Để đạt kết quả cao trong kì thi sắp tới, các em có thể tham khảo và tải về "Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 10 năm 2024-2025 - Trường THPT Nguyễn Văn Cừ, Quảng Nam" được TaiLieu.VN chia sẻ dưới đây để có thêm tư liệu ôn tập, luyện tập giải đề thi nhanh và chính xác giúp các em tự tin đạt điểm cao trong kì thi này. Chúc các em thi tốt!

Luận án Tiến sĩ Sinh học "Nghiên cứu hệ gen ty thể, đơn vị mã hóa ribosome của sán lá phổi họ Paragonimidae tại Việt Nam và một số khu vực ở Châu Á" với mục tiêu là: “Thu được toàn bộ hệ gen ty thể và đơn vị mã hóa ribosome của một số loài sán lá phổi họ Paragonimidae tại Việt Nam và châu Á, phân tích đặc điểm gen và hệ gen phục vụ nghiên cứu dịch tễ học phân tử và ứng dụng trong chẩn đoán phân loại”.

Bài giảng Sinh học phân tử 1: Chương 7 Mã di truyền và quá trình dịch mã, cung cấp cho người học những kiến thức như: Mã di truyền; Các nhân tố tham gia dịch mã. Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận văn được thực hiện với mục tiêu nhằm bảo tồn nguồn chủng KST SR, bước đầu xây dựng ngân hàng Gene ký sinh trùng sốt rét và hướng ứng dụng. Đồng thời tiến hành nuôi cấy chủng ký sinh trùng sốt rét tại phòng thí nghiệm. Mời các bạn cùng tham khảo.

Kết quả chính của luận văn đó là chỉ ra rằng các protein khác nhau có phân bố thời gian thoát cũng như sự phụ thuộc của thời gian thoát vào nhiệt độ tương tự nhau. Tuy vậy, protein có cấu trúc phiến beta có thời gian thoát nhanh hơn so với protein có cấu trúc xoắn alpha.

Các ribosome tạo điều kiện cho sự kết cặp giữa các bộ ba đối mã của tARN với các bộ ba mã hóa tương ứng trên phân tử mARN trong quá trình tổng hợp protein. Mỗi ribosome đều gồm có hai tiểu phần, lần lượt được gọi là các tiểu phần lớn và tiểu phần nhỏ. Các tiểu phần ribosome được cấu tạo nên từ các protein và các phân tử ARN được gọi là các ARN ribosome, hay rARN. ở sinh vật nhân thật, các tiểu phần ribosome được hình thành trong hạch nhân. Các gen mã...

RNA riboxom (ribosomal RNA-rRNA) .rRNA cùng với protein cấu tạo nên ribosome. rRNA chiếm tỷ lệ cao trong tế bào có thể đến 75% của tổng RNA. Ở các ribosome khác nhau có các rRNA khác nhau, chúng được đặc trưng bởi hằng số lắng S: - Eukaryote : ribosome có hệ số lắng khi ly tâm là 80S, gồm hai đơn vị: + Đơn vị lớn ( 60S) có rRNA 28S; 5,8S; 5S + Đơn vị nhỏ (40S) có rRNA 18S - Prokaryote và lục lạp, ty thể có hệ số lắng khi ly tâm là 70S, gồm 2 +...

Laboratory for Phytopathology and Plant Protection, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium; 2Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, UMR-CNRS 5089, Toulouse Cedex, France; 3Rega Institute, Laboratory of Molecular Immunology, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium Fruits of elderberry (Sambucus nigra) express small quantities of a type-2 ribosome-inactivating protein with an exclusive specificity towards the NeuAc(a2,6)Gal/GalNAc disaccharide and a unique molecular structure typified by the occurrence of a disulfide bridge between the B-chains of two adjacent protomers....

Lamjapin,anoveltypeIribosome-inactivating protein, has been isolated from kelp (Laminaria japonicaA), a marine alga. This protein has been extensively purified through multiple chromatography columns. With a molecular mass of
36 kDa, lamjapin is slightly larger than the other known single-chain ribosome-inactivating proteins from the higher plants. Lamjapin can inhibit protein synthesis in rabbit reticulocyte lysate with an IC50 of 0.69 nM.

