Bài giảng Kỹ thuật gen: Chương 5 trình bày về biểu hiện gen, vector biểu hiện (promoter, trình tự sao chép, ribosome), và các loại promoter (T7, lac, CMV, SV40) trong prokaryote và eukaryote.

Vở ghi bài học sinh Sinh học 12 - Bài 3: Điều hòa biểu hiện gen (Sách Chân trời sáng tạo) được biên soạn nhằm giúp học sinh hiểu rõ cơ chế điều hòa hoạt động của gen trong tế bào, từ đó thấy được sự tinh vi và chính xác của quá trình điều khiển thông tin di truyền. Mời các em cùng tham khảo!

Với mục đích xác định mỗi liên quan của OsHSBP1 với các đáp ứng yếu tố stress hạn hán và nóng ở hai giống lúa BC15 và OM5451 và tạo cơ sở cho các nghiên cứu chức năng gen mục tiêu sau này, nghiên cứu này đã thực hiện phân tích mô hình biểu hiện trong điều kiện stress nhân tạo và phân tích trình tự vùng mã hóa của OsHSBP1.

Luận án "Nghiên cứu phân lập và biểu hiện gen mã hóa protein độc tố diệt sâu đục quả đậu tương (Etiella zinckenella Treitschke) từ vi khuẩn Bacillus thuringiensis bản địa" được hoàn thành với mục tiêu nhằm giải trình tự và khai thác dữ liệu trình tự hệ gen của một vài chủng Bt bản địa có hoạt tính diệt sâu đục quả đậu tương với hiệu quả ≥ 85% để tìm ra các gen mã hóa protein độc tố mới tiềm năng; Phân lập gen mã hóa protein độc tố Bt mới có tiềm năng diệt sâu đục quả E. zinckenella Treitschke từ các chủng Bt bản địa có hoạt tính ≥ 85%.

Mục tiêu nghiên cứu của luận án "Nghiên cứu phân lập và biểu hiện gen mã hóa protein độc tố diệt sâu đục quả đậu tương (Etiella zinckenella Treitschke) từ vi khuẩn Bacillus thuringiensis bản địa" nhằm sàng lọc, phân lập đươc gen mới mã hóa protein độc tố diệt côn trùng từ hệ gen các chủng Bt bản địa, và biểu hiện protein độc tố Bt mới có khả năng diệt hiệu quả sâu đục quả đậu tương Etiella zinckenella Treitschke.

Bài viết Dấu ấn gen của Lichen phẳng miệng qua phân tích dữ liệu phiên mã trình bày các nội dung: Biểu hiện gen của dữ liệu phiên mã; Phân tích gen biểu hiện khác biệt; Kết quả phân tích các DEG trong mỗi bộ dữ liệu và các DEG trùng lặp giữa các tập dữ liệu.

Bài viết "Sự biểu hiện gen và cấu trúc nhiễm sắc chất trong quá trình kích hoạt bộ gen hợp tử" sẽ cung cấp các thông tin tổng hợp nhất về sự phát triển giai đoạn phôi sớm với sự phân cắt và kích hoạt hoạt động của bộ gen hợp tử.

Luận án "Nghiên cứu tạo dòng và tối ưu điều kiện biểu hiện gen mã hóa nattokinase trong Bacillus subtilis BD170 tái tổ hợp" được hoàn thành với mục tiêu nhằm phân lập, tạo dòng gen mã hóa nattokinase từ các chủng Bacillus subtilis tự nhiên và biểu hiện thành công nattokinase tái tổ hợp trong chủng B. subtilis BD170. Nattokinase tái tổ hợp được biểu hiện mạnh và có khả năng phân hủy cục máu đông.

Đề tài “Nghiên cứu tạo dòng và tối ưu điều kiện biểu hiện gen mã hóa nattokinase trong Bacillus subtilis BD170 tái tổ hợp” nhằm mục đích cung cấp nguồn dược chất tự nhiên cho các ứng dụng trong lĩnh vực y dược học.

Bài giảng "Cấu trúc acid nhân và sự biểu hiện gen" được biên soạn với mục tiêu giúp người học trình bày được cấu trúc của acid nucleic; trình bày được quá trình tái bản ADN; nêu được các loại ARN và quá trình phiên mã; nắm được quá trình dịch mã tổng hợp protein. Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận án "Nghiên cứu khả năng hấp thụ, tích lũy chì (Pb) và sự biểu hiện gen liên quan đến tính chịu chì (Pb) của cây Phát tài (Dracaena sanderiana)" được hoàn thành với mục tiêu nhằm đánh giá được khả năng sinh trưởng, tích lũy Pb và biểu hiện gen liên quan đến tính chống chịu Pb của cây Phát tài (Dracaena sanderiana) trong môi trường nhiễm độc Pb nhằm có cơ sở khoa học về sự đáp ứng ở mức độ phân tử của tính chống chịu Pb để ứng dụng cây Phát tài trong xử lý ô nhiễm Pb.

