Ử Ế Ộ Ộ Ấ Ệ TI P C N Ậ VÀ X  TRÍ B NH NHÂN NG  Đ C C P

ạ ồ ươ ầ TS. Ph m H ng Ph ng; BSCKI. Tr n Bá Biên

Ị 1. Đ NH NGHĨA

ộ ộ ấ ơ ể ị ấ ộ ễ ạ ả ấ ộ ổ   Ng  đ c c p là m t tình tr ng x y ra c p tình do c  th  b  nhi m ch t đ c làm t n

ươ ơ ể ớ ứ ộ ố ượ ơ th ng các c  quan trong c  th  v i các m c đ  khác nhau tùy theo s  l ấ ộ ư   ng ch t đ c đ a

ơ ể ễ ộ ờ vào c  th  và th i gian nhi m đ c.

Ẩ 2. CH N ĐOÁN

ẩ ị 2.1. Ch n đoán xác đ nh

2.1.1. Lâm sàng

ể ặ ứ ộ Lâm sàng có th  g p 1 trong các h i ch ng sau

ứ ộ ệ ậ ầ ầ

­ H i ch ng kháng cholinergic

Tăng thân nhi t, run, nói l m b m không rõ, v t vã,

ồ ử ế ạ ầ ỏ kích thích, đ ng t giãn, m ch nhanh, huy t áp không tăng, da nóng đ , khô, c u bàng

ể ả ặ ộ ộ ậ ấ quang, gi m nhu đ ng ru t. N ng có th  hôn mê, co gi ụ   t. Atropin và các ch t tác d ng

ứ ụ ấ ố ộ ố ồ ố   gi ng Atropin gây ra h i ch ng này. Các ch t có tác d ng gi ng atropin bao g m các thu c

ề ầ ả ầ ả ố ố ố ị tr m c m kháng histamin, thu c đi u tr  parkinson, thu c ch ng tr m c m ba vòng…

ứ ộ ườ ộ ộ

­  H i ch ng c

ấ ng cholinergic (ng  đ c ch t kháng acetylcholinergic)

ơ ế ệ ấ ạ ệ ơ ơ ấ + D u hi u nicotin  M ch nhanh, máy c , y u và li t c  (c  hô h p).

ệ ấ ậ ồ ị ử ỏ + D u hi u muscarin   Nh p ch m, đ ng t co nh , nôn, tăng ti ế ướ t n ọ c b t, n ướ   c

ế ế ắ ả ả ắ ả ồ ỉ ị m t, d ch ph  qu n, vã m  hôi,  a ch y, co th t ph  qu n.

ệ ấ ươ ứ ổ ậ ầ + D u hi u th n kinh trung ng  Thay đ i ý th c, co gi t, hôn mê.

ứ ộ ườ ả ả ạ

­ H i ch ng c

ng giao c m (kích thích giao c m, adrenergic) ế       M ch nhanh, huy t

ệ ộ ồ ử ồ ướ ậ ở áp tăng, th  nhanh, nhi t đ  tăng, đ ng t giãn, vã m  hôi, da t, run, kích thích v t vã,

ưở ể ố ặ ạ ị ậ ộ ộ ụ hoang t ng, n ng có th  r i lo n nh p và co gi t. Ví d   ng  đ c amphetamin, cocain, quá

ề ố li u phenylpropanolamin, ephedrin, quá li u thyophilin, caffein, thu c kích thích  2…β ề

ứ ộ ứ ứ ứ ể ế ả ấ ồ

­ H i ch ng Opioid

tam ch ng kinh đi n  gi m ý th c,  c ch  hô h p và đ ng t ử    co

ể ấ ư ầ ế ậ ạ ạ ỏ ệ ạ ả ả ị nh  nh  đ u đinh. Có th  th y nh p ch m, h  huy t áp, h  thân nhi t, gi m ph n x  và

ụ ư ộ ộ ế v t tiêm chích. Ví d  nh  ng  đ c heroin, morphin.

ộ ộ ứ ủ ế ạ ả ộ ố ệ ử

­ H i ch ng ng  đ c thu c ng  an th n

ầ  h  huy t áp, gi m thân nhi ồ t, đ ng t co

ở ậ ệ ỏ ơ ơ ả ạ ươ ộ ộ ụ nh , th  ch m, b nh nhân l ả  m , hôn mê, gi m ph n x  gân x ng. Ví d   ng  đ c nhóm

ộ ộ ượ ủ ố ầ thu c ng  (barbiturat) và an th n (benzodiazepin), ng  đ c r u ethanol…

ộ ồ ử ở ế ấ ố ị ứ ­ H i ch ng cai giãn đ ng t ủ   , s n gai  c, tăng huy t áp, nh p tim nhanh, m t ng ,

ướ ụ ắ ả ậ ả ỉ ượ ả ch y n c m t, ngáp,  a ch y, sôi b ng, v t vã,  o giác. Cai benzodiazepin và r u có th ể

ậ ệ ớ ư gây co gi t. Trì tr  v i cai ma túy nh  amphetamin, methamphetamin.

