Kỹ thuật Array CGH và ứng dụng trong chẩn đoán trước sinh

Bài viết nhằm điểm lại một số phương pháp phân tích NST truyền thống và giới thiệu về kỹ thuật Array CGH, một kỹ thuật mới trong chẩn đoán các bất thường không cân bằng của NST.

Nhà nghiên cứu, sinh viên, và những người có quan tâm đến chẩn đoán trước sinh và phân tích bất thường không cân bằng của NST.

Bài viết này giới thiệu về kỹ thuật Array Comparative Genomic Hybridization (CGH) và ứng dụng của nó trong chẩn đoán trước sinh. Kỹ thuật CGH là một phương pháp mới trong việc phân tích bất thường không cân bằng của NST, được sử dụng để phát hiện và xác định các điểm bất thường trong mẫu tế bảo. Bài viết soạn thảo chi tiết về quy trình sử dụng kỹ thuật CGH, các đặc điểm của nó, và các hạn chế cũng như cách xử lý các bất thường. Ngoài ra, bài viết cũng soạn thảo một số ví dụ để trình bày cách sử dụng kỹ thuật CGH trong quá trình chẩn đoán. Tổng thể, bài viết này có thể giúp cho người đọc hiểu rõ hơn về kỹ thuật Array CGH và cách sử dụng nó trong chẩn đoán trước sinh.