(Tuberculosis)

ượ ơ ế ệ ủ ệ

Mục tiêu học tập 1. Trình bày đ

c c  ch  b nh sinh c a b nh lao.

ứ ệ ậ c tri u ch ng lâm sàng và c n lâm sàng

ượ 2. Trình bày đ ổ ủ c a lao ph i.

ồ ề ị ệ ắ

3. Nêu đ theo ch

ượ ươ ố c nguyên t c và các phác đ  đi u tr  b nh lao  ố ng trình ch ng lao qu c gia.

Tài li u h c t p ọ ậ ệ

ả ườ ượ ng ĐH D c HN (2003)

ệ ệ ọ ­ Bài gi ng b nh h c – Tr Tài li u tham kh o ả

­ Harrison’s Principles of Internal Medicine, 15thedition,

ệ ệ ổ ọ ọ ­ B nh h c lao và b nh ph i ­ NXB Y h c 1994

McGraw Hill (2001)

Đ nh nghĩa:    Lao là b nh truy n nhi m do vi khu n lao gây ra. B nh

ệ ẩ ễ

ạ ề ệ ấ có th  bi u hi n c p tính hay m n tính.

ậ ệ ể ể V  trí t n th ươ ổ ng: ­ Ch  y u lao ph i ( 80 – 85% ) ổ ủ ế ­ Lao h ch, lao màng ph i. ạ ổ ­ Lao x ươ ng, th n ,màng não…

ố ệ ủ i

Tình hình mắc lao Trên th  gi ế ớ  ( theo s  li u c a WHO): ­  Năm 2001: TG m i năm có 8,5 tr BN lao m i ( 95%

ể ướ ỗ c đang phát tri n). các n

ỗ ế

ỷ ệ ắ l

ệ t Nam: ữ ộ ổ ­ Năm 2000: m i năm có 1,8 tr BN ch t vì lao Vi ướ  m c cao. ­ Thu c nh ng n c có t ắ ớ ­ TL lao ph i m i m c: 67/100 000 dân.

ắ ỏ ộ

Nguyên nhân Do VK lao gây ra: ả ­  VK ái khí, sinh s n ch m. ồ ­  TK kháng c n, kháng acid, b t màu đ  khi nhu m Ziehl

– Neelsen.

: ( AFB)

Các ch ng VK lao ủ ­  Mycobacterium tuberculosis ( ch  y u) ­  M.africanum. ­  M.bovis. ­  M.avium. ­  M. atypic

ủ ế

ố ổ ệ

ễ ườ i nhi m HIV/AIDS.

ắ ệ ạ ạ

ấ ộ ớ i ti p xúc v i ch t đ c.

ệ ượ

ố ứ ễ ế ị

Điều kiện thuận lợi S ng cùng b nh nhân lao ph i AFB(+). Ng ĐTĐ, loét d  dày, m c b nh m n tính… Ng ườ ế Nghi n r u. Dùng thu c  c ch  mi n d ch.

Ngu n lây: ồ

ủ ế ườ ắ Ch  y u là ng ổ i m c lao ph i có AFB (+)

Đ ng xâm nh p:

ườ ậ

ủ ế ườ ấ Ch  y u là đ ng hô h p.

ế Hi m khi qua da, tiêu hóa.

ả ứ

Cơ chế bệnh sinh Có 2 giai đo n:ạ Nhi m lao: ­ 90 – 95% không có bh LS. ầ ­ Sau 2­ 8 tu n có ph n  ng Tuberculin (+). B nh lao

ự ậ

Giai đoạn nhiễm lao VK xâm nh p vào ph i b  BCĐN và ĐTB th c bào  ổ ị

ễ nhi m lao.

N u VK nhi u ho c đ c tính cao thì VK sinh s n trong

ặ ộ ề ả

ế ĐTB.

C  th  đáp  ng MD qua trung gian t

ứ ế

ơ ể ủ ng đ c

ươ ệ ọ ơ ổ t n th ự  bào có s  tham  ặ ươ ổ ng s  nhi m. gia c a lympho bào và ĐTB hình thành t n th ễ hi u là nang lao và g i là

Ti n tri n c a t n th

ể ủ ổ ế ươ ơ ễ : ng s  nhi m

­ Vôi hóa hoàn toàn : ch  y u.

ủ ế

­ Vôi hóa không hoàn toàn: có VK không ho t đ ng.

ạ ộ

­ VK t

ườ ạ ng theo đ ế ng b ch huy t và máu gây

ươ ừ ổ  t n th ơ lao các c  quan.

