Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc (ADR), được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được khái niệm, phân loại phản ứng có hại của thuốc (ADR), nguyên nhân và các biện pháp hạn chế ADR; Phân tích được các điểm khác biệt giữa ADR type A và type B; Vận dụng được để giải quyết các tình huống liên quan đến phản ứng có hại của thuốc trong thực hành;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được định nghĩa các vấn đề liên quan tới tính an toàn của thuốc: ADR, AE, ME, side effects; Trình bày được phân loại ADR theo hệ thống DoTS, lấy ví dụ minh họa; Trình bày được nguyên nhân, các yếu tố nguy cơ và các biện pháp hạn chế ADR, cho VD minh họa.

Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được định nghĩa các vấn đề liên quan tới thuốc: ADR, AE, ME, side effects; Trình bày được các cách phân loại ADR (cả theo hệ thống DoTS), lấy ví dụ minh họa; Trình bày được các biện pháp hạn chế ADR, cho VD minh họa; Trình bày được các nguyên tắc chung trong phát hiện, xử trí, báo cáo ADR; Trình bày được 8 loại ADR cần báo cáo và cách báo cáo ADR;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Đại cương về phản ứng có hại của thuốc (ADR) và bệnh do thuốc, cung cấp cho sinh viên các kiến thức liên quan đến các bệnh lý do thuốc gây ra trong thực hành Dược: phát hiện, đánh giá, xử trí, dự phòng bệnh do thuốc, nguyên tắc chung của đánh giá cân bằng lợi ích/nguy cơ trong sử dụng thuốc.

Tài liệu "Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh" được xuất bản nhằm giới thiệu nội dung bản Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành, cung cấp các nội dung chuyên môn liên quan đến công tác theo dõi phản ứng có hại của thuốc góp phần nâng cao chất lượng hoạt động đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài viết trình bày khảo sát thực trạng triển khai hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019; Phân tích hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019.

Bài giảng "Phản ứng có hại của thuốc" trình bày các nội dung chính sau đây: Tác dụng của thuốc trong cơ thể; những yếu tố nguy cơ phát sinh ADR; các khuyến cáo tránh sai sót trong sử dụng thuốc;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Đề tài "Thực trạng hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện E và thuốc hoá trị tại Trung tâm Ung bướu - Bệnh viện E giai đoạn 2022 - 2023" trình bày các nội dung: Mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện E giai đoạn 01/2022 – 03/2023; mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại của thuốc hoá trị tại Trung tâm Ung bướu – Bệnh viện E giai đoạn 01/2022 – 05/2023.

Luận văn trình bày các nội dung chính sau: Giới thiệu: giới thiệu chung về lĩnh vực cảnh giác dược, giới thiệu tổng quan về khai phá dữ liệu, tổng quan và mục tiêu của đề tài; Một số phương pháp khai phá dữ liệu phát hiện phản ứng có hại của thuốc (ADR); Thử nghiệm các phương pháp khai phá dữ liệu phát hiện phản ứng có hại của thuốc (ADR).

Mục tiêu của đề tài ứng dụng phương pháp khai phá dữ liệu và 2 phương pháp WHO-UCM, phương pháp FDA để phát hiện phản ứng có hại của thuốc nhằm hỗ trợ cán bộ nghiệp vụ trong lĩnh vực cảnh giác dược trong việc dự báo những thuốc có khả năng có những phải ứng có hại, từ đó có những phân tích sâu hơn để đưa ra kết luận chính xác về các phản ứng có hại của thuốc và cơ sở để quyết định ngừng sử dụng hoặc khuyến cáo cách dùng thuốc có các phản ứng ADR.

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm Phân tích thực trạng báo cáo ADR liên quan đến thuốc điều trị MDR-TB trong cơ sở dữ liệu báo cáo tự nguyện lưu trữ tại Trung tâm DI &ADR Quốc gia từ năm 2009 đến năm 2015. Xác định tần suất xuất hiện các AE và các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuất hiện các AE trong điều trị MDR-TB thông qua giám sát biến cố thuần tập từ tháng 4/2014 đến tháng 12/2016.

Nội dung của bài giảng gồm: số bệnh nhân được sử dụng thuốc theo tiến trình phát triển sản phẩm; theo dõi an toàn thuốc trong nghiên cứu phát triển thuốc; hạn chế của theo dõi an toàn thuốc trong nghiên cứu phát triển thuốc; vai trò của giám sát hậu mại; báo cáo ADR tự nguyện, một hình thức báo cáo ca (Case Report)...

Bài giảng với các nội dung: phản ứng có hại của thuốc (ADR): khái niệm và phân loại; báo cáo ADR: mục đích, hướng dẫn báo cáo, quy trình báo cáo ADR tại Bệnh viện Bạch Mai; tổng kết ADR và một số hoạt động về công tác báo cáo ADR tại Bệnh viện Bạch Mai; thực hành điền một số báo cáo ADR.

Nội dung của bài giảng trình bày biến cố bất lợi trong quá trình sử dụng thuốc cho bệnh nhân; theo dõi ADR của thuốc trong giai đoạn sử dụng trên lâm sàng, vai trò của cảnh giác dược; đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc tại bệnh viện; Dược sĩ lâm sàng phát hiện tín hiệu liên quan đến an toàn thuốc, tầm soát và báo cáo ADR.

Luận văn khảo sát thực trạng báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Phổi Thanh Hóa trong giai đoạn 2012-2016; phân tích hiệu quả hoạt động giám sát tích cực của Dược sĩ trong việc phát hiện các biến cố bất lợi của thuốc.

Luận văn khảo sát hoạt động báo cáo ADR tại bệnh viện Phổi Bắc Giang thông qua báo cáo ADR lưu tại bệnh viện Phổi Bắc Giang giai đoạn 2011-2016; khảo sát kiến thức, thái độ của nhân viên y tế trong hoạt động báo cáo ADR tại các khoa lâm sàng và khoa dược bệnh viện Phổi Bắc Giang. Mời các bạn cùng tham khảo luận văn để nắm chi tiết nội dung nghiên cứu.

Tài liệu cung cấp các thông tin về vị trí Trung tâm và mối quan hệ với các đơn vị chuyên môn Y tế khác; chức năng nhiệm vụ của các đơn vị trong Trung tâm; một vài hình ảnh về hoạt động có liên quan đến cảnh giác Dược; định hướng phát triển hoạt động của Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc...

Mục tiêu nghiên cứu chính của khóa luận là phân tích tình hình báo cáo ADR của Bệnh viện Phụ sản Trung Ương giai đoạn 2010 – 2014, đồng thời khảo sát nhận thức, thái độ và thực hành của nhân viên y tế trong hoạt động báo cáo ADR tại bệnh viện. Mời các bạn tham khảo!

Mục tiêu nghiên cứu của khóa luận là khảo sát một số cơ sở điều trị HIV/AIDS tham gia hoạt động thí điểm theo dõi. Mô tả đặc điểm mẫu bệnh nhân và tình hình sử dụng thuốc ARV trong 06 tháng đầu triển khai hoạt động. Mời các bạn tham khảo!

Nghiên cứu “Nghiên cứu hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại một số bệnh viện đa khoa tuyến tỉnh” nhằm đánh giá hiệu quả của các giải pháp tác động vào hoạt động báo cáo ADR với các mục tiêu cụ thể sau: Phân tích thực trạng hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại ba bệnh viện đa khoa tuyến tỉnh giai đoạn 2010-2012; đánh giá tác động một số can thiệp đến hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại các bệnh viện trên.