Bài giảng Căn bản vi sinh vật học: Bài 5 về di truyền vi khuẩn: cấu trúc gene, tổng hợp protein, điều hòa hoạt động gene và đột biến. Genome VK mã hóa đặc tính, plasmid chứa gene ưu thế.

Bài giảng Kỹ thuật gen: Chương 6 bao gồm kiến thức về: Đột biến gen, biến đổi cấu trúc gen do tác nhân bên ngoài, có thể có lợi hoặc hại. Ứng dụng kỹ thuật gen trong nông nghiệp, y học.

Bài giảng Virus: Chương 4 trình bày di truyền học virus: thuộc tính, vật chất di truyền, cơ chế di truyền, đột biến. Cấu trúc virus gồm lõi, vỏ, vỏ ngoài và phương thức nhân lên.

Nghiên cứu với mục tiêu: Phát hiện tỷ lệ phụ nữ mang thai mang gen G6PD trong nhóm phụ nữ mang thai thực hiện sàng lọc trước sinh tại Hải Phòng bằng kỹ thuật NIPT năm 2022-2023.

Đề thi thử tốt nghiệp THPT môn Sinh học năm 2025 có đáp án - Trường THPT Tôn Thất Tùng, Đà Nẵng bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm (di truyền, tiến hóa, sinh thái, tế bào) và tự luận (lưới thức ăn, di truyền liên kết). Kèm đáp án chi tiết.

Nghiên cứu đột biến gen POLD1/POLE ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng khởi phát sớm tại Việt Nam, gợi ý liệu pháp miễn dịch tiềm năng.

Bài viết báo cáo một trường hợp lâm sàng bệnh nhân nam 31 tuổi được chẩn đoán Hội chứng Gitelman bằng xét nghiệm gen, đột biến đồng hợp tử ở gen SLC12A3 tại vị trí NM_001126108.2: c.1145C>T.

U tân sinh đa tuyến nội tiết típ 1 là một hội chứng u nội tiết hiếm gặp, được định nghĩa là sự có mặt của ít nhất 2 trong 3 loại u chính: U tuyến yên, u cận giáp và u tụy. Ngoài các khối u trên, bệnh nhân (BN) có thể biểu hiện u ở một số vị trí khác như u tuyến thượng thận, u tuyến ức, u phế quản, u dạ dày... Hội chứng này rất dễ bị bỏ sót do có nhiều khối u, BN có thể được phát hiện ở nhiều khoa lâm sàng khác nhau. Nghiên cứu mô tả kinh nghiệm của mình trong việc chẩn đoán và quản lý một trường hợp u tân sinh đa tuyến nội tiết típ 1.

Kế hoạch bài dạy Khoa học tự nhiên 9 - Bài 38: Đột biến gene (Bộ sách Chân trời sáng tạo) được biên soạn nhằm giúp học sinh phát biểu được khái niệm đột biến gene, lấy được ví dụ minh hoạ; trình bày được ý nghĩa và tác hại của đột biến gene; vận dụng những hiểu biết về đột biến gene vào giải thích một số hiện tượng trong thực tiễn. Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo!

Kế hoạch bài dạy Khoa học tự nhiên 9 - Bài 46: Đột biến nhiễm sắc thể (Sách Kết nối tri thức) được biên soạn nhằm giúp học sinh nêu được khái niệm đột biến NST. Lấy được ví dụ minh hoạ; trình bày được ý nghĩa và tác hại của đột biến NST. Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo!

Kế hoạch bài dạy Khoa học tự nhiên 9 - Bài 41: Đột biến gene (Sách Kết nối tri thức) được biên soạn nhằm giúp học sinh phát biểu được khái niệm đột biến gene, lấy được ví dụ minh hoạ. trình bày được ý nghĩa, tác hại của đột biến gene. Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo!

Kế hoạch bài dạy Khoa học tự nhiên 9 - Bài 41: Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể (Bộ sách Chân trời sáng tạo) được biên soạn nhằm giúp học sinh phát biểu được các khái niệm nhiễm sắc thể, đột biến nhiễm sắc thể; phân biệt được bộ nhiễm sắc thể đơn bội và lưỡng bội; mô tả được hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể và cách sắp xếp của gene trên nhiễm sắc thể; trình bày được ý nghĩa và tác hại của đột biến nhiễm sắc thể. Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo!

“Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Âu Cơ, Quảng Nam” là tài liệu cần thiết để học sinh tự ôn tập, luyện kỹ năng giải đề và tăng độ nhạy trong việc xử lý các dạng bài. Chúc các bạn ôn thi hiệu quả và làm bài thật tốt!

Tài liệu "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh về Răng Hàm Mặt: U xơ thần kinh" cung cấp cho học viên nội dung về: định nghĩa, nguyên nhân gây bệnh, chẩn đoán lâm sàng - cận lâm sàng - phân biệt, nguyên tắc và các hướng tiến hành điều trị u xơ thần kinh, tiên lượng, biến chứng và phòng bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo!

Cùng tham khảo “Đề thi giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Âu Cơ, Quảng Nam” được chia sẻ dưới đây để giúp các em biết thêm cấu trúc đề thi như thế nào, rèn luyện kỹ năng giải bài tập và có thêm tư liệu tham khảo chuẩn bị cho kì thi sắp tới đạt điểm tốt hơn.

Luận án "Nghiên cứu đột biến gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm" được hoàn thành với mục tiêu nhằm xác định đột biến gen IDH1 trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm; Xác định sự methyl hóa gen MGMT trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm; Phân tích mối liên quan giữa đột biến gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT với một số chỉ số lâm sàng, cận lâm sàng, thời gian sống thêm toàn bộ ở bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm.

Mục tiêu nghiên cứu của luận án "Nghiên cứu đột biến gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm" nhằm xác định sự methyl hóa gen MGMT trên bệnh nhân U nguyên bào thần kinh đệm; Phân tích mối liên quan giữa đột biến gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT với một số chỉ số lâm sàng, cận lâm sàng, thời gian sống thêm toàn bộ ở bệnh nhân U nguyên bào thần kinh đệm.

Tài liệu "Cơ sở di truyền ung thư" được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được đại cương về ung thư; Giải thích được bản chất di truyền của ung thư; Nắm được các loại ung thư thường gặp; Nêu được phương pháp chẩn đoán di truyền ung thư và tham vấn di truyền ung thư.

Bài giảng "Các cơ chế di truyền" Phần 2, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể biết cách phân loại bệnh di truyền; Hiểu cơ chế di truyền của từng nhóm bệnh; Phân tích được một số bệnh di truyền điển hình. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Cơ sở di truyền ung thư trình bày các cơ chế di truyền liên quan đến sự hình thành và phát triển của ung thư. Nội dung bao gồm gen sinh ung, gen ức chế khối u, đột biến DNA và cơ chế di truyền tế bào. Tài liệu hữu ích cho sinh viên y dược và các nhà nghiên cứu sinh học phân tử.