Bài viết trình bày MicroRNA-146a đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng viêm và xơ hóa, các đa hình đơn nucleotide của gen này được báo cáo có liên quan đến mức độ nặng nhồi máu cơ tim cấp. Tuy nhiên, tại Việt Nam các nghiên cứu về vấn đề này còn hạn chế.

Sẹo teo là một di chứng phổ biến sau mụn trứng cá, ảnh hưởng lớn đến thẩm mỹ và chất lượng cuộc sống của người mắc. Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên hệ giữa microRNA-21 với quá trình sẹo hóa, có thể mở ra triển vọng mới cho việc điều trị và phòng ngừa sẹo teo do mụn.

Nhồi máu cơ tim cấp là một bệnh lý nguy hiểm với tỷ lệ tử vong cao, bệnh nhân sống sót sau nhồi máu cơ tim vẫn phải chịu những hậu quả nặng nề từ các biến cố tim mạch. Bài viết trình bày vai trò của đa hình microRNA-146a trong tiên lượng nhồi máu cơ tim cấp.

Dioxin là một chất hóa học có độc tính cao nhất trong các loại chất độc mà loài người đã biết được cho đến hiện nay. Đã có nhiều nghiên cứu về biểu hiện dấu ấn phân tử microRNA-21, microRNA-122 và đa hình các gen chuyển hóa dioxin như CYP1A1 ở người phơi nhiễm chất độc hóa học/dioxin. Bài viết trình bày mức độ biểu hiện microRNA-21, microRNA-122 và đa hình gen CYP1A1 ở người phơi nhiễm chất độc hóa học dioxin.

Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học "Nghiên cứu giá trị biểu hiện microrna trong tuyển chọn giống lúa kháng bệnh đạo ôn (Magnaporthe oryzae)" trình bày các nội dung chính sau: Xác định sự hiện diện của osa-miR7695 trên các giống lúa japonica và indica; Phân tích mức độ và giá trị biểu hiện của osa-miR7695, osa-miR160a và osamiR169a trên nhóm lúa chống chịu và nhóm lúa mẫn cảm trồng tại Việt Nam; Dự đoán, tìm kiếm các microRNAs khác ngoài osa-miR7695 trong việc tác động đến các biến thể phiên mã của gen đích OsNramp6.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học "Nghiên cứu giá trị biểu hiện microrna trong tuyển chọn giống lúa kháng bệnh đạo ôn (Magnaporthe oryzae)" được nghiên cứu nhằm mục tiêu: Xác định sự hiện diện của osa-miR7695 trên các giống lúa japonica và indica; Phân tích mức độ và giá trị biểu hiện của osa-miR7695 và osamiR169a trên nhóm lúa chống chịu và nhóm lúa mẫn cảm trồng tại Việt Nam; Dự đoán, tìm kiếm các microRNAs khác ngoài osa-miR7695 trong việc tác động đến các biến thể phiên mã của gen đích OsNramp6.

Tóm tắt luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu mức độ biểu hiện và giá trị chẩn đoán, tiên lượng của một số microRNA ở bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết" có mục tiêu khảo sát mức độ biểu hiện của miRNA-146-3p, miRNA-147b, miRNA-155 và miRNA-223 ở bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết so với nhóm chứng. Xác định vai trò của miRNA-146-3p, miRNA-147b, miRNA-155 và miRNA-223 trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh nhân nhiễm khuẩn huyết. Mời các bạn cùng tham khảo.

Evaluate plasma microRNA-21 and microRNA-122 expression levels in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma patients. Analyze the relationship between microRNA-21, microRNA-122 plasma with some clinical, subclinical and stage indicators in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma patients.

Luận với trình bày các nội dung về một số điểm về dịch tễ ung thư biểu mô tế bào gan; các yếu tố nguy cơ của ung thư biểu mô tế bào gan; cơ chế bệnh sinh và vai trò của vi rút viêm gan B trong ung thư biểu mô tế bào gan; các phương pháp chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan.

Mục tiêu của luận án nhằm đánh giá mức độ biểu hiện microRNA-21, microRNA-122 huyết tương ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan nhiễm vi rút viêm gan B. Phân tích mối liên quan giữa microRNA-21, microRNA122 huyết tương với một số chỉ số lâm sàng, cận lâm sàng và giai đoạn bệnh ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan nhiễm vi rút viêm gan B.

Conservation of microRNAs (miRNAs) among species suggests that they bear conserved biological functions. However, sequencing of new miRNAs has not always been accompanied by a search for orthologues in other spe-cies. I report herein the results of a systematic search for interspecies ortho-logues of miRNA precursors, leading to the identification of 35 human and 45 mouse new putative miRNA genes. MicroRNA tracks were written to visualize miRNAs in human and mouse genomes on the UCSC Genome Browser....

MicroRNAs (miRNAs) are generated from primary transcripts through sequential processing by two RNase III enzymes, Drosha and Dicer, in association with other proteins. This maturation is essential for their func-tion as post-transcriptional regulators.

Many recent studies have reported that microRNA (miRNA) biogenesis and function are related to the molecular mechanisms of various clinical diseases. Several methods, including northern blotting and DNA chip anal-yses, are capable of assessing miRNA-production patterns in cells. How-ever, the development of repetitive monitoring of the miRNA-production profile in a noninvasive manner is demanded for the application of miRNAs to human medicine.

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression by inhibiting translation and⁄or inducing degradation of target mRNAs, and they play important roles in a wide variety of biological func-tions including cell differentiation, tumorigenesis, apoptosis and metabo-lism.

The discovery that microRNAs (miRNAs) are synthesized as hairpin-con-taining precursors and share many features has stimulated the development of several computational approaches for identifying new miRNA genes in various animal species.

Urokinase-type plasminogen activator (uPA) and c-met play a major role in cancer invasion and metastasis. Evidence has suggested that uPA and c-met overexpression may be coordinated in human hepatocellular carci-noma (HCC). In the present study, to understand whether the expression of these genes might be coregulated by specific microRNAs (miRs) in human cells, we predicted thatHomo sapiensmicroRNA-23b could recog-nize two sites in the 3¢-UTR of uPA and four sites in the c-met 3¢-UTR by the algorithm pictar. ...

In recent years, our understanding of how gene regulatory networks con-trol cell physiology has improved dramatically. Studies have demonstrated that transcription is regulated not only by protein factors, but also by small RNA molecules, microRNAs (miRNAs). The first miRNA was discovered in 1993 as a result of a genetic screen for mutations in Caenorhabditis elegans.

MicroRNAs are emerging as important regulators of cancer-related pro-cesses. Our studies show that microRNA-9 (miR-9) is downregulated in human ovarian cancer relative to normal ovary, and overexpression of miR-9 suppresses cell growthin vitro. Furthermore, the 3¢-UTR of NF-jB1 mRNA is found to be regulated directly by miR-9, demonstrating that NF-jB1 is a functionally important target of miR-9 in ovarian cancer cells.

MicroRNAs are aberrantly expressed in cancer; microRNA-143 (miR-143) is down-regulated in colon cancer. HCT116 human colorectal cancer cells were used to investigate the biological role of miR-143. Transient miR-143 overexpression resulted in an approximate 60% reduction in cell via-bility.