SINH HỌC DI TRUYỀN 08062025. hsvu86@gmail.com 0948 315 926
ĐỀ CƯƠNG SINH HỌC DI TRUYỀN
Câu hỏi lựa chọn ¼ (70%)
1. Bào quan nào sau đây chỉ được bao bọc bởi 1 lớp màng đơn? Golgi/ Lizosom / lưới nội
sinh chất
2. Bào quan nào sau đây có chức năng cung cấp năng lượng cho tế bào? Ty thể
3. Bào quan nào sau đây được bao bọc bởi 2 lớp màng kép? Ty thể
4. Bào quan nào sau đây được tạo bởi 3 lớp màng, màng ngoài, màng trong và màng túi? Lục lạp
5. Bào quan sau đây tham gia vào việc hình thành thoi phân bào là? Trung thể
6. Bên trong tinh hoàn, vách bao thớ chia tinh hoàn thành? 200 – 300 thùy
7. Bệnh do gen trội trên NST thường gây nên (không đột biến) nếu bố bệnh, mẹ lành thế hệ con:
50% lành và 50% bệnh.
8. Bệnh do gen trội trên NST thường gây nên (không đột biến) nếu bố bệnh, mẹ bệnh thế hệ
con? 75% bệnh và 25 % lành.
9. Bệnh do gen trội trên NST thường gây nên (không đột biến) nếu bố mẹ lành, thế hệ con:
100% con lành
10.Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, A máu đông bình thường, NST Y
không mang gen tương ứng. Trong một gia đình, bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị
bệnh. Xác suất bắt gặp đứa con trai thứ 2 bị bệnh là? 25%
11.Bệnh nào sau đây không phụ thuộc vào tuổi mẹ? Hội chứng mèo kêu
12.Bệnh tạo xương bất toàn xương giòn dễ gẫy và biến dạng ở thân và chi do cơ chế: Gen trội
không hoàn toàn.
13.Bố bình thường, mẹ mang NST chuyển đoạn cân bằng giữa NST 21 với NST 14 thì tỉ lệ sinh
con theo lý thuyết là? 1/4 chết, 1/4 bình thường, 1/2 Down.
14.Bộ xương của tế bào có vai trò? nâng đỡ, bảo vệ các bào quan
1
SINH HỌC DI TRUYỀN 08062025. hsvu86@gmail.com 0948 315 926
15.Các nhiễm sắc thể dính vào thoi, thoi phân bào nhờ? Tâm động
16.Các tế bào sinh dục nằm trong buồng trứng nữ giới được gọi là? Noãn nguyên bào.
17.Cấu trúc màng sinh chất, các phân tử cholesteron có vai trò? Làm tăng tính ốn định của
màng sinh chất.
18.Cấu trúc tinh trùng được chia thành? 3 phần (Đầu – Cổ - Đuôi)
19.Chất hữu cơ nào dưới đây không tham gia vào cấu tạo màng sinh chất? Axit nucleic
20.Cholesterol trong màng tế bào? Nằm xen kẽ giữa các photpholipid và rác rác trong các
lớp kép Lipid
21.Chức năng chủ yếu của lục lạp là ? Quang hợp
22.Chức năng của cholesterol trong màng tế bào ? Làm cho màng bớt linh động
23.Chức năng của Lyzosome: Tất cả đều đúng (Tiêu hóa nội bào, tiêu độc. Dọn dẹp tế bào già
cỗi, tế bào chết. Tự phân hủy các cấu trúc tế bào trong điều kiện bất lợi)
24.Chức năng của ty thể? Hô hấp tế bào tạo sản phẩm ATP
25.Có 5 tế bào sinh dục chính của một loại giảm phân, biết số NST của loài là 2n = 40. Số tế bào
con được tạo ra sau giảm phân là? 5*4 = 20
26.Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến lệch bội NST ? Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau
của quá trình phân bào.
27.Cơ thể mang đột biến NST ở dạng khảm là cơ thể: Một phần cơ thể mang bộ NST bất
thường.
