Luận văn Thạc sĩ Khoa học vật chất nghiên cứu tổng hợp và đánh giá hoạt tính chống ung thư của các hợp chất lai THβC và ImPys, hướng đến tác nhân điều trị ung thư hiệu quả.

Khung quinazolin-4(3H)-on thể hiện hoạt tính chống ung thư tiềm năng với nhiều cơ chế khác nhau như ức chế protein topoisomerase I, ức chế tankyrase hoặc ức chế quá trình trùng hợp tubulin. V Bài viết trình bày tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của một số 2-arylquinazolin-4(3H)-on mới mang nhóm thế 6-amino mạch vòng.

Việc tìm kiếm các hoạt chất có hoạt tính sinh học cao từ sinh vật biển ngày càng nhận được sự quan tâm của nhiều nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam – một nước có nguồn tài nguyên biển hết sức phong phú và đa dạng. Nghiên cứu này thực hiện trên loài San hô mềm Sinularia cruciata Tixier-Durivault - chưa được nghiên cứu tại Việt Nam trước đó, nhằm góp phần tìm kiếm những hợp chất có ý nghĩa trong điều trị, trong đó có bệnh ung thư.

Trong những năm gần đây, các hợp chất có nhóm cacbonyl αβ không no được các nhà khoa học thế giới đặc biệt quan tâm. Hàng năm có hàng chục công trình công bố về hoạt tính chống ung thư, chống viêm của loại hợp chất này. Đề tài nghiên cứu những loại hợp chất cacbonyl αβ không no trong một số cây thuốc y học cổ truyền của dân tộc.

Nghiên cứu các hoạt chất trong cây thuốc dân tộc để chữa bệnh cho con người không chỉ là một nhiệm vụ chiến lược lâu dài mà còn là nguồn cảm hứng thú vị. Nghiên cứu không chỉ có ý nghĩa khoa học với việc tìm kiếm các chất mới, các chất có tác dụng sinh học quí giá chữa các bệnh hiểm nghèo, các mô hình chất chữa bệnh cho tổng hợp hóa học mà còn góp phần làm hiện đại hóa nền y học dân tộc của đất nước.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Hóa học "Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính chống ung thư của hai loài Xương quạt (Dianella ensifolia) và Côm hải nam (Elaeocarpus hainanensis)" được nghiên cứu với mục tiêu: Xác định được thành phần hóa học của hai loài Xương quạt (Dianella ensifolia) và Côm hải nam (Elaeocarpus hainanensis); Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào, chống ung thư của các hợp chất phân lập được từ hai loài nghiên cứu; Chất có hoạt tính tốt và có tiềm năng được tiếp tục nghiên cứu tác dụng ở mức độ phân tử.

Luận án Tiến sĩ Hóa học "Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính chống ung thư của hai loài Xương quạt (Dianella ensifolia) và Côm hải nam (Elaeocarpus hainanensis)" trình bày các nội dung chính sau: Phân lập các hợp chất từ loài Xương quạt (Dianella ensifolia) và Côm hải nam (Elaeocarpus hainanensis) bằng các phương pháp sắc ký; Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư (cytotoxicity) của các chất sạch phân lập được. Chất có hoạt tính tốt được nghiên cứu tác động chống ung thư ở mức độ phân tử.

Luận văn Thạc sĩ Hóa học "Nghiên cứu thành phần hóa học của cây Bồ đề Trung Bộ (Styrax annamensis Guill.)" trình bày các nội dung chính sau: Nghiên cứu phân lập và xác định cấu trúc hóa học của một số hợp chất từ lá cây Bồ đề Trung Bộ (Styrax annamensis Guill.); Đánh giá hoạt tính chống ung thư mô hình invitro của các chất sạch phân lập được.

Luận án Tiến sĩ Hóa học: Tổng hợp và đánh giá tác dụng sinh học các dẫn xuất của indirubin được thực hiện với mục tiêu nhằm tổng hợp được trên 40 dẫn xuất mới của indirubin xuất phát từ nguyên liệu đầu indirubin được thu nhận từ cây chàm mèo Strobilanthes cusia; đánh giá hoạt tính chống ung thư in vitro của các dẫn xuất mới tạo ra. Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận án đã thiết kế và tổng hợp thành công 34 hợp chất mới bao gồm: 4 dẫn xuất quinazoline mới có biến đổi ở vị trí C-4 và C-6 130a-d; 1 hợp chất lai mới có cấu trúc dimer quinazoline 145. Các dẫn xuất này có thể được dùng để lai hóa với các thuốc hoặc các chất có hoạt tính khác chứa liên nhóm azit –N3 theo phản ứn click để tổng hợp các hợp chất lai mới.

Đề tài nghiên cứu tổng hợp và xác định cấu trúc một số dẫn xuất 4- aminoquinazoline chứa nhóm thế prop-2-yn-1-yloxy ở vị trí C-6; nghiên cứu tổng hợp và xác định cấu trúc hợp chất lai chứa khung Quinazoline; nghiên cứu hoạt tính gây độc tế bào ung thư và hoạt tính ức chế enzyme acetylcholinesterase của các hợp chất tổng hợp được,... Mời các bạn cùng tham khảo.

Synthesis and structural determination of some 4-aminoquinazoline derivatives containing prop-2-yn-1-yloxy substituents at C-6 position; research and synthesize and determine the hybrid compound structure containing Quinazoline frame; research on carcinogenic activity and inhibition of acetylcholinesterase enzyme of synthetic compounds; studying protein docking and predicting the pharmacokinetic properties of some compounds that inhibit the enzyme acetylcholinesterase.

Luận án đưa ra mục tiêu là thiết kế tổng hợp các indenoisoquinolin mới có nhóm thế khác nhau ở vòng B khi đưa thêm nhóm hydroxyl vào vị trí thứ 2 của mạch nối propyl còn vị trí thứ 3 là các dị vòng với hy vọng sẽ làm tăng khả năng gây độc tế bào ung thư. Sau đây là bản tóm tắt luận án.

Nhiệm vụ của luận án: Thu hái các mẫu thực vật; điều chế các cặn chiết từ các mẫu thực vật; phân lập và tinh chế các hợp chất thiên nhiên từ các cặn chiết; xác định cấu trúc của các hợp chất phân lập được; thử hoạt tính chống ung thư và hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định của các hợp chất phân lập được.