In this study, 2D-QSAR analysis and molecular docking were performed to investigate the relationship between the hydroxamatebased HDAC inhibitors with benzimidazole scaffold and the activity toward HDAC6. A dataset of 55 N-hydroxybenzamide, Nhydroxypropenamide derivatives containing benzimidazole structure with HDAC6 in vitro activity were collected.

Luận án Tiến sĩ Hóa học "Nghiên cứu tổng hợp và đánh giá hoạt tính gây độc tế bào các dẫn xuất của benzimidazole và indole" trình bày các nội dung chính sau: Tổng hợp các dẫn xuất benzimidazole dựa trên phản ứng ngưng tụ các dẫn xuất của ortho-phenylenediamine và benzaldehyde; Đánh giá hoạt tính ức chế tế bào ung thư của các dẫn xuất benzimidazole và indol; Đề xuất cơ chế ức chế tế bào ung thư của các dẫn xuất benzimidazole và indole có hoạt tính tốt nhất bằng mô hình mô tả phân tử docking.

Mục tiêu nghiên cứu của đề tài nhằm xác định cấu trúc của các hợp chất tổng hợp được qua việc khảo sát các tính chất vật lý và các phổ hồng ngoại, phổ cộng hưởng từ proton và phổ khối lượng; thăm dò hoạt tính kháng khuẩn của một số hợp chất tổng hợp được đối với một số vi sinh vật, bao gồm: Vi khuẩn Gram (-),vi khuẩn Gram (+), nấm sợi, nấm men.

Mục tiêu nghiên cứu đề tài này là từ chất đầu o-phenylenediamine, tiến hành khép vòng benzimidazol với cacbonđisunfua và kali hidroxit để thu được 2–mercaptobenzimidazole. Tiếp tục, cho hợp chất trên tác dụng với các cloroacetamide thế khác nhau để thu được dãy các amide có chứa dị vòng 2- mercaptobenzimidazole; nghiên cứu tính chất và cấu trúc các chất tổng hợp được thông qua nhiệt độ nóng chảy và các phổ IR, 1 H-NMR. Sau đó, tiến hành thăm dò hoạt tính sinh học của các amide vừa tổng hợp được.

Mục tiêu nghiên cứu của đề tài nhằm: Xác định cấu trúc của các hợp chất tổng hợp được qua việc khảo sát các tính chất vật lý và các phổ hồng ngoại, phổ cộng hưởng từ proton và phổ khối lượng; thăm dò hoạt tính kháng khuẩn của một số hợp chất tổng hợp được đối với một số vi sinh vật, bao gồm: Vi khuẩn Gram (-),vi khuẩn Gram (+), nấm sợi, nấm men.

In this work, the Fe3O4@SiO2@AMBI/Cu nanocatalyst was synthesized and used as a well-organized magnetic nanocatalyst for the click reaction. This nanocatalyst has effectively catalyzed the cyclization of terminal alkynes and sodium azide with aryl iodide/benzyl halide for the formation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles under mild reaction conditions with good to high yields in low reaction time.