ậ 2.1.2. C n lâm sàng

ế ọ ứ ệ

­ Xét nghi m huy t h c  Công th c máu, đông máu.

ơ ả ườ ệ ả ồ

­ Sinh hóa c  b n  đ

ng máu, đi n gi ứ i đ , ure, creatinin, ch c năng gan, CK, tính

ự ự ả ẩ ấ ả ẩ ấ ố ố kho ng tr ng anion, áp l c th m th u máu, tính kho ng tr ng áp l c th m th u,….

ạ ộ ­ Khí máu đ ng m ch.

ệ ­ Đi n tim.

ộ ộ ầ ả ổ ố

­ XQ tim ph i  u ng xăng, d u hóa, ng  đ c paraquat, hít ph i khí clo,…

ổ ụ ạ ặ ộ ộ

­ XQ

b ng  ng  đ c kim lo i n ng.

ệ ẫ ạ ộ ị ướ ể ấ ­ Các xét nghi m tìm đ c ch t   m u d ch d  dày (100ml), n c ti u (100ml), máu

(10ml).

ậ ị + Các kĩ thu t đ nh tính.

ỹ ị ượ ạ ậ          + Các k  thu t đình tính và đ nh l ệ ng hi n đ i.

Ị Ề 3. ĐI U TR

ề ắ ị 3.1. Nguyên t c đi u tr

ế ầ ư ấ ệ ế ọ ố ộ N u c n t v n g i đi n đ n Trung tâm Ch ng đ c.

ắ ư ử ầ ườ ệ ộ ộ ặ ố Các nguyên t c  u tiên ban đ u khi x  trí ng i b nh ng  đ c n ng cũng gi ng nh ư

ấ ứ ả ả ườ ỗ ợ ấ ở ệ b nh nhân c p c u chung. Đ m b o đ ệ ng th , sau đó là các bi n pháp h  tr  hô h p và

ặ ườ ầ ị ề ỉ ị ụ tu n hoàn. Theo dõi liên t c nh p tim, SpO2, đ t đ ạ ng truy n tĩnh m ch khi có ch  đ nh.

ề ả ấ ặ ạ ổ ỉ ị Nên chú ý đi u ch nh gi m oxy máu, toan hô h p và tránh s c d ch d  dày vào ph i. Tình

ộ ố ứ ủ ư ế ể ạ ấ ộ ố ố ầ   tr ng toan do  c ch  hô h p có th  làm tăng đ c tính c a m t s  thu c nh  ch ng tr m

ộ ố ộ ộ ể ệ ể ườ ả c m ba vòng, salicilat. M t s  ng  đ c có th  làm cho các bi n pháp ki m soát đ ng th ở

ườ ị ồ ứ ự ệ ề ề ọ ở thông th ng khó th c hi n. Truy n bicarbonat là đi u tr  h i s c quan tr ng ng ườ   i

ộ ộ ả ố ố ườ ệ ổ ầ ệ b nh ng  đ c thu c ch ng tr m c m ba vòng và salicilat. Ng ứ   i b nh có thay đ i ý th c

xem xét dùng glucose, thiamin và naloxon.

ề ị ụ ể 3.2. Đi u tr  c  th

ừ ấ ệ ạ ỏ ấ ộ 3.2.1. Các bi n pháp ngăn ng a h p thu, lo i b  ch t đ c

ạ 3.2.1.Làm s ch da, tóc

ằ ạ ướ ấ ướ ấ ộ ộ ầ ế Làm s ch da, tóc b ng n c  m, xà phòng và n c g i đ u n u ch t đ c bám vào

ừ ư ố da, tóc nh  thu c tr  sâu.

ử ắ 3.2.1.2. R a m t

ầ ử ắ ế ấ ộ ử ụ ắ ắ ỏ ằ   R a m t n u ch t đ c bám vào m t, gây h ng m t nhanh c n r a liên t c b ng

ướ ạ ặ ướ ố ừ ế ế n c s ch ho c n c mu i sinh lý t ầ   ấ ộ  10 đ n 15 phút. N u ch t đ c là acid hay bazo, c n

ở ứ ắ ấ ứ ư ế ệ duy trì pH m c 6,5­7,5 và đ a đ n vi n m t c p c u.