28.Con có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu A, bố không thể là nhóm máu nào? AB
29.Con có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu O bố không thể là nhóm máu nào? AB
30.Con có nhóm máu O,mẹ có nhóm máu B, bố không thể là nhóm máu nào? AB
31.Đặc điểm chung của bệnh rối loạn số lượng NST thường? Tất cả đều đúng (Trẻ dị tật ở
tim, tăng rối loạn theo tuổi của mẹ, nếp vân da thường tăng vân mô cái và có nếp ngang đơn
độc)
32.Đặc điềm nào sau đây của giảm phân chỉ xẩy ra ở lần phân chia thứ 2? Các NST kép tác
nhau ở tâm động
2
SINH HỌC DI TRUYỀN 08062025. hsvu86@gmail.com 0948 315 926
33.Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của giai đoạn phôi thai? Sự phát triển rất vững
chắc.
34.Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của Riboxom? Được bao bọc bởi màng sinh
chất nội bào.
35.Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST ở người? Tất cả
đều đúng. (Vô sinh, trí tuệ chậm PT, bẩm sinh đầu ,mặt, nội tạng)
36.Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân ly của NST giới
tính phải xảy ra? Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân.
37.Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính XY, sự rối loạn phân ly của NST giới
tính phải xảy ra? Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân.
38.Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính YY, sự rối loạn phân ly của NST giới
tính phải xảy ra? Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân.
39.Để phát hiện bệnh Down ở người, người ta áp dụng phương pháp nghiên cứu? nghiên cứu tế
bào.
40.Điểm khác nhau cơ bản về quá trình phát sinh tinh trùng và trứng? Phát sinh tinh tạo 4 tế bào
có chức năng sinh dục, còn phát sinh trứng chỉ tạo 1 tế bào có chức năng sinh dục.
41.Đối tượng cần sàng lọc bệnh Down trước sinh là? Tất cả phụ nữ mang thai.
42.Đột biến thể đa bội là dạng đột biến? Bộ NST tăng lên theo bội số của n và > 2n
43.Dạng đột biến được ứng dụng để chuyển Gen từ NST này sang NST khác? Chuyển đoạn
NST
44.Diễn biến NST ở kỳ sau I quá trình giảm phân ? Các NST đồng dạng ghép cặp với nhau
thành từng cặp NST tương đồng
45.Hội chứng Down là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể
như sau: 47,+21
46.Hội chứng Down ở người xảy ra do: Thể ba nhiễm của NST 21
47.Hội chứng Edwards có đặc điểm nào đúng: Bàn chân khoèo
3
SINH HỌC DI TRUYỀN 08062025. hsvu86@gmail.com 0948 315 926
48.Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của
cơ thể như sau: 47, XXY
49.Hội chứng Klinerfelter ở người xảy ra do? Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXY
50.Hội chứng trisome nào sau đây không có khả năng sinh sản? Klinefelter, Down
51.Hội chứng Turner là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ
thể như sau: 45, XO
52.Hội chứng Turner ở người xảy ra do? Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
53.Kết thúc phân bào giảm nhiễm tạo ra 4 tế bào có bộ NST đơn bội là do? Giữa 2 lần phân
bào NST chỉ được nhân đôi 1 lần.
54.Kết thúc phân bào nguyên phân tạo 2 tế bào con có bộ NST giống nhau và giống tế bào mẹ là
do? Bộ NST được nhân đôi ở gian kỳ và chia đôi về 2 tế bào con ở kỳ sau.
55.Kỳ nào sau đây của NST ở dạng co ngắn? Kỳ giữa, kỳ sau
56.Kỳ nào sau đây NST ở dạng sợi mảnh? Kỳ đầu, kỳ cuối
57.Loại bào quan nào chỉ có ở thực vật mà không có ở tế bào động vật? Lục Lạp
58.Loại tế bào nào sau đây có mạng lưới nội sinh chất trơn phát triển ? Tế bào gan
59.Lớp kép Lipit trong màng sinh chất sắp xếp theo cách? Quay đầu ưa nước vào nhau
60.Lục lạp thường có hình dạng như thế nào? Hình bầu dục
61.Lưới nội sinh chất có hạt khác lưới nội sinh chất trơn ở chỗ? Bề ngoài của màng lưới nội
sinh chất có hạt riboxom bám vào
62.Lưỡng giới thật có dạng sau? Lưỡng giới xen kẽ, 1 bên và 2 bên.
