Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "MTB IGRA (Interferon γ Assay)" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: mục đích và nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, phiếu xét nghiệm, các bước tiến hành kỹ thuật, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài viết trình bày xác định nồng độ interferon-gamma (IFN-γ) huyết thanh và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng trên bệnh nhân rụng tóc từng vùng (RTTV). Đối tượng và phương pháp: Mô tả loạt ca, gồm 29 bệnh nhân RTTV và 21 người khỏe mạnh.

Interferon gama (IFN-γ) và tumor necrosis factor alpha (TNF-α) dịch chọc dò là chỉ điểm có giá trị trong chẩn đoán sớm các thể lao ngoài phổi. Bài viết trình bày khảo sát giá trị IFN-γ và TNF-α dịch chọc dò trong lao màng bụng (LMB).

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Răng Hàm Mặt "Nghiên cứu mối liên quan giữa các đa hình đơn nucleotide vùng gen interferon regulatory factor 6 (IRF6) với dị tật bẩm sinh khe hở môi - vòm miệng không hội chứng ở người Việt" được nghiên cứu với mục tiêu: Khảo sát đặc điểm lâm sàng và phân loại kiểu hình khe hở môi / vòm miệng; Xác định tần suất alen và kiểu gen các đa hình đơn nucleotide mục tiêu của gen IRF6 ở người Việt khỏe mạnh và người mắc dị tật khe hở môi / vòm miệng; Phân tích mối liên quan mỗi đa hình đơn nucleotide mục tiêu với dị tật bẩm sinh khe hở môi / vòm miệng ở người Việt.

Bài giảng Miễn dịch học: Chương 6 Cytokin (CKs), cung cấp cho người học những kiến thức như: Một số tính chất chung của cytokin; Nhân tố gây hoại tử u (Tumor Necrosis Factor – TNF); Hoạt tính sinh học của TNF; Nhân tố kích thích mở rộng (Colony-Stimulating Factor– CSF);... Mời các bạn cùng tham khảo!

Mục tiêu của luận án là nhận xét về đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của nhóm bệnh nhân được chẩn đoán cuối cùng là tràn dịch màng phổi do lao. Xác định giá trị chẩn đoán của từng xét nghiệm: Phosphatse kiềm dịch màng phổi (ALP DMP) và tỉ số ALP dịch màng phổi / huyết thanh (ALP DMP/HT), Lysozyme dịch màng phổi (Lys DMP) và tỉ số Lysozyme dịch màng phổi/ huyết thanh (Lys DMP/HT), Adenosine deaminase dịch màng phổi (ADA DMP) và Interferon gamma dịch màng phổi (INF-γ DMP) trong TDMP do lao.

Mục tiêu của luận án là xác định giá trị chẩn đoán của từng xét nghiệm: Phosphatse kiềm dịch màng phổi (ALP DMP) và tỉ số ALP dịch màng phổi / huyết thanh (ALP DMP/HT), Lysozyme dịch màng phổi (Lys DMP) và tỉ số Lysozyme dịch màng phổi/ huyết thanh (Lys DMP/HT), Adenosine deaminase dịch màng phổi (ADA DMP) và Interferon gamma dịch màng phổi (INF-γ DMP) trong TDMP lao

Interferon (IFN) là nhóm cytokine có chức năng sinh học rất đa dạng, bao gồm việc ức chế sự gia tăng của virus, thúc đẩy quá trình biệt hóa và điều hòa hệ miễn dịch. Do có nhiều hoạt tính sinh học quan trong nên IFN được sử dụng trong việc điều trị rất nhiều bệnh như ung thư, nhiễm virus, nhiễm vi khuẩn, bệnh tự miễn, và hội chứng thần kinh. Hiện nay, IFN được sử dụng chủ yếu cho việc kháng lại sự xâm nhiễm của virus ở người và động vật. 1. Phân loại IFN Hiện nay,...

At the time of implantation in the maternal uterus, the trophectoderm of the pig blastocyst is the source of a massive secretion of interferon-gamma (IFN-c), together with lesser amounts of IFN-d, a unique species of type I IFN. This trophoblastic IFN-c (TrIFN-c) is an unprecedented example of IFN-c being produced spontaneously by an epithelium. We therefore studied some of its structural and biochemical properties, by comparison with pig IFN-c from other sources, either natural LeIFN-c (from adult leucocytes), or recombinant. ...

The effect of a-tocopheryl hemisuccinate (TS) on lipopolysaccharide (LPS)/interferon-c (IFN)-induced nitric oxide production in rat vascular smooth muscle cells (VSMC) was examined. The LPS/IFN-induced NO production was enhanced by TS but not by the other a-tocopherol (a-T) derivatives a-tocopheryl acetate (TA) and a-tocopheryl nicotinate (TN), or a-T itself. a-T, TA and TN inhibited the enhancement by TS of LPS/IFNinduced NO production. The enhancing effect of TS was observed in the presence of LPS, but not IFN, suggesting that TS participates in the LPS-stimulated signal pathway leading to NO production....

