Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB (Mycobacterium tuberculosis) định danh TRCReady" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB (Mycobacterium tuberculosis) định danh TB-LAMP" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB (Mycobacterium tuberculosis) kháng thuốc MIC trên môi trường lỏng" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB (Mycobacterium tuberculosis) kháng INH nồng độ cao môi trường lỏng" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB (Mycobacterium tuberculosis) kháng thuốc Bedaquiline MIC trên môi trường thạch" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bệnh lao do vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis gây ra là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do các bệnh nhiễm trùng. Việt Nam là một trong các quốc gia có tỷ lệ nhiễm lao cao nhất thế giới. Bài viết trình bày xác định tỷ lệ nhiễm M. tuberculosis, tỷ lệ kháng rifampicin bằng kỹ thuật GeneXpert MTB/RIF; Xác định một số yếu tố ảnh hưởng.

The consequences of tuberculosis on human society are immense. Tuberculosis remains a major cause of morbidity and mortality in many countries and a significant public health problem worldwide. Active tuberculosis is diagnosed by detecting Mycobacterium tuberculosis complex bacilli in specimens from the respiratory tract (pulmonary TB) or in specimens from other bodily sites (extra pulmonary TB).

Bài viết trình bày mô tả tình hình bệnh nhân lao đang được quản lý tại quận Hải Châu, thành phố Đà Nẵng. Đánh giá kiến thức, thái độ, thực hành phòng chống lao của người dân và tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến kiến thức, thái độ và thực hành phòng chống lao của người dân tại quận Hải Châu, thành phố Đà Nẵng.

Drug resistant tuberculosis (DR-TB) remains a global health problem. The diagnosis, treatment, and management of DR-TB are the major challenges to Vietnam National Tuberculosis Control Program. One of the most important solutions for overcoming this problem is developing reliable and low-cost methods, which have been proposed to Drug Susceptibility Testing (DST) to detect drug resistant tuberculosis.

Drug-resistant Tuberculosis (DR-TB) is challenging public health problem in countries with high tuberculosis prevalence and limited resources. Developing and applying the most appropriate and effective methods for diagnosing DR-TB from clinical samples is necessary, allowing a more rapid detection method for large-scale screening.

Bài viết trình bày khảo sát tình trạng nhiễm lao và khuynh hướng đề kháng thuốc kháng lao trên những người khám xuất cảnh giai đoạn 2017 – 2021. Phương pháp nghiên cứu: Hồi cứu, cắt ngang mô tả thu thập dữ liệu từ kết quả nhuộm soi, nuôi cấy, phân lập, định danh, kháng sinh đồ lao.

Luận án Tiến sĩ Y tế Công cộng "Thực trạng chẩn đoán và điều trị lao tiềm ẩn tại hai tỉnh Quảng Nam, Đà Nẵng và kết quả một số giải pháp can thiệp" trình bày các nội dung chính sau: Mô tả và đánh giá thực trạng sàng lọc người tiếp xúc với người bệnh lao phổi và điều trị lao tiềm ẩn tại Quảng Nam và Đà Nẵng năm 2016.

Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Nghiên cứu sản xuất vắc xin BCG đông khô trong ống 2ml có định vị bẻ được" trình bày các nội dung chính sau: Xác định ống 2ml có định vị bẻ được phù hợp với thiết bị hiện có của IVAC; Sản xuất thử nghiệm vắc xin BCG trên ống 2ml có định vị bẻ được; Nghiên cứu tính ổn định của vắc xin BCG theo thời gian ở nhiệt độ bảo quản 2-8 độC.

Khóa luận được nghiên cứu với mục tiêu nhằm đánh giá được sự phù hợp liều điều trị cho bệnh nhân lao phổi bằng các thuốc chống lao hàng 1. Mô tả được sự biến đổi các chỉ số sinh hóa (AST, ALT, Ure, Creatinin, Clearance creatinin) sau 8 tuần đầu điều trị bằng các thuốc chống lao hàng 1 ở bệnh nhân lao phổi.

Khóa luận được nghiên cứu với mục tiêu nhằm xây dựng được quy trình phân tích một số đa hình di truyền gen NAT2 ở người bệnh mắc lao tại Việt Nam. Áp dụng được quy trình đã tối ưu để bước đầu đánh giá mức độ đa hình di truyền gen NAT2 trên 100 mẫu người bệnh lao ở Việt Nam.

A series of novel 10-phenylsulfonyl-2-substituted-4,10 dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2- a]pyrimidin-4-one derivatives obtained from N-sulfonation of 2-substituted-pyrimido[1,2- a]benzimidazol-4(10H)-ones and screened for for their in vitro anti-tuberculosis activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv by Microplate Alamar Blue Assay (MABA) method.

Mục tiêu học tập Bài giảng Vi khuẩn gây bệnh qua đường không khí là mô tả được đặc điểm hình thể của các vi khuẩn gây bênh qua đường không khí, biết được khả năng gây bệnh và cách lây bệnh do vi khuẩn qua đường không khí, trình bày được các nguyên tắc điều trị bệnh nhiễm do vi khuẩn gây bệnh đường không khí.

The gene fprA of Mycobacterium tuberculosis, encoding a putative protein with 40% identity to mammalian adrenodoxin reductase, was expressed in Escherichia coli and the protein purified to homogeneity. The 50-kDa protein monomer contained one tightly bound FAD, whose fluorescence was fully quenched. FprA showed a low ferric reductase activity, whereas it was very active as a NAD(P)H diaphorase with dyes. Kinetic parameters were determined and the specificity constant (kcat/Km) for NADPH was two orders of magnitude larger than that of NADH....

A eukaryotic-type protein serine/threonine kinase, PknA, was cloned from Mycobacterium tuberculosis strain H37Ra. Sequencing of the clone indicated 100% identity with the published pknA sequence of M. tuberculosis strain H37Rv. PknA fused to maltose-binding protein was expressed in Escherichia coli; it exhibited a molecular mass of % 97 kDa. The fusion protein was purified from the soluble fraction by affinity chromatography using amylose resin.

The Rv0948c gene fromMycobacterium tuberculosisH37Rv encodes a 90 amino acid protein as the natural gene product with chorismate mutase (CM) activity. The protein, 90-MtCM, exhibits Michaelis–Menten kinetics with akcat of 5.5 ± 0.2 s )1 and a Kmof 1500 ± 100lmat 37C and pH 7.5. The 2.0 A˚ X-ray structure shows that 90-MtCM is an alla-helical homodimer (Protein Data Bank ID: 2QBV) with the topology ofEscheri-chia coliCM (EcCM), and that both protomers contribute to each catalytic site. Superimposition onto the structure of EcCM and the sequence align-ment shows that the C-terminus helix 3 is shortened....