Mục đích của luận án nhằm xây dựng và kiểm định quy trình kỹ thuật QF-PCR để phát hiện một số dạng bất thường nhiễm sắc thể Y ở nam giới khám vô sinh có ≤ 5x106 tinh trùng/mL tinh dịch. Xác định tỷ lệ một số dạng bất thường nhiễm sắc thể Y ở nam giới khám vô sinh có ≤ 5x106 tinh trùng/mL tinh dịch bằng quy trình kỹ thuật QFPCR đã được xây dựng và kiểm định.

Mục đích nghiên cứu của đề tài là xây dựng và kiểm định quy trình kỹ thuật QF-PCR để phát hiện một số dạng bất thường nhiễm sắc thể Y ở nam giới khám vô sinh có ≤ 5x106 tinh trùng/mL tinh dịch. Xác định tỷ lệ một số dạng bất thường nhiễm sắc thể Y ở nam giới khám vô sinh có ≤ 5x106 tinh trùng/mL tinh dịch bằng quy trình kỹ thuật QF-PCR đã được xây dựng và kiểm định.

Luận văn Thạc sĩ Sinh học: Bước đầu khảo sát nguồn gốc chó Phú Quốc dựa trên vùng nhiễm sắc thể y tập trung tìm hiểu về kết quả tách chiết và thu nhận DNA tổng số, định loại Haplotype 3 mẫu chó phú quốc bằng trình tự vùng kiểm soát; xây dựng quy trình PCR khuếch đại từng vùng hệ gen NST y của 2 mẫu chó PQ31 và PQ32.

Có phải những cuộc chinh phạt và những nàng thê thiếp đã phát tán những gene của một người đàn ông khắp Trung Hoa (?) Theo một nghiên cứu mới đây dựa trên thông tin di truyền từ NST giới tính Y thì khoảng 1,5 triệu người tại Mông Cổ và phía bắc Trung Hoa có chung tổ tiên. Các dữ liệu lịch sử cho thấy có thể tổ tiên chung của họ là một người đàn ông tên Giocangga sống vào giữa thế kỷ 16 mà con cháu của ông ta đã sáng lập nên nhà Thanh cai trị...

Nghiên cứu trên 16 trường hợp nam vô tinh trùng-vô sinh nguyên phát. Sử dụng phản ứng Multiplex-Polymerase chain reaction (PCR) với 6 cặp mồi trình tự đặc hiệu STR trên nhiễm sắc thể Y mã hoá cho yếu tố azoospermia (AZF). Kết quả: 1/16 bệnh nhân (BN) vô sinh nam, có vi đứt đoạn ở vùng AZFb và AZFc trên nhiễm sắc thể Y. Phản ứng Multiplex-PCR nhân gen thuộc STR locus AZF có giá trị chẩn đoán vi đứt đoạn nhiễm sắc thể Y. * Từ khoá: Vô sinh nam; Vô tinh trùng; Vi đứt đoạn nhiễm sắc...

Nhiễm sắc thể quyết định giới tính đàn ông thường bị coi là nguồn thông tin nghèo nàn, do có sự lặp lại các đoạn ADN. Nhưng việc tìm ra một "mẩu" thất lạc mới đây cho thấy nó có thể đóng vai trò quan trọng hơn nhiều so với nhận định trước kia. Do các ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã nó rất khó khăn. Nhiễm Vào tháng 6/2003, các sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y. ...

Ô nhiễm môi trường có thể sẽ làm thay đổi tỷ lệ nhiễm sắc thể X và Y trong tinh trùng, trong đó không khí càng ô nhiễm thì nhiễm sắc thể Y càng nhiều. Tuy nhiên theo nghiên cứu của các nhà khoa học tại ĐH Lund, Thụy Điển trên 149 ngư dân thì điều này chưa chắc dẫn đến việc sẽ có nhiều bé trai ra đời hơn.

Nhiễm sắc thể Y của người Trái ngược với nhiễm sắc thể X, nhiễm sắc thể Y hoàn toàn nhỏ và chứa rất ít gene. Phần lớn chiều dài của nhiễm sắc thể Y không xảy ra tái tổ hợp là chất dị nhiễm sắc. Các đoạn lặp DNA của nó đã được xem xét tỉ mỉ.