It has previouslybeen shown that IFN-ais apotent inhibitor of IL-2 induced proliferation in primary T-lymphocytes, by selectively abrogating the downstream e€ects of IL-2 on the core cell cycle machinery regulating the G1/S transition. Theoretically this could be mediated through cross-talk between the signalling cascades activated by these cytokines, as several signalling components are known to be shared.

Virus infection results in the activation of a set of cellular genes involved in host antiviral defense. IRF-3 has been identifiedas a critical transcription factor in this process. The activationmechanismof IRF-3 is not fully elucidated,yet it involves a conformational change triggered by the virus-dependent phosphorylation of its C-terminus. This con-formational change leads to nuclear accumulation,DNA binding and transcriptional transactivation.

Production of nitric oxide (NO) in response to bacterial lipopolysaccharide (LPS) was investigated using cultures of mouse peritoneal exudate cells (PEC) and the macrophage cell line RAW264.7. In the presence of anti-(interferon-c) (IFN-c), NO production was markedly suppressed in the PEC culture but not in the RAW264.7 culture. In the PEC culture, LPS induced both IFN-cproduction and activation of IFNresponse factor-1, which leads to the gene expression of inducible NO synthase, but neither was induced in the culture of RAW264.7 cells....

Viral infection of fibroblastic and endothelial cells leads to the transient synthesis of interferon-b(IFN-b). The down-regulation of IFN-bsynthesis after infection results both from transcriptional repression of the IFN-bgene and rapid degradation of mRNA. As with many cytokine mRNAs, IFN-bmRNA contains an AU-rich element (ARE) in its 3¢-untranslated region (UTR). AREs are known tomediate mRNAdeadenylation and destabilization. Depending on the class of ARE, deadenylation was shown to occur through synchronous or asynchronous mechanisms....

The innate antiviral response requires the induction of genes and proteins with activities that limit virus replication. Among these, the well-character-ized interferon b (IFNB) gene is regulated through the cooperation of AP-1, NF-jB and interferon regulatory factor 3 (IRF-3) transcription fac-tors. Using a constitutively active form of IRF-3, IRF-3 5D, we showed previously that IRF-3 also regulates an IFN-independent antiviral response through the direct induction of IFN-stimulated genes.

PKR is an interferon-induced serine-threonine protein kinase that plays an important role in the mediation of the antiviral and antiproliferative actions of interferons. PKR is present at low basal levels in cells and its expression is induced at the transcriptional level by interferons. PKR’s kin-ase activity stays latent until it binds to its activator. In the case of virally infected cells, double-stranded (ds) RNA serves as PKR’s activator.

Theinterferon-bpromoter has been studied extensively as a model system for combinatorial transcriptional regulation. Invirus-infectedcells the transcription factorsATF-2, c-Jun, interferon regulatory factor (IRF)-3, IRF-7andNF-jB, and the coactivators p300/CBP play critical roles in the activa-tion of this and other promoters. It remains unclear, how-ever, why most other combinations of AP-1, IRF and Rel proteins fail to activate theinterferon-bgene. Here we have explored how different IRFs may cooperate with other fac-tors to activate transcription....

The signal transducer and activator of transcription (STAT) family of proteins function to activate gene transcription downstream of myriad cytokine and growth factor signals. The prototype STAT proteins, STAT1 and STAT2, are required for innate and adaptive antimicrobial immune responses that result from interferon signal transduction. While many viruses have evolved the ability to avoid these antiviral cytokines, the Paramyxoviruses are distinct in their abilities to interfere directly with STAT proteins. ...

The leukocyte-derived arginine aminopeptidase (L-RAP) is the second ami-nopeptidase localized in the endoplasmic reticulum (ER) processing anti-genic peptides presented to major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. In this study, the genomic organization of the gene encoding human L-RAP was determined and the regulatory mechanism of its expres-sion was elucidated. The entire genomic structure of the L-RAPgene is similar to both placental leucine aminopeptidase (P-LAP) and adipocyte-derived leucine aminopeptidase(A-LAP) genes, confirming the close relation-ship of these three enzymes. ...

The retinal pigment epithelium (RPE) is essential for main-tenance of photoreceptors and normally functions under conditions enriched with reactive oxygen species. RPE therefore expresses various defense enzymes against oxida-tive stress, including heme oxygenase-1 (HO-1). HO-1 catalyzes heme breakdown to release iron, carbon monox-ide, and biliverdin, which is reduced to bilirubin, a potent radical scavenger. HO-1 expression is induced by various environmental factors, which has been established as a def-ense mechanism....