Luận án nghiên cứu ứng dụng phản ứng domino tổng hợp dẫn xuất podophyllotoxin, pyrimidine, đánh giá hoạt tính sinh học, hướng tới điều trị ung thư.

Mục tiêu nghiên cứucủa đề tài là từ các thiourea và acetylacetone tổng hợp 4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)- thione, rồi tiếp tục tổng hợp ester, hydrazide, dẫn xuất 4-amino-1,2,4-triazole-3- thiol và tổng hợp một số N-aryl/hetaryl 2-{4-amino-5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2- ylthio)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}acetamide; Nghiên cứu cấu trúc của các hợp chất tổng hợp được bằng các phương pháp vật lý hiện đại như phổ IR, 1 H-NMR; thăm dò hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất amide.

Mục tiêu nghiên cứu của đề tài là Từ acetylacetone và thiourea tổng hợp được hợp chất 4,6- dimethylpyrimidine-2-thiol. Tiếp tục chuyển hóa hợp chất 4,6-dimethylpyrimidine-2-thiol thành hợp chất ester, hydrazide và hợp chất 5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3- a]pyrimidine-3-thiol. Sau đó tiếp tục chuyển hóa hợp chất này thành các dẫn xuất N-aryl 2-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin3-yl)thio]acetamide.

Bài giảng Chuyển hóa acid nucleic - Võ Hồng Trung biên soạn nhằm cung cấp cho các bạn những kiến thức về quá trình tổng hợp acid nucleic cần thiết cho tế bào như: Sự chuyển hóa, thanh hóa và tổng hợp purine. Từ đó, đưa ra cơ chế điều hòa quá trình tổng hợp mới nucleotid. Mời các bạn tham khảo!

Mục tiêu của đề tài là: Từ các thiourea và acetylacetone tổng hợp 4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)- thione, rồi tiếp tục tổng hợp ester, hydrazide, dẫn xuất 4-amino-1,2,4-triazole-3- thiol và tổng hợp một số N-aryl/hetaryl 2-{4-amino-5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2- ylthio)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}acetamide; Nghiên cứu cấu trúc của các hợp chất tổng hợp được bằng các phương pháp vật lý hiện đại như phổ IR, 1 H-NMR; thăm dò hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất amide.

Mục tiêu nghiên cứu của đề tài là Từ acetylacetone và thiourea tổng hợp được hợp chất 4,6- dimethylpyrimidine-2-thiol. Tiếp tục chuyển hóa hợp chất 4,6-dimethylpyrimidine-2-thiol thành hợp chất ester, hydrazide và hợp chất 5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3- a]pyrimidine-3-thiol. Sau đó tiếp tục chuyển hóa hợp chất này thành các dẫn xuất N-aryl 2-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin3-yl)thio]acetamide.

The selectivity index of these compounds is similar to that of cidofovir. Although antiviral activity was evident in secondary assays, significant virus inhibition occurred at or near the cytotoxic concentration (SI90=1).

An efficient, three-component, catalyst free synthesis of dipyrazolo[1,5-a:3',4'-d]pyramid scaffolds has been carried out using 3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (1), 5-amino pyarazole (2a-b) and substituted aromatic aldehydes.

Khóa luận tốt nghiệp Hóa học: Tổng hợp và chuyển hóa 4,6-Dimethylpyrimidine-2-thiol giới thiệu về việc tổng hợp 4,6-dimethylpyrimidin-2-thiol; 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide; 5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thiol và một số nội dung khác.

We report here the direct evidence for the formation of alternative DNA structures in a plasmid DNA, termed pTIR10, containing a 0.23-kb pyrimidine/purine-biased (Pyr/Pur) stretch isolated from the rat genome. Long Pyr/Pur sequences are abundant in eukaryotic genomes, and they may modulate the biological activity of genes and genomes via formation of various types of triplex-related structures. The plasmid DNA in sodium acetate buffer (pH 4.35) was deposited on APS-modified mica, and after drying it was imaged with an atomic force microscope in air. ...

Photolyase is a light-dependent enzyme that repairs pyrimidine dimers in DNA. Two types of photolyases have been found in frogXenopus laevis, one for repairing cyclobutane pyrimidine dimers (CPD photolyase) and the other for pyrimidine–pyrimidone (6–4)photoproduct [(6–4)photolyase]. However, little is known about the former type of theXenopusphotolyases.

Bacterial CMP kinases are specific for CMP and dCMP, whereas the rela-ted eukaryotic NMP kinase phosphorylates CMP and UMP with similar efficiency. To explain these differences in structural terms, we investigated the contribution of four key amino acids interacting with the pyrimidine ring of CMP (Ser36, Asp132, Arg110 and Arg188) to the stability, catalysis and substrate specificity ofEscherichia coliCMP kinase.

We report the characterization of the pyrimidine-specific ribonucleoside hydrolase from the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus (SsCU-NH). The gene SSO0505 encoding SsCU-NH was cloned and expressed in Escherichia coliand the recombinant protein was purified to homogeneity.

Pyrimidine biosynthesis enzymes function in many cellular processes and are closely associated with pyrimidine antagonists used in cancer chemo-therapy. These enzymes are well characterized from bacteria to mammals, but not in a simple metazoan. To study the pyrimidine biosynthesis path-way inCaenorhabditis elegans, we screened for mutants exhibiting resis-tance to the anticancer drug 5-fluorouracil (5-FU).

Pyrimidines are important metabolites in all cells. Levels of cellular pyrimi-dines are controlled by multiple mechanisms, with one of these comprising the reductive degradation pathway. In the model invertebrateCaenorhabditis elegans, two of the three enzymes of reductive pyrimidine degradation have previously been characterized.