63.Màng ty thể gồm? 2 lớp màng ( màng ngoài và màng trong)
64.Mẹ trên 35 tuổi, tỷ lệ sinh con bị Down là? 1/300
65.Một bệnh nhân Nam có những biểu hiện sau: Bị rối loạn trong phát triển và hoạt động tuyến
sinh dục, vai hẹp hơn hông, có một số nét giống nữ, tay chân tương đối dài, tầm vóc cao, tinh
thần suy nhược, tinh hoàn kém phát triển. Người này mắc hội chứng? Klinefelter.
66.Một bệnh nhân nam có những biểu hiện sau: Bị rối loạn trong phát triển và hoạt động tuyến
sinh dục, vai hẹp hơn hông, có một số nét giống nữ, tay , chân tương đối dài, tầm vóc cao, tinh
4
SINH HỌC DI TRUYỀN 08062025. hsvu86@gmail.com 0948 315 926
thần suy nhược, tinh hoàn kém phát triển. người này có cặp NST giới tính là: XXY
( Klinefelter -thừa X)
67.Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Down, cơ sở tế bào học của trường hợp
này là? Cả A và B đúng Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 ở tế bào sinh trứng / sinh tinh
68.Một người nữ có biểu hiện như sau: tầm vóc nhỏ bé, cổ ngắn, lùn, xương ức hình phễu, vô
sinh, rối loạn tính trạng sinh dục thứ cấp, hẹp động mạch chủ, dính các đốt sống, trí tuệ kém.
Kiểm tra bộ NST chỉ thấy có 45 NST. Người này có cặp NST giới tính ? XO
69.Một người phụ nữ có những biểu hiện như sau: tầm vóc nhỏ bé, cổ ngắn, lùn, xương ức hình
phễu, vô sinh, rối loạn tính trạng sinh dục thứ cấp, hẹp động mạch chủ, dính các đốt sống, trí
tuệ kém. Kiểm tra bộ NST thấy chỉ có 45 NST. Người này mắc hội chứng: Turner
70.Một nhóm tế bào sinh tinh tham gia quá trình giảm phân đã tạo ra 512 tinh trùng, số tinh bào
sinh tinh là ? 512/ 4 = 128
71.Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn so với NST bình thường. Dạng đột biến tạo nên
NST bất thường này? Mất đoạn NST
72.Một NST có các gen sắp xếp theo trình tự ABCDEF.GHKM đã bị đột biến. NST đột biến có
trình tự ABCDEF.GH. NST này đã xảy ra loại đột biến nào? Đột biến mất đoạn đầu.
73.Một NST có gen sắp xếp theo trình tự ABCDEF.GHKM đã bị đột biến. NST bị đột biến có
trình tự ABCF.GHKM . NST này đã xảy ra loại đột biến nào? Đột biến mất đoạn trong.
74.Một NST ó các gen sắp xếp theo trình tự ABCDEF.GHKM đã bị đột biến. NST đột biến có
trình tự ABEDCF.GHKM. NST này đã xảy ra loại đột biến nào ? Đột biến đảo đoạn
75.Một số NST có các gen sắp xếp theo trình tự ABCDEF.GHKM đã bị đột biến. NST đột biến
có trình tự ABCF.GHDEKM . NST này đã xảy ra loại đột biến nào? Đột biến chuyển đoạn.
76.Một trung thể gồm 2 trung tử xếp ? Vuông góc
77.Nếu di truyền nhóm máu do 3 alen chi phối thì số kiểu gen có thể gặp trong quần thể người là?
6 kiểu gen.
78.Nếu cặp sinh đôi có cùng giới tính và cùng không mắc bệnh thì cách để nhận biết họ là sinh
đôi cùng trứng hay khác trứng là? Phải dùng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh kết
hợp nghiên cứu cùng một lúc một số tính trạng khác nữa.
5