3.2.1.3. Gây nôn

ấ ộ ầ ố Dùng ngay vài phút sau khi u ng hay ăn nh m ch t đ c.

ử ạ 3.2.1.4. R a d  dày

ấ ộ ở ạ ạ ỏ ể ạ ỏ ượ ệ

­ Là bi n pháp lo i b  ch t đ c

d  dày, không th  lo i b  đ c ch t đ c ấ ộ ở ộ    ru t

ủ ế ấ ị ườ ỉ ệ ấ ờ ầ non – v  trí h p thu ch  y u, th ả ng ch  hi u qu  nh t trong gi đ u.

ị ỉ ­ Ch  đ nh

ộ ộ ấ ườ ế ầ ạ ớ ượ ớ ố + Cho h u h t các lo i ng  đ c c p đ ng tiêu hóa v i l ấ ộ   ng l n thu c và ch t đ c

ế ệ ố và đ n vi n ngay sau khi u ng.

ấ ộ ư ể ễ ấ ạ ạ ạ ị + L y d ch d  dày đ  tìm ch t đ c, đ a than ho t vào d  dày d  dàng.

ố ỉ ị

­   Ch ng ch  đ nh

ườ ệ ứ ổ ậ ố ử ạ ả ặ ộ + Ng i b nh thay đ i ý th c, hôn mê, co gi t  mu n r a d  dày ph i đ t n i khí

ả ơ ướ ớ qu n, b m bóng chèn tr c m i an toàn.

ề ấ ạ ố ố + U ng các ch t ăn mòn  acid hay ki m m nh, u ng hydrocarbon.

ỹ ậ   ­  K  thu t

ườ ệ ấ ư ế ằ ầ ặ    + Đ t ng i b nh n m nghiêng bên trái, đ u th p t th  Trendelenburg.

ặ ộ ả ạ ố + Đ t n i khí qu n tr ướ ở ệ c ố   ứ  b nh nhân có r i lo n ý th c hay hôn mê và cho thu c

ố ậ ế ơ ậ ậ ch ng co gi t n u có nguy c  co gi t, co gi t.

ặ ố ử ạ ỡ ở ườ ớ + Đ t  ng r a d  dày c  36­40F ng i l n, 16­28F ở ẻ  tr ạ  con vào d  dày, dùng

ướ ố ướ ạ ỗ ầ ể ử ố n c mu i sinh lý hay n c s ch pha mu i (5g/ 1 lít) đ  r a, m i l n 200 ml (ng ườ ớ   i l n)

ẻ ướ ặ ớ ổ ổ ị ị hay 50 ml (tr  d ố ộ i 5 tu i). T ng s  m t vài lít d ch ho c t i khi d ch ra trong.

ạ ề ấ 3.2.1.5. Dùng than ho t li u duy nh t

ấ ộ ạ ấ ạ ấ ấ ộ ụ ở ­ Than ho t h p ph  các ch t đ c, ngăn tr  các ch t đ c vào máu. Than ho t h p ph ụ

ố ớ ạ ặ ộ ố ề ấ ắ kém đ i v i m t s  ch t   kim lo i n ng, s t, lithium, kali, cyanua, acid và ki m, borat,

r u.ượ

ộ ộ ấ ế ầ ạ ỉ ị ườ ừ ấ

­ Ch  đ nh  h u h t các lo i ng  đ c c p đ

ng tiêu hóa tr ạ ấ    các ch t than ho t h p

ụ ph  kém.

ố ỉ ị ở ệ ậ ừ ượ ặ ố

­ Ch ng ch  đ nh

b nh nhân hôn mê, co gi t, tr phi đ ả   ộ c đ t  ng n i khí qu n,

ố ố ậ ướ ở ấ ố ơ b m bóng chèn và dùng thu c ch ng co gi t tr c; bênh nhân u ng các ch t ăn mòn.

ậ ớ ỹ ướ ố ạ ơ

­ K  thu t  cho 1­2 g/kg hòa tan v i 100 ml n

c u ng hay b m qua sonde d  dày.

ậ ố 3.2.1.6. Thu c nhu n tràng

ấ ượ ả ộ ụ ớ ấ ạ Dùng kích thích ru t đào th i các ch t d c h p ph  v i than ho t ra ngoài theo

ườ ộ ề ề ạ ườ ặ phân, th ng dùng m t li u cùng than ho t. Li u thông th ng sorbitol 1g/ kg cân n ng.

