Câu hỏi ôn thi Hóa lý dược bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm về nhiệt động, tính chất tá dược, hệ phân tán, độ tan, hấp phụ, điện hóa.

Bài giảng Kỹ thuật bao đường, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể nêu được yêu cầu của lớp vỏ bao và tiêu chuẩn viên nén đem bao; Trình bày và giải thích được các giai đoạn trong bao đường; Phân tích được những khó khăn khi bao đường và cách khắc phục; Nêu được các tiêu chuẩn chất lượng của viên bao và phương pháp kiểm tra;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Kỹ thuật sản xuất thuốc viên tròn, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể nêu được khái niệm, phân loại thuốc viên tròn; Phân tích được thành phần thuốc viên tròn; Trình bày kỹ thuật sản xuất thuốc viên tròn; Nêu tiêu chuẩn chất lượng thuốc viên tròn;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Sản xuất kháng sinh nhóm β-lactam, được biên soạn gồm các nội dung chính sau: Sinh tổng hợp các Penicilin tự nhiên; Sản xuất 6-APA và các kháng sinh penicilin bán tổng hợp; Sinh tổng hợp các Cephalosporin và sản xuất 7-ACA, 7-ADCA và các kháng sinh bán tổng hợp nhóm Cephalosporin. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc: Thực hành tốt sản xuất dược phẩm - Các nguyên tắc cơ bản" áp dụng cho tất cả các thao tác trong sản xuất dược phẩm ở dạng thành phẩm, kể cả các quá trình sản xuất quy mô lớn ở các bệnh viện, cũng như sản xuất để cung cấp cho mục đích nghiên cứu thử lâm sàng. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Một số điểm mới trong Luật Dược số 105/2016/QH13 trình bày những nội dung chính sau: quan điểm chỉ đạo xây dựng luật; bố cục Luật Dược số 105/2016/QH13; một số điểm mới so với Luật Dược 34/2005/QH11;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài viết giới thiệu kết quả về xây dựng quy trình phân tích đồng thời hydrochlothiazid và irbesartan bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Dữ liệu xác nhận cho thấy phương pháp đã được xác nhận theo các hướng dẫn và đáp ứng các yêu cầu của ICH về xác nhận phương pháp phân tích.

Bài viết trình bày mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng và thẩm định quy trình định lượng đồng thời 6 tạp A,B,C,D,E, Ethyl-(E/Z)-3-(2-carbethoxy-2- cyanoethyl) amino pyrazol-4-carboxylat (tạp F theo USP standard 2022) của allopurinol trong thành phẩm bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao ghép đầu dò khối phổ ba tứ cực.

Trong phạm vi bài viết, các tác giả tổng hợp tài liệu nhằm mô tả sự đa dạng sinh-hóa học của tài nguyên biển và ứng dụng của những hợp chất tự nhiên từ biển trong trị liệu ở người cũng như xu hướng nghiên cứu hiện nay trong nghiên cứu và phát triển thuốc có nguồn gốc tự nhiên.

Bài viết trình bày làm tăng tính tan của các thuốc khó tan là một lĩnh vực được quan tâm hàng đầu trong ngành công nghiệp dược phẩm hiện nay. Hiện tại, có tới 40% hoạt chất thuốc được khám phá là các chất khó tan. Do đó, chúng có tính hấp thu kém và sinh khả dụng thấp.

Bài viết Vai trò của thuốc generic - chất lượng và kinh tế trong điều trị trình bày các nội dung: Khái niệm về thuốc generic; Phát triển thuốc generic – một giải pháp chọn lựa giữa hiệu quả điều trị và kinh tế; Chính sách quản lý chất lượng và thúc đẩy phát triển thuốc generic tại Việt Nam.

Rối loạn sắc tố da, lão hóa da và tình trạng kháng kháng sinh của vi khuẩn là những vấn đề nghiêm trọng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và y học. Vì vậy, việc tìm ra hợp chất có nguồn gốc từ thực vật có khả năng ức chế các enzyme tyrosinase, collagenase và kháng khuẩn an toàn hiệu quả đang nhận được sự quan tâm của các nhà nghiên cứu trên thế giới. Mục tiêu của bài viết nhằm xác định khả năng ức chế các enzyme tyrosinase, collagenase và kháng khuẩn của các cao chiết từ lá sài đất ba thùy.

Nghiên cứu này được thực hiện để phân tích kết quả đấu thầu thuốc của Trung tâm Mua sắm tập trung thuốc Quốc gia. Nghiên cứu được tiến hành dựa trên hồi cứu số liệu trúng thầu mua thuốc tập trung năm 2017 của Trung tâm Mua sắm tập trung thuốc Quốc gia.

Quyết định số 2792/2021/QĐ-BYT ban hành kế hoạch triển khai thực hiện Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định số 376/QĐ-TTg ngày 17 tháng 3 năm 2021 của Thủ tướng Chính phủ. Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

Luận án trình bày 2 mục tiêu chính sau: Phân tích xu hướng nhập khẩu thuốc vào Việt Nam giai đoạn 2006-2014 và phân tích một số yếu tố ảnh hưởng đến xu hướng nhập khẩu thuốc vào Việt Nam giai đoạn 2006-2014. Từ đó đề xuất một số giải pháp, khuyến nghị nhằm quản lý tốt hơn việc nhập khẩu thuốc và góp phần nâng cao việc đáp ứng nhu cầu tiêu thụ thuốc của ngành công nghiệp dược Việt Nam.

Nội dung chính của luận án này trình bày: Phân tích xu hướng nhập khẩu thuốc vào Việt Nam giai đoạn 2006-2014 và phân tích một số yếu tố ảnh hưởng đến xu hướng nhập khẩu thuốc vào Việt Nam giai đoạn 2006-2014. Mời các bạn tham khảo!

Đề tài góp phần xây dựng ngành công nghiệp hóa dược để tiến tới sản xuất thuốc chữa bệnh ung thư trong nước đáp ứng được mục tiêu của chương trình “Nghiên cứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020”.

Tổng quan ngành công nghiệp dược, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung Ương 25, Nhà máy MBR phía Nam Đài Loan, đánh giá công nghệ xử lý của hai nhà máy là những nội dung chính trong bài thuyết trình "Xử lý nước thải công nghiệp dược phẩm". Mời các bạn cùng tham khảo.

Nội dung cơ bản của đề tài là làm rõ cơ sở lý luận về hệ thống đổi mới ngành (SSI- sectoral system of innovation), khái niệm, đặc điểm, các tác nhân và nhân tố trong hệ thống đổi mới ngành. Thông qua cơ sở lý luận về hệ thống đổi mới ngành đề tài bước đầu mô tả ngành dược phẩm Việt Nam và tìm hiểu những xu hướng đổi mới chung trong ngành dược phẩm và các yếu tố chính ảnh hưởng đến các xu hướng đổi mới đó. Từ đó đưa ra các khuyến nghị trong xây dựng chính sách đổi mới ngành dược phẩm nói riêng và chính sách nói chung trong phát triển ngành.

Sau khi hoàn thành Bài giảng Thực hành Bào chế kem natri diclofenac người học có khả năng nêu được công thức và phân tích được đặc điểm công thức kem natri diclofenac; trình bày được kỹ thuật bào chế kem natri diclofenac; nêu được tiêu chuẩn chất lượng, cách đóng gói, bảo quản, công dụng và cách dùng; thực hành bào chế được 100g kem natri diclofenac 1% đạt tiêu chuẩn chất lượng.