Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 9 năm 2022-2023 có đáp án - Trường THCS Yên Phương, Yên Lạc

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:9

Thêm vào BST

Báo xấu

8
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Để giúp ích cho việc làm bài kiểm tra, nâng cao kiến thức của bản thân, các bạn học sinh có thể sử dụng tài liệu “Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 9 năm 2022-2023 có đáp án - Trường THCS Yên Phương, Yên Lạc” bao gồm nhiều dạng câu hỏi bài tập khác nhau giúp bạn nâng cao khả năng, rèn luyện kỹ năng giải đề hiệu quả để đạt kết quả cao trong kì thi sắp tới.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 9 năm 2022-2023 có đáp án - Trường THCS Yên Phương, Yên Lạc

PHÒNG GD&ĐT YÊN LẠC BÀI KIỂM TRA HỌC KÌ I TRƯỜNG THCS YÊN PHƯƠNG Năm học: 2022- 2023 Họ và tên: …………………………… MÔN: Sinh học 9 Lớp: …… SBD............ Thời gian làm bài: Chữ kí của giám Chữ kí của giám thị Điểm bài thi khảo I. TRẮC NGHIỆM (3,0điểm) Hãy viết chữ cái in hoa trước đáp án đúng vào tờ giấy thi: Câu 1. Ở chó, lông ngắn trội hoàn toàn so với lông dài. P: Lông ngắn thuần chủng x Lông dài, kết quả ở F1 như thế nào trong các trường hợp sau đây? A. 3 lông ngắn : 1lôngdài. B. Toàn lôngdài. C. 1 lông ngắn : 1lôngdài. D. Toàn lôngngắn. Câu 2. Phép lai nào sau đây là phép lai phân tích? A. P: AAxAA B. P: Aa xaa C. P: AaxAa D. P: AA xAa Câu 3. Ở người, sự thụ tinh nào sau đây tạo hợp tử phát triển thành con gái? A. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST Y với trứng mang NST X để tạo hợp tửXY. B. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST Y với trứng mang NST Y để tạo hợp tửYY. C. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST X với trứng mang NST Y để tạo hợp tửXY. D. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST X với trứng mang NST X để tạo hợp tửXX. Câu 4. Dạng đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A. Mất một nhiễmsắcthể. B. Mất đoạn nhiễm sắcthể. C. Lặp đoạn nhiễmsắcthể. D. Đảo đoạn nhiễm sắcthể. Câu 5. Ruồi giấm có 2n = 8. Một tế bào sinh dục của ruồi giấm giảm phân. Nếu tế bào đang ở kì sau của giảm phân II thì số NST đơn trong mỗi tế bào con là A.4. B.8. C.16. D.32. Câu 6. Bốn loại đơn phân cấu tạo nên phân tử ARN có kí hiệulà A. T, U,A,X. B. A, T, G,X. C. A, U,G,X. D. U, T, G,X. II. TỰ LUẬN (7,0điểm) Câu 7 (1,0 điểm) Trình bày nội dung quy luật phân li độc lập của Menđen. Câu 8 (2,0 điểm) Nêu những diễn biến cơ bản của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân. Câu 9 (2,5 điểm) a. Mô tả cấu trúc không gian củaADN. b. Một đoạn mạch ARN có trình tự các nuclêôtit nhưsau: –A– X– U–A–G –X– U–A–G –X –
Xác định trình tự các nuclêôtit trên đoạn mạch khuôn của gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên. Câu 10 (1,5 điểm) Đột biến gen là gì? Tại sao đột biến gen khi biểu hiện ra kiểu hình thường có hại cho bản thân sinh vật? BÀI LÀM
Họ và tên thí sinh.............................................SBD........................... I. TRẮC NGHIỆM (3,0điểm) Hãy viết chữ cái in hoa trước đáp án đúng vào tờ giấy thi: Câu 1. Dạng đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A. Mất đoạn nhiễmsắc thể. B. Mất một nhiễm sắcthể. C. Lặp đoạn nhiễmsắcthể. D. Đảo đoạn nhiễm sắcthể. Câu 2. Bốn loại đơn phân cấu tạo nên phân tử ARN có kí hiệu là A. T, U,A,X. B. A, T,G,X. C. T, U,G,X. D. U, A, G, X. Câu 3. Ở chó, lông ngắn trội hoàn toàn so với lông dài. P: Lông ngắn thuần chủng x Lông dài, kết quả ở F1 như thế nào trong các trường hợp sauđây? A. 3 lông ngắn : 1lôngdài. B. Toàn lôngngắn. C. 1 lông ngắn : 1lôngdài. D. Toàn lôngdài. Câu 4. Ở người, sự thụ tinh nào sau đây tạo hợp tử phát triển thành con gái? A. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST Y với trứng mang NST Y để tạo hợp tửYY. B. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST X với trứng mang NST X để tạo hợp tửXX. C. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST X với trứng mang NST Y để tạo hợp tửXY. D. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST Y với trứng mang NST X để tạo hợp tửXY. Câu 5. Phép lai nào sau đây là phép lai phân tích? A. Aaxaa B. Aa xAa C. AAxAA D. AA xAa
Câu 6. Ruồi giấm có 2n = 8. Một tế bào sinh dục của ruồi giấm giảm phân. Nếu tế bào đang ở kìsaucủagiảmphânIIthìsốNSTđơntrongmỗitếbàoconlà A.32. B.16. C.8. D.4. II. TỰ LUẬN (7,0điểm) Câu 7 (1,0 điểm) Trình bày nội dung quy luật phân li độc lập của Menđen. Câu 8 (2,0 điểm) Nêu những diễn biến cơ bản của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân. Câu 9 (2,5 điểm) a. Mô tả cấu trúc không gian củaADN. b. Một đoạn mạch ARN có trình tự các nuclêôtit nhưsau: –A– X– U–A–G –X– U–A–G –X – Xác định trình tự các nuclêôtit trên đoạn mạch khuôn của gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên. Câu 10 (1,5 điểm) Đột biến gen là gì? Tại sao đột biến gen khi biểu hiện ra kiểu hình thường có hại cho bản thân sinh vật? .................Hết................. Thí sinh không được sử dụng tài liệu, cán bộ coi thi không giải thích gì thêm.
Họ và tên thí sinh.............................................SBD.................................. I. TRẮC NGHIỆM (3,0điểm) Hãy viết chữ cái in hoa trước đáp án đúng vào tờ giấy thi: Câu 1. Ở ngô, tính trạng thân cao (A) trội hoàn toàn so với tính trạng thân thấp (a). Nếu đời con có tỉ lệ 75% thân cao : 25% thân thấp thì P có kiểu genlà A. AAx aa. B. aax aa. C. AaxAa. D. Aa xaa. Câu 2. Loại tế bào nào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội? A.Giaotử. B. Hợptử. C. Tế bào sinh dụcsơkhai. D. Tế bào sinhdưỡng. Câu 3. Ở cà chua, tính trạng quả đỏ trội hoàn toàn so với tính trạng quả vàng. Khi cho cây cà chua quả đỏ thuần chủng lai phân tích thì thu được A. toànquảvàng. B. tỉ lệ 1 quả đỏ : 1 quảvàng. C. toànquảđỏ. D. tỉ lệ 3 quả đỏ : 1 quảvàng. Câu 4. Đậu Hà Lan có bộ NST 2n = 14. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào đơn bội là A.7. B.14. C.28. D.56. Câu 5. Đơn phân cấu tạo nên prôtêin là A.axitnuclêic. . B. nuclêôtit. C.axitphotphoric. D. axitamin. Câu 6. Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây bệnh ung thư máu ở người? A.Lặpđoạn. B. Mấtđoạn. C.Đảođoạn. D. Chuyểnđoạn. II. TỰ LUẬN (7,0điểm) Câu 7 (1,0 điểm) Trình bày nội dung quy luật phân li độc lập của Menđen. Câu 8 (2,0 điểm) Nêu những diễn biến cơ bản của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân. Câu 9 (2,5 điểm) a. Mô tả cấu trúc không gian củaADN. b. Một đoạn mạch ARN có trình tự các nuclêôtit nhưsau: –A– X– U–A–G –X– U–A–G –X – Xác định trình tự các nuclêôtit trên đoạn mạch khuôn của gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên. Câu 10 (1,5 điểm) Đột biến gen là gì? Tại sao đột biến gen khi biểu hiện ra kiểu hình thường có hại cho bản thân sinh vật? .................Hết................. Thí sinh không được sử dụng tài liệu, cán bộ coi thi không giải thích gì thêm.