ử ộ ộ 3.2.1.7. R a toàn b  ru t

ộ ộ ằ ư ử ể ạ ộ ớ ộ ị ị

­ R a toàn b  ru t b ng m t th  tích d ch l n đ a vào d  dày và ru t, d ch này đ

ượ   c

ề ệ ằ ả ấ ướ ứ ệ cân b ng v  đi n gi i và ch a polyethylen glycol, không gây ra m t n c hay đi n gi ả   i

ủ ơ ể   c a c  th .

ộ ộ ụ ượ ằ ấ ấ ạ ỉ ị

­ Ch  đ nh  dùng trong ng  đ c các ch t không h p ph  đ

ư ắ   c b ng than ho t nh  s t,

ạ ặ ườ ợ ố chì, các kim lo i n ng khác, lithium, borat các tr ể ậ   ng h p nu t các gói ma túy đ  v n

ể ầ ấ ướ ị chuy n c n l y ra ngay tr c khi các túi b  rách.

ườ ớ ể ạ ề ­ Li u ng ế   i l n là 500 ml/h qua sonde d  dày và có th  tăng 1000 ­2000 ml/h n u

ề ẻ ườ ườ ượ ớ ệ b nh nhân không nôn. Li u tr  em th ng là 100­200 ml/h. Th ng đ c dùng cho t i khi

ự ườ ư ắ ử ấ ả ộ ộ ợ ớ ị d ch ra tr c tràng trong. Trong tr ng h p ng  đ c ch t c n quang nh  s t r a cho t i khi

ấ ộ ế ụ phim xquang b ng h t ch t đ c.

ệ ả ừ ấ ộ 3.2.2 Các bi n pháp tăng th i tr  ch t đ c

ệ ự 3.2.2.1. Bài ni u tích c c

ừ ộ ố ấ ộ ỏ ơ ể ự ể ệ ặ Bài ni u tích c c đ  nhanh chóng bài tr  m t s  ch t đ c ra kh i c  th  ho c phòng

ư ề ế ậ ấ ằ ả ả ơ ị tránh suy th n do tiêu c  vân c p. Tuy n d ch nhanh nh m đ m b o huy t áp và đ a tĩnh

ạ ớ ạ ư ượ ướ ể ế ả m ch trung tâm t i 5­10 cm H2O và đ t l u l ng n c ti u kho ng 200 ml/h. N u đã

ạ ư ượ ủ ị ế ề ả ướ ể ể ả truy n đ  d ch, huy t áp đ m b o mà không đ t l u l ng n c ti u có th  dùng l ợ ể   i ti u

furosemid tĩnh m ch.ạ

ề ướ 3.2.2.2. Ki m hóa n ể c ti u

ề ướ ể ề ằ ả ừ ế Ki m hóa n c ti u b ng truy n bicarbonat làm tăng th u tr các acid y u nh ư

ố ệ ỏ ấ ộ phenolbarbital, salicilat, methotrexat, thu c di t c  clorophenoxy… Các ch t đ c là acid khi

ặ ố ườ ướ ể ề ẽ ể ạ ậ đi vào  ng th n g p môi tr ng n ấ   c ti u ki m s  chuy n thành d ng ion không tái h p

ượ ả ướ ể ệ ầ thu đ c và th i ra ngoài theo n ệ   c ti u. C n theo dõi sát pH ni u, khí máu, kali và đi n

tim.

ề ạ 3.2.2.3. Than ho t đa li u

ấ ấ ể ấ ề ạ ậ ườ

­ Than ho t đa li u có th  h p thu các ch t h p thu ch m qua đ

ng tiêu hóa và tăng

ả ừ ộ ố ấ ộ ạ ỏ ấ ộ ặ ọ ấ ộ th i tr m t s  ch t đ c đã h p thu do lo i b  chu trình gan ru t ho c l c ch t đ c qua

thành ru t.ộ

ố ỉ ị ượ ớ

­ Ch  đ nh  u ng l

ng l n carbamazepin, dapson, phenolbarbitan, quinin, theophylin.

ượ ấ ớ ộ ố ả ậ ố U ng l ng l n các ch t có chu trình gan ru t, thu c gi i phóng ch m.

ạ ề ấ ố ố ỉ ị

­ Ch ng ch  đ nh  gi ng than ho t li u duy nh t.

ề ầ ặ ặ ậ ỗ ỹ

­ K  thu t  li u ban đ u 1g/kg cân n ng, sau đó 0,25­0,5 g/kg cân n ng m i 1­6 gi

ờ   .

ề ớ ắ ạ ơ ể ệ ắ ơ ả Li u l n h n và kho ng cách dùng nh c l ụ i ng n h n có th  áp d ng cho b nh nhân ng ộ

ơ ộ ặ đ c n ng h n.

