Phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy

Hướng dẫn này cung cấp phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy (MDS) tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM. Mục tiêu là đảm bảo tính thống nhất trong chẩn đoán và điều trị, đồng thời kiểm soát và đánh giá sự tuân thủ phác đồ một cách chặt chẽ.

Các bác sĩ, điều dưỡng và nhân viên y tế tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM.

Phác đồ này bao gồm các nội dung chính sau: (1) Chẩn đoán bệnh dựa trên hình thái tế bào và dữ liệu lâm sàng theo tiêu chuẩn WHO 2008, lưu ý các trường hợp đặc biệt cần phân biệt với bạch cầu cấp dòng tủy. (2) Phân loại MDS theo WHO 2008 và MDS/MPN, bao gồm các tiêu chí về máu và tủy xương. (3) Yếu tố tiên lượng bệnh và phân nhóm nguy cơ theo hệ thống IPSS và WPSS. (4) Bilan trước điều trị đặc hiệu, bao gồm các xét nghiệm thường quy và các xét nghiệm chẩn đoán xác định bệnh, tìm nguyên nhân bệnh và các xét nghiệm khác. (5) Phác đồ điều trị đặc hiệu cho từng nhóm nguy cơ (thấp, trung bình, cao) với các phương pháp điều trị như Lenalidomide, Epoetin alfa, Darbepoetin alfa, ATG, Cyclosporin A, Azacytidine/decitabine, hóa trị liệu liều cao, dị ghép tế bào gốc. (6) Các tiêu chuẩn đánh giá đáp ứng điều trị. (7) Điều trị hỗ trợ và theo dõi trong quá trình điều trị. Ngoài ra, phác đồ còn hướng dẫn chi tiết về sử dụng thuốc Decitabine trong điều trị MDS, bao gồm giới thiệu, tên thuốc, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng và theo dõi trong quá trình sử dụng thuốc.