ố ượ ủ ng và đ c tính c a VK

ẫ ớ ệ ễ ơ

Giai đoạn bệnh lao Sau nhi m lao do m t cân b ng: ấ ễ ủ ơ ể              ­ MD c a c  th ộ              ­ S  l Các kh  năng d n t ả i b nh lao sau lao s  nhi m: ­ VK lao tái ho t đ ng ạ ộ ­ VK lao xâm nh p t ậ ừ

ngoài vào.

ạ ươ ổ ng.

ạ ự ề

Phân loại bệnh lao Phân lo i theo c  quan t n th ơ Phân lo i theo đ  tu i. ộ ổ Phân lo i d a theo đi u tr : ị ­ Lao m i.ớ

­ Lao tái phát.

­ Lao kháng thu c.ố

ễ ệ ể ặ ơ

Một số thể lâm sàng Lao s  nhi m: tr  em, không có tri u ch ng ho c bi u  ẻ ứ ể

hi n VF không đi n hình.

ễ ệ Lao kê. Lao màng não. Lao ở ườ  ng i nhi m HIV.

Triệu chứng lâm sàng của lao phổi

Toàn thân: m t m i, g y sút, s t nh  v  chi u, ra m   ồ

ẹ ề ề ệ ầ ố ỏ

ề hôi v  đêm.

Ho kéo dài: dh hay g p.ặ Ho khan,có đ m, ho c ho ra máu.

ặ ờ

ự ươ ng.

ứ ộ ổ ươ ụ ở

Đau ng c vùng t n th ổ Khó th : ph  thu c vào m c đ  t n th ộ ng. Khám ph i: ít ran n  ho c không tri u ch ng.

ứ ệ ặ ổ ổ

Cận lâm sàng

Tìm VK lao trong đ m:ờ

ự ế ộ ­  Nhu m soi tr c ti p.

­ Nuôi c y trong MT Loeweinstein. XN máu:

ố ượ ­  S  l ng và t ỷ ệ  l lympho tăng.

ố ộ ắ ­  T c đ  máu l ng tăng.

Ph n  ng Mantoux XN khác tìm VK lao:

ả ứ

ủ ­  Tìm các KN c a VK: PCR, DNA Fingerprinting…

ả ứ ­  Tìm KT : ph n  ng ELISA

Hình  nh X quang

ươ ạ ổ T n th ng đa d ng

­ N t : là bóng m  nh . ỏ

ố ờ

­ Đám thâm nhi m: t p h p các n t.

ễ ậ ợ ố

­ Hang : là hình sáng gh b  c n quang.

­ U lao: hình m  đ m tròn, 3­4 cm. ờ ậ

ờ ả

­ N t vôi hóa: r t đ m, 2­5mm.

ấ ậ ố

­ Đ ng m : th ng ho c cong. ẳ

ườ ặ ờ

ố ợ ố ố

ố ủ ờ ể ể ố

Nguyên tắc điều trị bệnh lao Ph i h p các thu c ch ng lao. Dùng thu c đúng li u. ố ề Dùng thu c đ u đ n. ố ề Dùng thu c đ  th i gian ( t

i thi u 6 tháng) đ  tránh tái

phát.

Đi u tr  có ki m soát.

ể ề ị

Phác đồ điều trị bệnh lao theo chương trình chống lao quốc gia

Isonazid ( H) Rifampicin ( R) Pyrazinamid (Z) Ethambutol (E) Streptomycin ( S)

Phác đồ điều trị lao mới

ỉ 2SHRZ/6HE ớ T t c  bênh nhân lao m i.

ấ ả ề ị

ồ ề ể ị Ch  đ nh:  ­ Sau 2 tháng đi u tr  mà AFB(+) dùng thêm 1 tháng HRZ. ­ Sau 5 tháng mà AFB(+) thì chuy n phác đ  đi u tr  l ị ạ i. ­ Lao ph i n ng, lao kê, lao màng não… có th  kéo dài

ố ờ ổ ặ th i gian dùng thu c.

Phác đồ điều trị lại

2SHRZE/ 1HRZE/ 5H3R3E3

ỉ ị Ch  đ nh:

­ Sau khi đi u tr  h t phác đ  mà AFB(+).

­ Lao tái phát.

ị ế ề ồ

Phác đồ điều trị lao trẻ em

2HRZ/ 4RH

ị ẻ ể ọ ỉ Ch  đ nh : m i th  lao tr  em

N u lao màng não, lao kê thì dùng Streptomycin trong 2

ế tháng đ uầ

Dự phòng

ồ ắ ứ

ự ệ

ự ệ ặ

C t đ t ngu n lây. D  phòng đ c hi u. ặ D  phòng không đ c hi u. D  phòng lao b ng thu c ch ng lao. ằ

ự ố ố