc dự đoán của các phương pháp trên mẫu thực tế thu được.

Tham khảo tài liệu 'indapamid', y tế - sức khoẻ, y dược phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả