Sự đa hình gen rs2383207 gen CDKN2B – AS1 có liên quan đến xơ vữa động mạch từ đó làm hẹp động mạch vành dẫn đến hội chứng động mạch vành mạn. Nghiên cứu trình bày khảo sát đặc điểm đa hình rs2383207 gen CDKN2B-AS1 ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành mạn.