Bài viết trình bày một trường hợp bệnh viêm gan C mạn, kiểu gen 6, được điều trị theo phác đồ 3 thuốc Peg-IFN phối hợp với ribavirin và sofosbuvir. Sau 3 tháng điều trị và 3 tháng theo dõi, bệnh nhân có đáp ứng tốt về lâm sàng và virus (SVR 12).

Luận văn được thực hiện với mục tiêu nhằm phát hiện được HPV ở phụ nữ bằng kỹ thuật Realtime-PCR; xác định được genotype HPV bằng kỹ thuật lai phân tử Reverse Dot Blot. Mời các bạn cùng tham khảo.

Bài giảng Nghiên cứu TRIO: SVR12 của phác đồ có SOF theo genotype, xơ gan, điều trị từ trước trình bày các nội dung chính sau: Điều trị bệnh VGSV C, các loại DAA hiện nay, các đặc điểm của DAA, nghiên cứu COSMOS, độ an toàn của LDV/SOF ± RBV ở BN xơ gan,... Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết của bài giảng.

Describe the clinical and paraclinical features of PJ pneumonia in HIV/AIDS patients. Determination of PJ genotype and its correlation with clinical and paraclinical features of PJ pneumonia in HIV/AIDS patients.

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm Khảo sát sự phân bố genotype của HPV ở gái mại dâm nhiễm HPV. Đánh giá sự liên quan giữa sự biến đổi tế bào cổ tử cung và các genotype HPV. Mời các bạn cùng tham khảo để nắm chi tiết nội dung của luận án.

Mục đích cơ bản của luận án này là Xác định genotype của HPV tại các mô ung thư cổ tử cung, âm hộ, âm đạo. Đánh giá liên quan giữa genotype của HPV với loại tế bào tại mô ung thư.

Mục đích của luận án "Nghiên cứu genotype của Human Papillomavirus trên một số ung thư sinh dục nữ" nhằm Đánh giá liên quan giữa genotype của HPV với loại tế bào tại mô ung thư. Xác định genotype của HPV tại các mô ung thư cổ tử cung, âm hộ, âm đạo.

Mục đích cơ bản của luận án này là Xác định tỷ lệ nhiễm Human Papillomavirus và một số yếu tố liên quan trên đối tượng gái mại dâm tại Hải Phòng, Việt Nam. Khảo sát sự phân bố genotype của HPV ở gái mại dâm nhiễm HPV.

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm xác định tỷ lệ kiểu gen HCV, đột biến vùng core HCV và kiểu gen SNP rs12979860 của IL28B. Xác định mối liên quan giữa đột biến vùng core HCV với kiểu gen HCV. Xác định mối liên quan giữa kiểu gen SNP rs12979860 của IL28B với kiểu gen HCV và đột biến vùng core HCV.

Luận án được nghiên cứu với mục tiêu nhằm xác định tỷ lệ kiểu gen HCV, đột biến vùng core HCV và kiểu gen SNP rs12979860 của IL28B. Xác định mối liên quan giữa đột biến vùng core HCV với kiểu gen HCV. Xác định mối liên quan giữa kiểu gen SNP rs12979860 của IL28B với kiểu gen HCV và đột biến vùng core HCV.

Yellow stem borer has been identified as a major insect pest of deepwater rice, causing severe yield losses. Bt gene(s) from Bacillus thuringiensis have been proven very effective in pest resistance program. The use of transgenic plants expressing Bt gene(s) is now occupied effective approach to control insect infestation. We have successfully introduced a synthetic cryIA(b) gene into embryogenic calli of a deepwater indica rice variety, Vaidehi, by using the biolistic method of transformation. The presence and expression of the Bt gene in regenerated plants were confirmed by Southern and Western blot analyses. Inheritance of the transgene was confirmed in the T1 generation. Insect bioassays showed...

Lack of functional Fragile X mental retardation protein (FMRP) is the pri-mary cause of the Fragile-mental retardation syndrome in humans. In most cases, the disease results from transcriptional silencing of fragile mental retardation gene 1, fmr1, which encodes FMRP. However, a single mis-sense mutation (I304N) in the second KH domain of FMRP gives rise to a particularly severe case of Fragile X syndrome.

Mitochondrial fatty acid oxidation deficiencies are due to genetic defects in enzymes of fatty acidb-oxidation and transport proteins.Genetic defects have been identified in most of the genes where nearly all types of sequence vari-ations (mutation types) have beenassociatedwithdisease.In this paper, we will discuss the effects of the various types of sequence variations encountered and review current know-ledge regarding the genotype–phenotype relationship, espe-cially in patients with acyl-CoA dehydrogenase deficiencies where sufficient material exists for a meaningful discussion....

Torque teno virus (TTV) is a non-enveloped human virus with a circular negative-sense (approximately 3800 nucleotides) ssDNA genome. TTV resembles in genome organization the chicken anemia virus, the animal pathogen of theCircoviridaefamily, and is currently classified as a member of a new, floating genus,Anellovirus.

Hyperphenylalaninemia (Online Mendelian Inheritance in Mandatabase: 261600) is an autosomal recessive disorder mainly due to mutations in the gene for phenylalanine hydroxylase; the most severe form of hyperphenylal-aninemia is classic phenylketonuria. We sequenced the entire gene for phenylalanine hydroxylase in 51 unrelated hyperphenylalaninemia patients from Southern Italy.

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Measles Resurgence Associated with Continued Circulation of Genotype H1 Viruses in China, 2005

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Hepatitis C virus genotype frequency in Isfahan province of Iran: a descriptive cross-sectional study

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Analysis of the 5'UTR of HCV genotype 3 grown in vitro in human B cells, T cells, and macrophages

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Prevalence of human papillomavirus infection and genotype distribution among high-risk Korean women for prospecting the strategy of vaccine development

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Phylogenetic studies reveal existence of multiple lineages of a single genotype of DENV-1 (genotype III) in India during 1956–2007