Escherichia coliproteinY (pY) binds to the small ribosomal subunit and stabilizes ribosomes against dissociation when bacteria experience environmental stress. pY inhibits trans-lationin vitro,most probably by interferingwith the binding of the aminoacyl-tRNA to the ribosomal A site. Such a translational arrest may mediate overall adaptation of cells to environmental conditions. We have determined the 3D solution structure of a 112-residue pY and have studied its backbone dynamic by NMRspectroscopy. ...

Mitochondrial ribosomal proteins (mrps) of the budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, have been extensively characterized genetically and biochemically. However, the list of thegenes encoding individualmrps is still not complete and quite a fewof the mrps are only predicted from their similarity to bacterial ribosomal proteins. We have con-structed a yeast strain in which one of the small subunit proteins, termed Mrp4, was tagged with S-peptide and used for affinity purification of mitochondrial ribosome. ...

The X-ray structure of mistletoe lectin I (MLI), a type-II ribosome-inactivatingprotein (RIP), cocrystallized with galactose is described. The model was refined at 3.0 A ˚ resolution to an R-factor of 19.9% using21 899 reflections, with Rfree 24.0%. MLI forms a homodimer (A–B)2in the crystal, as it does in solution at high concentration. The dimer is formed through contacts between the N-terminal domains of two B-chains involvingweak polar and non-polar interactions.

Stringent factor is a ribosome-dependent ATP:GTP pyrophosphoryl trans-ferase that synthesizes (p)ppGpp upon nutrient deprivation. It is activated by unacylated tRNA in the ribosomal amino-acyl site (A-site) but it is unclear how activation occurs. A His-tagged stringent factor was isolated by affinity-chromatography and precipitation. This procedure yielded a protein of high purity that displayed (a) a low endogenous pyrophosphoryl transferase activity that was inhibited by the antibiotic tetracycline; ...

Pulchellin is a type 2 ribosome-inactivating protein isolated from seeds of the Abrus pulchellus tenuiflorusplant. This study aims to obtain active and homogeneous protein for structural and biological studies that will clarify the functional aspects of this toxin. The DNA fragment encoding pulchellin A-chain was cloned and inserted into pGEX-5X to express the recombinant pulchellin A-chain (rPAC) as a fusion protein in Escherichia coli. The deduced amino acid sequence analyses of the rPAC presented a high sequential identity ( 86%) with the A-chain of abrin-c. ...

Although the type-2 ribosome-inactivatingproteins (SNA-I, SNA-V, SNLRP) from elderberry (Sambucus nigraL.) are all devoid of rRNAN-glycosylase activity towards plant ribosomes, some of them clearly show polynucleotide– adenosine glycosylase activity towards tobaccomosaic virus RNA. This particular substrate specificity was exploited to further unravel the mechanism underlying the in planta antiviral activity of ribosome-inactivating proteins. Trans-genic tobacco (Nicotiana tabacumL. cv SamsunNN) plants expressing the elderberry ribosome-inactivating proteins were generated and challengedwith tobaccomosaic virus in order to analyze their antiviral properties. ...

Volkensin, a type 2 ribosome-inactivating protein from the roots of Adenia volkensiiHarms (kilyambiti plant) was characterized both at the protein and nucleotide level by direct amino acid sequencing and cloning of the gene enco-ding the protein. Gene sequence analysis revealed that vol-kensin is encoded by a 1569-bp ORF (523 amino acid residues) without introns, withan internal linker sequence of 45 bp. Differences in residues present at several sequence positions (reproduced after repeated protein sequence ana-lyses), with respect to the gene sequence, suggest several isoforms for the volkensin A-chain....

A novel, type 1 ribosome-inactivating protein designated charybdin was isolated from bulbs of Charybdis maritimaagg. The protein, consisting of a single polypeptide chain with a molecular mass of 29 kDa, inhibited trans-lation in rabbit reticulocytes with an IC50of 27.2 nm. Plant genomic DNA extracted from the bulb was amplified by PCR between primers based on the N-terminal and C-terminal sequence of the protein from dissolved crys-tals.

Ribosome subunit assembly in bacteria is a fast and efficient process. Among the nonribosomal proteins involved in ribosome biogenesis are RNA helicases. We describe ribosome biogenesis inEscherichia colistrains lacking RNA helicase DeaD (CsdA) or DbpA.

The soluble guanylyl cyclases (sGC), the receptor for nitric oxide, are hete-rodimers consisting of ana- and b-subunit. This study aimed to investigate the translational mechanism of the sGC b2-subunit. Two mRNA species for sGC b2 were isolated from human kidney.