Nghiên cứu này hướng tới việc thiết kế mồi và đầu dò với các cập nhật về trình tự bộ gen virus, chủ yếu đến từ các chủng virus dengue có nguồn gốc từ Việt Nam. Đối tượng và phương pháp: Tổng số 1.718 trình tự toàn bộ bộ gen của các chủng virus dengue từ ngân hàng dữ liệu trong giai đoạn từ 2001 đến 2022, trong đó có 639 (37,2%) trình tự toàn bộ bộ gen của các chủng virus dengue thu thập tại Việt Nam được sử dụng.

This study aimed to design novel Glutaminyl Cyclase (QC) inhibitors based on 2D-QSAR study, ligand-based pharmacophore modeling and molecular docking. A 2D-QSAR model was developed from a dataset of 1681 QC inhibitors by using Support Vector Regression (SVR) algorithm with 256-bit Morgan fingerprints.

Đái tháo đường type 2 (ĐTĐ2) là bệnh lý mạn tính với nhiều biến chứng nguy hiểm. Mặc dù nhiều liệu pháp mới điều trị ĐTĐ2 đã ra đời nhưng vẫn tồn tại nhiều hạn chế lớn về hiệu quả và độc tính. Bài viết trình bày sàng lọc các hợp chất thiên nhiên từ cây thuốc Việt Nam có tác dụng ức chế dipeptidyl peptidase IV (DPP4) hướng điều trị đái tháo đường type 2 bằng mô hình in silico.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Dược học "Nghiên cứu sàng lọc các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng gắn kết IL-6, IL-6R và đánh giá khả năng gắn kết bằng các phương pháp lý sinh" được nghiên cứu với mục tiêu: Sàng lọc in silico các chất gắn kết IL6, Il6R tại vị trí I từ các ngân hàng dữ liệu; Đánh giá in vitro các chất tiềm năng trên khả năng ức chế gắn kết phức hợp IL6/IL6R và khả năng ức chế tăng sinh tế bào ung thư qua trung gian IL6.

Protein vận chuyển kháng cloroquin của Plasmodium falciparum (PfCRT) là protein gây đề kháng cloroquin (CQR) với dạng đột biến có khả năng đưa thuốc ra khỏi không bào tiêu hóa. Mục tiêu của nghiên cứu là áp dụng phương pháp in silico nhằm tìm kiếm các chất tiềm năng ức chế PfCRT.

Bài viết trình bày mục tiêu nghiên cứu: Tổng hợp và khảo sát hoạt tính ức chế acetylcholinesterase in vitro của một số dẫn chất chalcon. Nghiên cứu khả năng gắn kết ở mức độ phân tử của các dẫn chất chalcon tổng hợp trên enzym acetylcholinesterase bằng mô hình mô tả phân tử docking. Từ đó định hướng tổng hợp các dẫn chất có hoạt tính ức chế acetylcholinesterase mạnh.

Huyết khối là một trong những nguyên nhân phổ biến gây tử vong. Những liệu pháp kháng tiểu cầu hiện tại vẫn tồn tại nhiều tác dụng phụ, hoặc khiến bệnh nhân không đáp ứng với trị liệu. Vì vậy, nghiên cứu và phát triển các thuốc kháng tiểu cầu mới là mục tiêu quan trọng trong cải thiện điều trị bệnh. Mục tiêu của nghiên cứu này là thiết kế các dẫn chất flavonoid và curcumin có khả năng ức chế trên receptor glycoprotein (GP) IIb/IIIa.

Mục tiêu của đề tài là sàng lọc các hợp chất flavonoid có tác dụng ức chế enzym chuyển angiotensin bằng phương pháp docking phân tử; dự đoán tính giống thuốc, các thông số dược động học và độc tính của các hợp chất tốt nhất thu được sau quá trình sàng lọc.

Mục tiêu của đề tài là sàng lọc một số hợp chất coumarin có tác dụng ức chế enzyme carbonic anhydrase II (CAII) bằng phương pháp Docking phân tử; nghiên cứu đặc tính giống thuốc và tính toán dược động học - độc tính của chúng; từ đó tìm ra các hợp chất tiềm năng.

Mục tiêu của đề tài là xây dựng tổ hợp các hợp chất tự nhiên và sàng lọc các hợp chất có tác dụng ức chế enzym HER2 bằng kĩ thuật docking phân tử; phân tích đặc tính giống thuốc và đánh giá các thông số ADMET. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Bài viết trình bày kết luận: Phân đoạn cloroform của Bình bát chứa phong phú các alkaloid, amid và polyphenol là phân đoạn tiềm năng ức chế FtsZ. Alkaloid đa vòng aporphin, azaanthraquinon, protoberberin cung cấp cấu trúc khởi đầu cho việc tìm kiếm thuốc kháng khuẩn hướng mục tiêu mới.

Nghiên cứu tập trung sử dụng phương pháp in silico để khảo sát khả năng kháng stress oxy hóa thông qua sự ức chế phức hợp Keap1-Nrf2 của 5 loài thuộc chi chè Camellia bao gồm C. sinensis (Trà xanh), C. oleifera (Hoa Sở), C. quephongensis (Trà hoa vàng Quế Phong), C. amplexicaulis(Hải đường Việt Nam) và C. japonica (Trà mi).

Luận án Tiến sĩ Dược học "Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2" trình bày các nội dung chính sau: Xây dựng cơ sở dữ liệu cấu trúc hóa học định hướng cho nghiên cứu sàng lọc in silico chất ức chế PPI; Khảo sát tương tác protein-protein của IL-33/ST2 và xác định các vị trí gắn kết cho phối tử phân tử nhỏ trên mỗi protein bằng các công cụ máy tính; Thử nghiệm in vitro đánh giá hoạt tính ức chế tín hiệu IL-33/ST2 của các chất được sàng lọc từ nghiên cứu in silico.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học "Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2" được nghiên cứu với mục tiêu: Xây dựng cơ sở dữ liệu (CSDL) cấu trúc hóa học định hướng cho nghiên cứu sàng lọc in silico chất ức chế PPI; Thử nghiệm in vitro đánh giá hoạt tính ức chế tín hiệu IL33/ST2 của các chất được sàng lọc từ nghiên cứu in silico.

This study aims to further characterize LN as a potential inhibitor of α-glucosidase and α-amylase and its high possibility of being developed as an antidiabetic drug via in silico studies.

The study's purpose is to in silico molecular docking of some new s-triazine derivatives for anticancer activity on the VEGFR2 receptor. Fifty s-triazine derivatives were screened for anticancer activity through inhibition of VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor-2) by molecular docking method using AutoDock Vina software.

Medicines in the DPP4 inhibitor class include sitagliptin, saxagliptin, linagliptin, and alogliptin. However, research data on the mechanism of action of the active ingredients of WBG on DPP4 are also limited. Therefore, this in silico study aimed to idenfy acve ingredients with strong or potential effects on the DPP4 target for andiabec acvity of WBG.

A novel series of s-triazine derivatives was designed and screened for in silico an cancer activity in histone deacetylase 6 (HDAC6) target by molecular docking method using AutoDock Vina.

In this study, a computational investigation of the physicochemical properties of hypericin and pseudohypericin revealed drug-like characteristics. Pharmacokinetic predictions indicated that hypericin and pseudohypericin are non-toxic to the central nervous system, hepatic system, and cardiac system. Molecular docking results indicated a strong binding affinity of hypericin/pseudohypericin with MPXV thymidylate kinase. As a result, these compounds are being considered as potential Mpox control candidates.