Tài liệu "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về dị ứng – miễn dịch lâm sàng: Hội chứng kháng phospholipid (Antiphospholipid Syndrome)" cung cấp cho học viên nội dung về: đại cương, biểu hiện lâm sàng của bệnh, chẩn đoán, điều trị hội chứng kháng phospholipid, tiên lượng - biến chứng và tiến triển bệnh, một số biện pháp phòng bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn chẩn đoán và xử trí hồi sức tích cực: Các rối loạn đông máu thường gặp trong hồi sức" cung cấp cho học viên nội dung về: đại cương, nguyên nhân gây bệnh, triệu chứng lâm sàng - cận lâm sàng, chẩn đoán xác định - chẩn đoán nguyên nhân - chẩn đoán mức độ, nguyên tắc xử trí rối loạn đông máu, xử trí ban đầu và vận chuyển cấp cứu, xử trí tại bệnh viện, tiên lượng và biến chứng, các phương pháp phòng bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo!

Hội chứng kháng phospholipid (APS) được xác định bởi sự xuất hiện của các kháng thể kháng phospholipids (aPLs) và huyết khối động hoặc tĩnh mạch, sẩy thai tái diễn, hoặc giảm tiểu cầu. Hội chứng có thể là tiên phát hoặc thứ phát, thường gặp nhất trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Nghiên cứu siêu âm tim phát hiện ra bất thường van tim ở 1/3 bệnh nhân APS tiên phát.

Bài viết đưa ra những điểm cập nhật mới, đánh giá hiệu quả của tiêu chuẩn ACR/EULAR 2023 cũng như đưa ra các bằng chứng về aPL không có tiêu chí được nghiên cứu, liên quan của chúng với các đặc điểm lâm sàng trong bối cảnh APS và APS huyết thanh âm tính.

Hội chứng kháng phospholipid (P: 40 - 50/100.000 người) là một bệnh lý liên quan đến rối loạn miễn dịch của cơ thể, đây là một bệnh cảnh hiếm gặp. Tài liệu nhằm báo cáo về ca bệnh lầm sàng về hội chứng asherson. Mời các bạn cùng tham khảo.