Mục tiêu nghiên cứu của đề tài "Nghiên cứu khả năng hấp thụ, tích lũy chì (Pb) và sự biểu hiện gen liên quan đến tính chịu chì (Pb) của cây Phát tài (Dracaena sanderiana)" nhằm đánh giá được khả năng sinh trưởng, hấp thụ và tích lũy Pb trong các bộ phận rễ, thân và lá của cây Phát tài; Xác định được vị trí phân bố Pb ở phạm vi tế bào và phản ứng của mô thực vật trong điều kiện nhiễm độc Pb.

Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học "Nghiên cứu tuyển chọn các chủng vi khuẩn chịu mặn có đặc tính kích thích sinh trưởng thực vật và tác động đến biểu hiện gen liên quan đến đáp ứng mặn của cây lúa" trình bày các nội dung chính sau: Phân lập, tuyển chọn đƣợc các chủng vi khu n chịu mặn sinh chất k ch th ch sinh trƣởng thực vật (IAA, ACC deaminase, phân giải phosphate, phân giải cellulose, cố định nitơ và sinh siderophores) và nghiên cứu biểu hiện gen liên quan đến đáp ứng mặn của cây lúa.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học "Nghiên cứu tuyển chọn các chủng vi khuẩn chịu mặn có đặc tính kích thích sinh trưởng thực vật và tác động đến biểu hiện gen liên quan đến đáp ứng mặn của cây lúa" được nghiên cứu với mục tiêu: Phân lập và tuyển chọn các chủng vi khuẩn chịu mặn có khả năng sinh chất kích thích sinh trưởng thực vật như IAA, ACC; Giải trình tự hệ gen của chủng khuẩn chọn lọc và xác định các gen liên quan đến khả năng chịu mặn và sinh chất kích thích sinh trưởng thực vật.

Bài giảng Điều hòa biểu hiện gen ở prokaryote với mục tiêu giúp các bạn đọc nhận biết được bản chất của kiểm soát biểu hiện gene ở Prokaryote và Eukaryote; Liệt kê các trình tự trên ADN tham gia vào điều hòa biểu hiện gene; Trình bày hoạt động của operon trong cơ chế điều hòa âm và điều hòa dương; Phân biệt hoạt động của Trp operon và Lac operon ở E.coli. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Khả năng biểu hiện gen với mục tiêu giúp các bạn hiểu được các khái niệm độ thấm, độ biểu hiện của gen, sao chép kiểu gen, sao chép kiểu hình, tính đa hiệu của gen, tính trạng bị ảnh hưởng bởi giới tính, tính trạng bị giới hạn bởi giới tính và allele gây chết; Tính độ thấm của một gen khi biết tỷ lệ kiểu hình của một phép lai nào đó. Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận án Tiến sĩ Sinh học "Nghiên cứu chế tạo vắc xin tái tổ hợp phòng bệnh do xoắn khuẩn Leptospira interrogans gây ra" trình bày các nội dung chính sau: Nuôi cấy, định danh phân tử và xây dựng cây phát sinh chủng loại 5 chủng xoắn khuẩn Leptospira interrogans tại Việt Nam; Xác định các gen quyết định kháng nguyên trên 5 chủng và vùng giàu epitope của gen được lựa chọn; Đánh giá hiệu quả việc tiêm thử nghiệm vắc xin tái tổ hợp trên đàn gia súc tại một số địa phương.

Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu biểu hiện gen GmDREB6 nhằm nâng cao khả năng chịu mặn ở cây chuyển gen được thực hiện với mục tiêu nhằm phân tích được đặc điểm của phân họ gen DREB trong hệ gen của cây đậu tương (Glycine max (L.) Merrill); biểu hiện được protein tái tổ hợp GmDREB6 và đánh giá được chức năng sinh học của gen chuyển GmDREB6 trên cây chuyển gen;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Đề tài nghiên cứu nhằm 2 mục tiêu: Phân tích được đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ cây đậu tương; thiết kế được vector biểu hiện thực vật mang gen GmDREB7 của cây đậu tương. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Đề tài nghiên cứu nhằm 2 mục tiêu: Phân tích được đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ cây đậu tương; thiết kế được vector biểu hiện thực vật mang gen GmDREB7 của cây đậu tương. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.