ậ ọ 3.2.2.4. L c máu ngoài th n

ả ừ ượ ấ ộ ộ ộ ể ố ỉ ị

­ Ch  đ nh  Ng  đ c các thu c hay ch t đ c có th  tăng th i tr  đ

ằ   c trên 30% b ng

ệ ậ ấ ẩ ọ ộ ố các bi n pháp l c máu ngoài th n khi có thêm ít nh t m t trong s  các tiêu chu n sau

ể ọ ượ ằ ấ ộ ệ ấ ọ + Ch t đ c là ch t có th  l c đ c b ng bi n pháp l c máu.

ặ ượ ồ ộ ộ ặ ặ ử ể ố ộ ấ + N ng đ  ch t ho c l ng u ng có th  gây ng  đ c n ng ho c t vong.

ơ ế ả ừ ự + Suy các c  ch  th i tr  t nhiên.

ạ ấ ượ ồ ứ ự + Tình tr ng lâm sàng x u đi dù đã đ c h i s c tích c c.

ộ ộ ứ ằ ặ ồ ụ ế + Có b ng ch ng lâm sàng ng  đ c n ng g m  t ể   t huy t áp, hôn mê, toan chuy n

ứ ế ạ ị ấ hóa,  c ch  hô h p, lo n nh p tim…

ấ ộ ụ ể ậ ố + U ng các ch t đ c nguy hi m tác d ng ch m.

ươ ứ ọ ậ ắ ọ ộ ọ

­ Các ph

ạ   ng th c l c máu ngoài th n  l c máu ng t quãng, l c máu qua c t tha ho t,

ụ ọ ế ươ ọ l c máu liên t c, l c huy t t ng.

ố ả ộ ặ ệ 3.2.3. Thu c gi i đ c đ c hi u

ả ộ ứ ụ ệ ượ ạ ớ ụ ố ­ Thu c gi ố i đ c tri u ch ng  là thu c có tác d ng sinh lý ng ủ   i v i tác d ng c a c l

ấ ộ ch t đ c.

ả ộ ữ ấ ọ ố ố ­ Thu c gi ụ   ả i đ c hóa h c  là nh ng thu c có kh  năng trung hòa, làm m t tác d ng

ấ ộ ả ỗ ố ả ộ ệ ủ c a ch t đ c và tăng đào th i ra ngoài, m i thu c gi ấ   ả i đ c có hi u qu  cho 1 hay 2 ch t

ế ắ ắ ộ đ c đã bi t ch c ch n.

ộ ố ố ả ộ ế ế M t s  thu c gi i đ c thi t y u

ả ộ ặ ệ ố ộ Thu c đ c ố Thu c gi i đ c đ c hi u

ố ố Acetaminophen (paracetamol) N­acetylcystein gói u ng,  ng TM

Dimecaprol (BAL) ủ Asen, th y ngân

Flumazenil (Anexate) Benzodiazepin

EDTA, succimer, D penicilamin Chì

ầ ả ố Ch ng tr m c m ba vòng Bicarbonat

Hydroxocobalamin, lilly cyanide kit Cyanua

Digoxin Fab Digoxin

Protamin Heparin

Xanh methylen Methemoglobin

Naloxon Opi

Atropin, pralidoxin Phospho h u cữ ơ

ọ ắ ệ ế ặ ộ ắ ắ Huy t thanh kháng n c r n đ c hi u R n đ c c n

Deferoxamin S tắ

Vitamin K1 Warfarin, super warfarin

ố ộ ố ề Than ho tạ Cho nhi u thu c đ c u ng

Ả Ệ TÀI LI U THAM KH O

ị ệ ướ ề ẫ ẩ ộ ộ ế ệ ạ

1. “H ng d n ch n đoán và đi u tr  b nh n i khoa” B  Y t

ệ  ­ B nh vi n B ch Mai

năm 2015.

ự ậ ộ ọ ồ ứ ấ ứ 2. Vũ Văn Đính và C ng s  “H i s c c p c u toàn t p”, NXB Y h c 2015.

ồ ứ ấ ứ ế ậ ọ ồ

3. H i s c c p c u ti p c n theo phác đ . NXB Y h c 2015.

ườ ự ặ ệ 4. Các xét nghi m hóa sinh th ng g p trong th c hành lâm sàng năm 2013.

ự ấ ứ ấ ả ồ ọ

5. “Phác đ  cho bác sĩ tr c c p c u” – Nhà xu t b n y h c 2020.

6. Lewis S. Nelson (2011), “Principle of managing the acutely poisoned or overdosed

patient, Goldfrank’s toxicologic emergencies”, The McGraw­ Hill, 9th ed., P.37­44.