Phác đồ điều trị xơ tủy nguyên phát bao gồm dùng thuốc ức chế JAK để kiểm soát triệu chứng và làm chậm tiến triển bệnh, truyền máu và điều trị hỗ trợ khi cần, cùng với ghép tế bào gốc tạo máu cho các trường hợp phù hợp.

Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị bước đầu và một số yếu tố liên quan đến kết quả điều trị bệnh tăng tiểu cầu tiên phát (ET), đa hồng cầu nguyên phát (PV), xơ tuỷ nguyên phát (PMF). Đối tượng và phương pháp: Can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 49 bệnh nhân lần đầu được chẩn đoán ET, PV, PMF trong thời gian 01/2023 đến 06/2024 tại Bệnh viện Hữu nghị đa khoa Nghệ An.

Xơ tủy nguyên phát là một thể bệnh thuộc nhóm tân sinh tăng sinh tủy. Bệnh đặc trưng bởi thiếu máu, lách to, gan to và xơ hóa tủy xương. Bài viết trình bày cập nhật về chẩn đoán và phân nhóm nguy cơ xơ tủy nguyên phát năm 2024.

Bài viết nghiên cứu hồi cứu, mô tả cắt ngang 86 bệnh nhân được chẩn đoán mới xơ tuỷ nguyên phát (PMF) tại viện Huyết học – Truyền máu Trung ương từ tháng 1/2016 đến hết tháng 12/2022. Kết quả: Tỉ lệ tiêu bản có mật độ tế bào tuỷ tăng, bình thường và giảm lần lượt là 39,53%, 24,42% và 36,05%, không có sự khác biệt ở các nhóm đột biến gen (p>0,05).

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm và điều trị một số bệnh tăng sinh tủy ác tính giai đoạn 2015-2018 tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương" trình bày các nội dung chính sau: Mô tả một số đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm của các bệnh tăng sinh tủy ác tính: đa hồng cầu nguyên phát, tăng tiểu cầu tiên phát và xơ tủy nguyên phát; Đánh giá kết quả điều trị, sống thêm toàn bộ và mối liên quan với một số đặc điểm sinh học của bệnh nhân tăng sinh tủy ác tính.

Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm và điều trị một số bệnh tăng sinh tủy ác tính giai đoạn 2015-2018 tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương" trình bày các nội dung chính sau: Mô tả một số đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm của các bệnh tăng sinh tủy ác tính: Đa hồng cầu nguyên phát, tăng tiểu cầu tiên phát và xơ tủy nguyên phát; Đánh giá kết quả điều trị, sống thêm toàn bộ và mối liên quan với một số đặc điểm sinh học của bệnh nhân tăng sinh tủy ác tính.