(Phản ứng bất lợi của thuốc
Phản ứng nghịch của thuốc
Phản ứng nghịch thường của thuốc …)
Giảng viên: Vũ Đình Hòa
Bộ môn: Dược lâm sàng
Mục tiêu bài học
1. Trình bày được định nghĩa các vấn đề liên quan tới
tính an toàn của thuốc: ADR, AE, ME, side effects.
2. Trình bày được phân loại ADR theo hệ thống DoTS,
lấy ví dụ minh họa
3. Trình bày được nguyên nhân, các yếu tố nguy cơ và
các biện pháp hạn chế ADR, cho VD minh họa.
4. Trình bày được các nguyên tắc chung trong phát hiện,
xử trí, báo cáo ADR.
5. Trình bày được 8 loại ADR cần báo cáo và cách báo
cáo ADR
Tài liệu học tập
Sách giáo khoa Dược lâm sàng
Roger walker (2007). Clinical
pharmacy and therapeutics.
4th edition
Patrick M. Malone (2005).
Drug information: A guide for
pharmacists. 3rd edition
ADR-một vấn đề nghiêm trọng
Thảm họa Thalidomid (những năm 60)
Nguyên nhân đứng hàng thứ 4 – thứ 6 gây tử vong
trên các BN nội trú
6,7% là các ADR nặng
Tỷ lệ gặp trên 0,3 –7% tổng số BN nhập viện
Tốn phí hàng tỷ US $/năm
JAMA 1998; 279: 1200 -1205
Nat Rev Drug Disc 2007; 904
Dịch tễ học của ADR