Họ và tên thí sinh.............................................SBD.................................. I. TRẮC NGHIỆM (3,0điểm) Hãy viết chữ cái in hoa trước đáp án đúng vào tờ giấy thi: Câu 1. Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây bệnh ung thư máu ở người? A.Mấtđoạn. B.Lặpđoạn. C.Đảođoạn. D.Chuyển đoạn. Câu2.LúanướccóbộNST2n=24.Sốlượngnhiễmsắcthểtrongtếbàođơnbộilà A.48. B.24. C.12. D.6. Câu 3. Ở ngô, tính trạng thân cao (A) trội hoàn toàn so với tính trạng thân thấp (a). Nếu đời con có tỉ lệ 75% thân cao : 25% thân thấp thì P có kiểu genlà A. AAx aa. B. aax aa. C. Aaxaa. D. Aa xAa. Câu 4. Đơn phân cấu tạo nên prôtêin là A.nuclêôtit. B. axit photphoric. C.axitamin. D. axit nuclêic. Câu 5. Ở cà chua, tính trạng quả đỏ trội hoàn toàn so với tính trạng quả vàng. Khi cho cây cà chua quả đỏ thuần chủng lai phân tích thì thu được A. tỉ lệ 3 quả đỏ : 1quảvàng. B. tỉ lệ 1 quả đỏ : 1 quảvàng. C. toànquảvàng. D. toàn quảđỏ. Câu 6. Loại tế bào nào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội? A.Hợptử. B. Giaotử. C. Tế bào sinh dụcsơkhai. D. Tế bào sinhdưỡng. II. TỰ LUẬN (7,0điểm) Câu 7 (1,0 điểm) Trình bày nội dung quy luật phân li độc lập của Menđen. Câu 8 (2,0 điểm) Nêu những diễn biến cơ bản của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân. Câu 9 (2,5 điểm) a. Mô tả cấu trúc không gian củaADN. b. Một đoạn mạch ARN có trình tự các nuclêôtit nhưsau: –A– X– U–A–G –X– U–A–G –X – Xác định trình tự các nuclêôtit trên đoạn mạch khuôn của gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên. Câu 10 (1,5 điểm) Đột biến gen là gì? Tại sao đột biến gen khi biểu hiện ra kiểu hình thường có hại cho bản thân sinh vật? .................Hết................. Thí sinh không được sử dụng tài liệu, cán bộ coi thi không giải thích gì thêm.
KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I NĂM HỌC 2022 - 2023 MÔN SINH HỌC- LỚP 9 I. TRẮC NGHIỆM (3,0 điểm). Mỗi câu đúng 0,5điểm. Câu 1 2 3 4 5 6 Mã 378 D B D A B C 498 B D B B A C 695 C A C A D B 765 A C D C D B II. TỰ LUẬN (7,0điểm) Câu Nội dung Điểm 7 Nội dung quy luật phân li độc lập: Các cặp nhân tố di truyền (cặp gen) đã 1,0 (1,0 đ) phân li độc lập trong quá trình phát sinh giao tử. Các kì Nhữn g diễn 0,5 biến cơ bản 0,5 của NST 0,5 0,5 Kì đầu Các NST kép bắt đầu 8 đóng xoắn, co ngắn (2,0đ) nên có hình thái rõ rệt và tâm động đính vào các sợi tơ của thoi phân bào. Kì giữa Các NST kép đóng xoắn cực đại và tập trung thành một hàng ở mặt phẳng xích đạo của thoi phânbào.
Kì sau Hai crômatit trong từng NST kép tách nhau ở tâm động thành 2 NST đơn phân li về 2 cực của tế bào. Kì cuối Các NST đơn dãn xoắn dài ra ở dạng sợi mảnh. a. Cấu trúc không gian của ADN. - ADN là một chuỗi xoắn kép gồm hai mạch song song, xoắn đều quanh một 0,5 trục theo chiều từ trái sangphải. - Các nuclêôtit giữa 2 mạch đơn liên kết với nhau thành từng cặp theo NTBS: A liên kết với T, G liên kết với X. Chính nguyên tắc này đã tạo nên tính chất bổ sung của 2 mạch đơn. 9 - Mỗi chu kì xoắn dài 34Ao gồm 10 cặp nuclêôtit và có đường kính là20Ao. 0,5 b. Trình tự các nuclêôtit trên đoạn mạch khuôn của gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN: –T–G–A–T–X –G –A–T–X –G – (2,5đ) 0,5 1,0 - Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hay 0,5 10 một số cặpnuclêôtit. (1,5đ) - Đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống 1,0 nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợpprôtêin. .................Hết................